Testsealabs Chikungunya IgM próf

Chikungunya IgM próf

1. Markgreiningarefni: Þetta próf greinir sérstaklega IgM-flokks mótefni sem ónæmiskerfi manna framleiðir við Chikungunya-veirusýkingu. IgM-mótefni eru yfirleitt þau fyrstu sem koma fram við bráða sýkingu, oftast greinanleg innan 3-7 daga eftir að einkenni koma fram og vara í nokkrar vikur til mánuði. Greining þeirra er því mikilvæg vísbending um nýlega eða bráða CHIKV-sýkingu.
2. Samrýmanleiki sýna: Prófið er staðfest til notkunar með mörgum gerðum sýna, sem veitir sveigjanleika fyrir mismunandi heilbrigðisumhverfi:

• Heilblóð (fingurstunga eða bláæðatöku): Gerir kleift að framkvæma hraðar prófanir á heilsugæslustað eða nærri sjúklingi án þess að þörf sé á flókinni sýnavinnslu.
• Sermi: Gullstaðallinn fyrir sýnishorn til að greina mótefni í rannsóknarstofu.
• Plasma: Bjóðar upp á valkost við sermi, oft auðfáanlegt í klínískum rannsóknarstofum.

3. Ætluð notkun og greiningargildi: Megintilgangur þessa prófs er að aðstoða heilbrigðisstarfsmenn við greiningu bráðrar Chikungunya-veirusýkingar. Jákvætt IgM niðurstaða, sérstaklega þegar það er í tengslum við klínísk einkenni (skyndilegt háan hita, mikla liðverki, útbrot, höfuðverk o.s.frv.) og faraldsfræðilegt samhengi (ferðalög til eða búseta á svæðum þar sem sýkingin er landlæg), veitir sterkar vísbendingar um virka eða mjög nýlega CHIKV-sýkingu. Það er sérstaklega mikilvægt á fyrstu stigum sjúkdómsins þegar IgG mótefni eru hugsanlega ekki enn greinanleg.
4. Tæknileg meginregla: Byggt á hliðarflæðisskiljunartækni fyrir ónæmispróf:

• Gullkolloidal samtenging: Prófunarröndin inniheldur púða með CHIKV mótefnavaka sem er tengdur gullkolloidalum ögnum.
• Sýnisflæði: Þegar sýnið (blóð, sermi eða plasma) er borið á, ferðast það litskiljunarfræðilega eftir ræmunni.
• Mótefnabinding: Ef CHIKV-sértæk IgM mótefni eru til staðar í sýninu, munu þau bindast gulltengdum CHIKV mótefnavökum og mynda mótefnavaka-mótefna flókið.
• Festing próflínu: Þetta komplex heldur áfram að flæða og er fangað af IgM mótefnum gegn mönnum sem eru fest við próflínusvæðið (T), sem leiðir til sýnilegrar litaðrar línu.
• Viðmiðunarlína: Viðmiðunarlína (C), sem inniheldur mótefni sem bindast samtengdu efnasambandinu óháð CHIKV mótefnum, verður alltaf að birtast til að staðfesta að prófið hafi virkað rétt og að sýnið hafi flust rétt.

5. Skjótar niðurstöður: Prófið gefur sjónræna, eigindlega niðurstöðu (jákvæða/neikvæða) venjulega innan 10-20 mínútna, sem auðveldar skjót klíníska ákvarðanatöku.
6. Auðvelt í notkun: Hannað með einfaldleika í huga, krefst lágmarksþjálfunar og engra sérhæfðra tækja til túlkunar á niðurstöðum, sem gerir það hentugt fyrir ýmsar aðstæður, þar á meðal heilsugæslustöðvar, rannsóknarstofur og hugsanlega notkun á vettvangi við faraldra.
7. Mikilvæg atriði:

• Eigindleg: Þetta er skimunarpróf sem gefur já/nei svar um tilvist IgM mótefna, ekki magn (títer).
• Klínísk fylgni: Niðurstöður verða að túlka í samhengi við sjúkrasögu sjúklingsins, einkenni, áhættu á smiti og aðrar rannsóknarniðurstöður. IgM mótefni geta stundum varað við eða brugðist við skyldum veirum (t.d. O'nyong-nyong, Mayaro), sem getur leitt til falskra jákvæðra niðurstaðna. Hins vegar getur prófun of snemma í sýkingunni (áður en IgM hefur hækkað í greinanleg gildi) gefið falskar neikvæðar niðurstöður.
• Viðbótarpróf: Í sumum greiningarreikniritum má fylgt eftir jákvæðu IgM niðurstöðu með sértækari prófum (eins og Plaque Reduction Neutralization Test - PRNT) til staðfestingar, eða paraðri IgG prófun (á bráða- og batasýnum) má nota til að sýna fram á mótefnavendingu.