Testsealabs® COVID-19 ანტიგენის ტესტი დამტკიცებულია ფილიპინების FDA-ს მიერ

გილოცავთ!!!! Testsea-ს მიერ წარმოებულმა „Testsealabs® COVID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტი“-მ 2022 წლის 25 აპრილს ფილიპინებში FDA სერტიფიკატი მიიღო. სერტიფიკატი მიუთითებს, რომ Testsealabs® COVID-19 ანტიგენის სწრაფი ტესტის პროდუქტები ადგილობრივი ხელისუფლების მიერ დამტკიცებულია ფილიპინების ბაზარზე გასაყიდად.

1

ჩვენი პროდუქტის გამოყენება შესაძლებელია როგორც პროფესიული, ასევე სახლის პირობებში (თვითტესტირება). ის მოსახერხებელია დაწესებულებებისთვის, ინდივიდებისა და ოჯახებისთვის ცხვირის/ცხვირის/ოროფარინგეალური ნაცხის ნიმუშების სწრაფად და დროულად აღების მიზნით.

 მისი პოპულარობის მიზეზი:

* მაღალი სპეციფიკურობა და მგრძნობელობა

* მომენტალური შედეგი 15-20 წუთში

* ნიმუშების შეგროვება მარტივია* აღჭურვილობა არ არის საჭირო* შედეგები მკაფიოდ ჩანს

* შესაფერისია დიდი ზომის ახალი გვირგვინებისთვის* ადრეული ინფექციის იდენტიფიცირება

2

COVID-19-ის აფეთქების შემდეგ, Testsea მკაცრად იცავს ISO13485 და ISO9001 ხარისხის მართვის სისტემების ოპერირებას კვლევის, წარმოების, ხარისხის კონტროლის, ფინანსების, შიდა და საერთაშორისო გაყიდვების და ა.შ. მიმართულებით და მიღებული აქვს CE 1011/1434 თვითტესტირების სერტიფიკატი ევროკავშირში, თერაპიული საქონლის ადმინისტრაციის (TGA) სერტიფიკატი ავსტრალიაში, ტაილანდის სურსათისა და წამლის ადმინისტრაციის (FDA) და სხვა სერტიფიკატები სხვადასხვა ქვეყნიდან, რაც ადასტურებს, რომ ჩვენი პროდუქციის ხარისხი დამტკიცებულია შესაბამისი სამთავრობო უწყებების მიერ. ასევე, ჩვენს პროდუქტებს კარგი რეპუტაცია და ბრენდის გავლენა აქვთ საზღვარგარეთის ბაზრებზე. Testsea გააგრძელებს COVID-19-ის სწრაფი ტესტირების პროდუქტების კვლევასა და შემუშავებას და წვლილს შეიტანს COVID-19 ეპიდემიის წინააღმდეგ ბრძოლაში მთელ მსოფლიოში.

 3 4 5

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 


გამოქვეყნების დრო: 2022 წლის 29 აპრილი

გამოგვიგზავნეთ თქვენი შეტყობინება:

დაწერეთ თქვენი შეტყობინება აქ და გამოგვიგზავნეთ