Testsealabs sjúkdómspróf TOXO IgG/IgM hraðprófunarbúnaður
Stutt lýsing:
Toxo IgG/IgM prófið er hraðgreiningarpróf til eigindlegrar greiningar á mótefnum (IgG og IgM) gegn Toxoplasma gondii í heilu blóði/sermi/plasma til að aðstoða við greiningu á toxosýkingu.
 Skjótar niðurstöður: Nákvæmar á rannsóknarstofu á nokkrum mínútum | Nákvæmni í rannsóknarstofu: Áreiðanleg og traustvekjandi |
| Prófa hvar sem er: Engin rannsóknarstofuheimsókn nauðsynleg | Vottað gæði: 13485, CE, Mdsap-samræmi |
| Einfalt og hagnýtt: Auðvelt í notkun, ekkert vandamál | Fullkomin þægindi: Prófaðu þægilega heima |
Fljótlegar upplýsingar
| Vörumerki: | Prófsjá | Vöruheiti: | TOXO IgG/IgM hraðprófunarbúnaður |
| Upprunastaður: | Zhejiang, Kína | Tegund: | Meinafræðileg greiningarbúnaður |
| Skírteini: | CE/ISO9001/ISO13485 | Flokkun tækja | Flokkur III |
| Nákvæmni: | 99,6% | Sýnishorn: | Heilblóð/sermi/plasma |
| Snið: | Kassetta/Ræma | Upplýsingar: | 3,00 mm/4,00 mm |
| MOQ: | 1000 stk. | Geymsluþol: | 2 ár |
| OEM og ODM | stuðningur | Upplýsingar: | 40 stk/kassi |
Framboðsgeta：
5000000 stykki/stykki á mánuði
Pökkun og afhending：
Upplýsingar um umbúðir
40 stk/kassi
2000 stk./kassi, 66*36*56,5 cm, 18,5 kg
Afgreiðslutími:
| Magn (stykki) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Afgreiðslutími (dagar) | 7 | 30 | Til samningaviðræðna |
Lýsing myndbands
Prófunaraðferð
Leyfið prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða samanburðarprófinu að ná stofuhita, 15-30°C (59-86°F), áður en prófun hefst.
1. Látið pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður. Takið prófunartækið úr innsigluðu pokanum og notið það eins fljótt og auðið er.
2. Setjið prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi- eða plasmasýni: Haldið dropateljaranum lóðrétt og færið 3 dropa af sermi eða plasma (u.þ.b. 100 μl) í sýnisbrunninn (brunnana) á prófunartækinu og ræsið síðan tímamælinn. Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haldið dropateljaranum lóðrétt og færið 1 dropa af heilblóði (u.þ.b. 35 μl) í sýnisbrunninn (S) á prófunartækinu, bætið síðan við 2 dropum af stuðpúða (u.þ.b. 70 μl) og ræsið tímamælinn. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að litaða línan/línurnar birtist. Lesið niðurstöðurnar eftir 15 mínútur. Ekki túlka niðurstöðurnar eftir 20 mínútur.
Það er nauðsynlegt að nota nægilegt magn af sýni til að fá gildar niðurstöður. Ef ekki sést tilfærsla (væting himnunnar) í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið þá einum dropa af stuðpúða (fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.
Túlkun niðurstaðna
Jákvætt:Tvær línur birtast. Önnur lína ætti alltaf að birtast í viðmiðunarlínusvæðinu (C) og önnur, greinileg lituð lína ætti að birtast í prófunarlínusvæðinu.
Neikvætt:Ein lituð lína birtist í samanburðarsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist í prófunarsvæðinu.
Ógilt:Viðmiðunarlínan birtist ekki. Ónóg sýnisrúmmál eða rangar aðferðir eru líklegastar ástæður fyrir bilun í viðmiðunarlínunni.
★ Farið yfir ferlið og endurtakið prófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið heldur áfram skal hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við næsta dreifingaraðila.
Vörulisti
| Vöruheiti | Sýnishorn | Snið | Skírteini |
| Inflúensu Ag A próf | Nef-/koksþurrkur | Spóla | CE ISO |
| Inflúensu Ag B próf | Nef-/koksþurrkur | Spóla | CE ISO |
| HCV lifrarbólgu C veiru Ab próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HIV 1+2 próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HIV 1/2 þrílínupróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HIV 1/2/O mótefnapróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| Dengue IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Dengue NS1 mótefnavakapróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Dengue IgG/IgM/NS1 mótefnavakapróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| H.Pylori kviðarholspróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| H. Pylori Ag próf | Saur | Spóla | CE ISO |
| Sárasótt (anti-treponemia Pallidum) próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Týfus IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Toxo IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Berklapróf fyrir berkla | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| HBsAg hraðpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HBsAb hraðpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HBeAg hraðpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HBeAb hraðpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HBcAb hraðpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| Rótaveirupróf | Saur | Spóla | CE ISO |
| Adenóveirupróf | Saur | Spóla | CE ISO |
| Nóróveiru mótefnavakapróf | Saur | Spóla | ISO-númer |
| HAV lifrarbólgu A veiru IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HAV lifrarbólgu A veiru IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Malaríu Ag pf/pv þrílínupróf | WB | Spóla | CE ISO |
| Malaríu Ag pf/pan Þrílínupróf | WB | Spóla | ISO-númer |
| Malaríu Ab pf/pv þrílínupróf | WB | Spóla | CE ISO |
| Malaríu Ag pv próf | WB | Spóla | CE ISO |
| Malaríu Ag pf próf | WB | Spóla | CE ISO |
| Malaríu Ag pan próf | WB | Spóla | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM próf | Sermi/Plasma | Spóla | CE ISO |
| Leptospira IgG/IgM próf | Sermi/Plasma | Spóla | CE ISO |
| Brucellosis (Brucella) IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Chikungunya IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Klamydíu trachomatis Ag próf | Innkirtlasýni/þvagrásarsýni | Spóla | ISO-númer |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag próf | Innkirtlasýni/þvagrásarsýni | Spóla | CE ISO |
| Klamydía lungnabólgu Ab IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Klamydía lungnabólgu Ab IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Mycoplasma Pneumoniae Ab IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Rauðhýðisveiru Ab IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| IgG/IgM mótefnapróf fyrir cytomegalo veiru | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| IgG/IgM mótefnapróf gegn herpes simplex veiru Ⅰ | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Herpes simplex veiru II mótefni IgG/IgM próf | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| IgG/IgM mótefnapróf gegn Zika-veirunni | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| IgM-próf fyrir mótefni gegn lifrarbólgu E veiru | Hvítt/Sól/P | Spóla | CE ISO |
| Inflúensupróf Ag A+B | Nef-/koksþurrkur | Spóla | CE ISO |
| Fjölþátta samsetningarpróf fyrir HCV/HIV/SYP | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| MCT HBsAg/HCV/HIV fjölþátta samsetningarpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| HBsAg/HCV/HIV/SYP fjölþátta samsetningarpróf | Hvítt/Sól/P | Spóla | ISO-númer |
| Prófunarkassetta fyrir mótefnavaka fyrir apabólur | Munnkokksstrokur | Spóla | CE ISO |
Fyrirtækjaupplýsingar
Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er ört vaxandi líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróuðum in vitro greiningarbúnaði (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum að sameiginlegri þróun.
Við framleiðum frjósemispróf, prófanir fyrir smitsjúkdóma, lyfjapróf, hjartapróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf. Auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS notið mikilla vinsælda bæði innanlands og erlendis. Besta gæði og hagstæð verð gera okkur kleift að eignast yfir 50% af innlendum markaðshlutdeild.