Testsealabs sjúkdómspróf TYP taugaveiki IgG/IgM hraðprófunarbúnaður

Testsealabs sjúkdómspróf TYP typhoid IgG/IgM hraðprófunarbúnaður Valin mynd

Stutt lýsing:

Týfus IgG/IgM prófunarkassetta er hraðgreiningarónæmispróf til eigindlegrar greiningar á mótefnum (IgG og IgM) gegn týfus í heilu blóði/sermi/plasma til að aðstoða við greiningu á týfus bacillus sýkingu.

Skjótar niðurstöður: Nákvæmar á rannsóknarstofu á nokkrum mínútum	Nákvæmni í rannsóknarstofu: Áreiðanleg og traustvekjandi
Prófa hvar sem er: Engin rannsóknarstofuheimsókn nauðsynleg	Vottað gæði: 13485, CE, Mdsap-samræmi
Einfalt og hagnýtt: Auðvelt í notkun, ekkert vandamál	Fullkomin þægindi: Prófaðu þægilega heima

Senda okkur tölvupóst Sækja sem PDF

Vöruupplýsingar

Vörumerki

Fljótlegar upplýsingar

Vörumerki:	prófsjór	Vöruheiti:	Týpuótíð IgG/IgM
Upprunastaður:	Zhejiang, Kína	Tegund:	Meinafræðileg greiningarbúnaður
Vottorð:	ISO9001/13485	Flokkun tækja	Flokkur II
Nákvæmni:	99,6%	Sýnishorn:	Heilblóð/sermi/plasma
Snið:	Kassetta/Ræma	Upplýsingar:	3,00 mm/4,00 mm
MOQ:	1000 stk.	Geymsluþol:	2 ár

HIV 382

Ætluð notkun

Hraðprófið fyrir typhoid IgG/IgM er ónæmispróf með hliðarflæði til samtímis greiningar og aðgreiningar á IgG og IgM gegn Salmonella typhi (S. typhi) í sermi og plasma úr mönnum. Það er ætlað til notkunar sem skimunarpróf og sem aðstoð við greiningu á sýkingu af völdum S. typhi. Öll sýni sem eru virk með hraðprófinu fyrir typhoid IgG/IgM verða að vera staðfest með öðrum prófunaraðferðum.

HIV 382

Yfirlit

Taugaveiki orsakast af S. typhi, gram-neikvæðri bakteríu. Áætlað er að um 17 milljónir tilfella séu árlega um allan heim og 600.000 dauðsföll séu tengd henni1. Sjúklingar sem eru smitaðir af HIV eru í verulega aukinni hættu á að fá klíníska sýkingu af völdum S. typhi2. Vísbendingar um H. pylori sýkingu benda einnig til aukinnar hættu á að fá taugaveiki. 1-5% sjúklinga verða langvinnir berar með S. typhi í gallblöðru.

Klínísk greining á taugaveiki er háð einangrun S. typhi úr blóði, beinmerg eða tilteknum líffæraskemmdum. Á stofnunum sem hafa ekki efni á að framkvæma þessa flóknu og tímafreku aðferð er Filix-Widal prófið notað til að auðvelda greininguna. Hins vegar leiða margar takmarkanir til erfiðleika við túlkun á Widal prófinu3,4.

Aftur á móti er hraðprófið fyrir typhoid IgG/IgM einfalt og fljótlegt rannsóknarstofupróf. Prófið greinir og greinir samtímis IgG og IgM mótefni gegn S. typhi sértækum mótefnavaka5t í heilblóðsýnum og hjálpar þannig við að ákvarða núverandi eða fyrri útsetningu fyrir S. typhi.

Prófunaraðferð

Leyfið prófinu, sýninu, stuðpúðanum og/eða samanburðarprófinu að ná stofuhita, 15-30°C (59-86°F), áður en prófun hefst.

1. Látið pokann ná stofuhita áður en hann er opnaður. Takið prófunartækið úr umbúðunum.lokaðan poka og nota hann eins fljótt og auðið er.
2. Setjið prófunartækið á hreint og slétt yfirborð.
3. Fyrir sermi- eða plasmasýni: Haldið dropateljaranum lóðrétt og flytjið 3 dropa af sermi yfir.eða plasma (u.þ.b. 100 μl) í sýnisbrunninn (brunnana) í prófunartækinu og síðan hefjaTímastillir. Sjá mynd hér að neðan.
4. Fyrir heilblóðsýni: Haldið dropateljaranum lóðrétt og færið 1 dropa af heilblóði yfir.Blóði (u.þ.b. 35 μl) er hellt í sýnisbrunninn (e. brunninn) á prófunartækinu, síðan er tveimur dropum af stuðpúða (u.þ.b. 70 μl) bætt við og tímastillirinn ræstur. Sjá mynd hér að neðan.
5. Bíddu eftir að litaða línan/línurnar birtist. Lesið niðurstöðurnar eftir 15 mínútur. Ekki túlkaniðurstaða eftir 20 mínútur.

Það er nauðsynlegt að nota nægilegt magn af sýni til að fá gildar niðurstöður úr prófinu. Ef flutningur (væting)himnunnar) sést ekki í prófunarglugganum eftir eina mínútu, bætið þá einum dropa af stuðpúða við.(fyrir heilblóð) eða sýni (fyrir sermi eða plasma) í sýnisbrunninn.

Túlkun niðurstaðna

Jákvætt:Tvær línur birtast. Önnur lína ætti alltaf að birtast í svæði viðmiðunarlínunnar (C), ogÖnnur sýnileg lituð lína ætti að birtast í prófunarlínusvæðinu.

Neikvætt:Ein lituð lína birtist í stjórnsvæðinu (C). Engin sýnileg lituð lína birtist íprófunarlínusvæðið.

Ógilt:Viðmiðunarlínan birtist ekki. Ónóg sýnisrúmmál eða röng aðferð.Tæknin eru líklegasta orsök bilunar í stjórnlínum.

★ Farið yfir aðferðina og endurtakiðPrófið með nýju prófunartæki. Ef vandamálið heldur áfram skal hætta notkun prófunarbúnaðarins tafarlaust og hafa samband við næsta dreifingaraðila.

Upplýsingar um sýningu

Upplýsingar um sýningu (6)

Heiðursskírteini

Fyrirtækjaupplýsingar

Við, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, er ört vaxandi líftæknifyrirtæki sem sérhæfir sig í rannsóknum, þróun, framleiðslu og dreifingu á háþróuðum in vitro greiningarbúnaði (IVD) og lækningatækjum.
Aðstaða okkar er GMP, ISO9001 og ISO13458 vottuð og við höfum CE FDA samþykki. Nú hlökkum við til að vinna með fleiri erlendum fyrirtækjum að sameiginlegri þróun.
Við framleiðum frjósemispróf, prófanir fyrir smitsjúkdóma, lyfjapróf, hjartapróf, æxlispróf, matvæla- og öryggispróf og dýrasjúkdómapróf. Auk þess hefur vörumerkið okkar TESTSEALABS notið mikilla vinsælda bæði innanlands og erlendis. Besta gæði og hagstæð verð gera okkur kleift að eignast yfir 50% af innlendum markaðshlutdeild.