Testsealabs Kîta Testa Lezgîn a Ovulasyona LH
Danasîna Kurt:
"Testa Ovulasyona LH ceribandinek îmmunolojîk a kromatografîk a bilez û bikarhêner-dostane ye ku ji bo tespîtkirina kalîtîf a hormona luteinizing (LH) di nimûneyên mîzê de hatî çêkirin. Bi karanîna teknolojiya îmmunokromatografîk a pêşkeftî, ev ceribandin bi taybetî zêdebûna LH-ê - bûyerek hormonal a krîtîk ku tê de konsantrasyonên LH bi gelemperî digihîjin 25-40 mIU/mL - destnîşan dike ku di nav 24-48 demjimêran de ovulasyona nêzîk nîşan dide. Test di nav 5-10 hûrdeman de bi xwendinek zelal a li ser xêzê encamên dîtbarî peyda dike, ku dihêle jin pencereya xwe ya lûtkeya berhemdariyê bi rastî destnîşan bikin. Bi rastbûna klînîkî ya ku ji %99 derbas dibe û bêyî hewcedariya amûran, ev amûra teşhîsê ya li malê cotan di plansaziya malbatê, hewildanên ducaniyê yên xwezayî û rêveberiya tenduristiya hilberandinê de bi çêtirkirina dema têkiliya cinsî di qonaxa herî berhemdar a çerxa mehane de hêzdar dike."
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Tabloya parametreyan
| Hejmara Modelê | HLH |
| Nav | Kîta Testa Lezgîn a Ovulasyona LH |
| Taybetmendî | Hestiyariya bilind, sade, hêsan û rast |
| Perçê ceribandinê | Mîz |
| Taybetmendî | 3.0mm 4.0mm 5.5mm 6.0mm |
| Tamî | > 99% |
| Embarkirinî | 2'C-30'C |
| Şandin | Bi deryayê/Bi hewayê/TNT/Fedx/DHL |
| Dabeşkirina amûran | Pola II |
| Şehade | CE/ ISO13485 |
| Emrê refê | du sal |
| Awa | Amûrên Analîza Patolojîk |
Prensîba Amûra Testa Bilez a FLH
Reaktîfa testê bi mîzê re tê rûbirûkirin, ku dihêle mîz di nav şerîta testê ya mijîner re derbas bibe. Konjugata antîkor-rengê ya nîşankirî bi LH-ya di nimûneyê de ve girêdide û kompleksek antîkor-antîjen çêdike. Ev kompleks di herêma testê (T) de bi antîkorê antî-LH ve girêdide û xêzek rengîn çêdike. Di nebûna LH-ê de, di herêma testê (T) de xêzek rengîn tune. Têkelê reaksiyonê di nav cîhaza mijîner re derbas dibe û ji herêma testê (T) û herêma kontrolê (C) derbas dibe. Konjugata negirêdayî bi reaktîfên di herêma kontrolê (C) de ve girêdide, xêzek rengîn çêdike, ku nîşan dide ku şerîta testê bi rêkûpêk dixebite. Şerîta testê dikare zêdebûna LH-ya we bi rastî tespît bike dema ku konsantrasyona LH-yê wekhev an jî ji 25mIU/ml mezintir be.
PROSEDÛRA TESTÊ
Berî ku hûn her ceribandinekê bikin, tevahiya pêvajoyê bi baldarî bixwînin.
Berî ceribandinê, bihêlin ku şerîta testê û nimûneya mîzê bigihîjin germahiya odeyê (20-30℃ an 68-86℉).
1. Şerîta testê ji kîsika mohrkirî derxînin.
٢. Şerîtê bi awayekî vertîkal bigirin, bi baldarî bi serê tîrê ber bi mîzê ve têxin nav nimûneyê.
TÊBÎNÎ: Şerîtê ji Xeta Max-ê derbas nekin.
٣. Piştî ١٠ saniyeyan şerîtê jê bikin û li ser rûyekî paqij, hişk û nemijok deynin, û dû re dest bi demjimêrê bikin.
4. Li bendê bin heta ku xetên rengîn xuya bibin. Encamên testê piştî 3-5 xulekan şîrove bikin.
TÊBÎNÎ: Piştî 10 xulekan encaman nexwînin.
NAWEROK, HÊLANÎ Û ASTENGÎ
Şerîta testê ji antîkorên zêr ên koloîdî yên monoklonal ên li dijî LH-ê ku li ser parzûna polîester hatiye pêçandin, û antîkorên monoklonal ên li dijî LH-ê û IgG-ya bizinê ya dij-mişkê ku li ser parzûna nîtrata selulozê hatiye pêçandin pêk tê.
Her kîsik şerîtek testê û zuwakerek dihewîne. Her qutiyek pênc kîsik û rêwerzek ji bo karanînê dihewîne.
ŞÎROVEKIRINA ENCAMAN
Erênî (+)
Eger xeta testê wekhev an jî ji xeta kontrolê tarîtir be, hûn zêdebûna hormonê dijîn ku nîşan dide ku hûn ê di demek nêzîk de ovulasyonê bikin, bi gelemperî di nav 24 heta 48 demjimêran de piştî zêdebûna ovulasyonê. Ger hûn dixwazin ducanî bin, dema herî baş ji bo têkiliya cinsî piştî 24 demjimêran lê berî 48 demjimêran e.
Neyînî (-)
Tenê xêzeke rengîn di herêma kontrolê de xuya dibe, an jî xêza testê xuya dibe lê ji xêza kontrolê ronîtir e. Ev tê vê wateyê ku zêdebûna LH tune.
Seqet
Ger xêzek rengîn di herêma kontrolê (C) de xuya nebe jî, encam nederbasdar e, her çend xêzek di herêma ceribandinê (T) de xuya bibe jî. Di her rewşê de, ceribandinê dubare bikin. Ger pirsgirêk berdewam bike, tavilê dev ji karanîna lotê berdin û bi belavkarê xwe yê herêmî re têkilî daynin.
TÊBÎNÎ: Xêzeke rengîn a ku di herêma kontrolê de xuya dibe dikare wekî bingehek ji bo ceribandina bi bandor were dîtin.
Agahiyên Pêşangehê
Profîla Şîrketê
Em, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, şîrketeke biyoteknolojiyê ya profesyonel e ku bi lez mezin dibe û di warê lêkolîn, pêşxistin, çêkirin û belavkirina kîtên testê yên teşhîsa in-vitro (IVD) û amûrên bijîşkî yên pêşkeftî de pispor e.
Tesîsa me sertîfîkayên GMP, ISO9001, û ISO13458 hene û me pejirandina CE FDA heye. Niha em li hêviya hevkariyê bi bêtir pargîdaniyên derveyî welat re ji bo pêşkeftina hevbeş in.
Em testên zayînê, testên nexweşiyên vegirtî, testên îstismara madeyên hişber, testên nîşankerên dil, testên nîşankerên tumor, testên xwarin û ewlehiyê û testên nexweşiyên heywanan hildiberînin, ji bilî vê, marka me TESTSEALABS hem di bazarên navxweyî û hem jî yên derveyî welat de baş tê nasîn. Kalîteya çêtirîn û bihayên guncan dihêle ku em ji %50 zêdetir pişka navxweyî bigirin.
Pêvajoya Berhemê
1. Amadekirin
2. Berg
3. Membrana xaç
4. Şerîta birîn
5.Civandin
6. Kîsikan pak bikin
7. Kîsikan mohr bikin
8. Qutîyê pak bike
9.Pêçkirin
