Testsealabs Malaria Ag Pv prófunarkassett
Stutt lýsing:
 Skjótar niðurstöður: Nákvæmar á rannsóknarstofu á nokkrum mínútum | Nákvæmni í rannsóknarstofu: Áreiðanleg og traustvekjandi |
| Prófa hvar sem er: Engin rannsóknarstofuheimsókn nauðsynleg | Vottað gæði: 13485, CE, Mdsap-samræmi |
| Einfalt og hagnýtt: Auðvelt í notkun, ekkert vandamál | Fullkomin þægindi: Prófaðu þægilega heima |
Vörukynning:Malaríu Ag Pv próf
Malaria Ag Pv prófið er hraðvirkt, eigindlegt, hliðflæðisskiljunarpróf sem er hannað til sértækrar greiningar áPlasmodium vivax(Pv) mótefnavaka í heilu blóði, sermi eða plasma manna. Þetta próf hjálpar heilbrigðisstarfsfólki að greina bráða malaríusýkingar tímanlega af völdumPlasmodium vivax, einn algengasti malaríuvaldandi sníkjudýr í heiminum. Með því að nota háþróaða ónæmisgreiningartækni beinist prófið að histidínríku próteini-2 (HRP-2) og öðrumP. vivax-sértækir mótefnavakar, sem gefa niðurstöður innan 15–20 mínútna. Mikil næmi og sértækni þess gerir það að nauðsynlegu tæki til snemmbúinnar greiningar, bæði í klínískum aðstæðum og þar sem takmarkaðar auðlindir eru fyrir hendi.
Helstu eiginleikar:
- Markmiðsbundin greining: Greinir nákvæmlegaPlasmodium vivaxmótefnavaka, sem lágmarkar krossvirkni við aðrar malaríutegundir (t.d.P. falciparum).
- Skjótar niðurstöður: Gefur sjónrænar, auðtúlkanlegar niðurstöður (jákvæðar/neikvæðar) á innan við 20 mínútum, sem gerir kleift að taka skjótar klínískar ákvarðanir.
- Samrýmanleiki margra sýna: Staðfest til notkunar með heilblóði (fingurstungu- eða bláæðablóði), sermi- eða plasmasýnum.
- Mikil nákvæmni: Hannað með einstofna mótefnum fyrir >98% næmi og >99% sértækni, staðfest samkvæmt greiningarleiðbeiningum Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar (WHO) um malaríu.
- Notendavænt vinnuflæði: Krefst engra sérhæfðra búnaðar — tilvalið fyrir læknastofur, vettvangsrannsóknir og rannsóknarstofur.
- Stöðug geymsla: Langur geymslutími við 2–30°C (36–86°F), sem tryggir áreiðanleika í hitabeltisumhverfi.
Ætluð notkun:
Þetta próf er ætlað fagfólkií tilraunaglasigreiningarnotkun til að styðja við mismunagreiningu áPlasmodium vivaxMalaría. Það bætir við smásjárskoðun og sameindafræðilegar aðferðir, sérstaklega í bráðafasa þar sem skjót meðferð er mikilvæg. Niðurstöður ættu að vera í samræmi við klínísk einkenni, sögu um smit og faraldsfræðileg gögn.
Mikilvægi í klínískri starfsemi:
Snemmbúin uppgötvun áP. vivaxMalaría dregur úr hættu á alvarlegum fylgikvillum (t.d. miltisstækkun, endurteknum köstum) og leiðbeinir markvissri meðferð og styður við alþjóðlega viðleitni til að útrýma malaríu.
