Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd. bi hişkî li gorî pergala rêveberiya kalîteyê ya EN ISO 1348: 2016 hilberînê dike, û ji bo hevkarên me yên zincîra dabînkirinê pergalek gihîştî li ser hewcedariyên kalîteyê heye.
Şûpên berhevkirinê yên ku di vê vîdyoyê de hatine bikar anîn ji CITOTEST Labware Manufactureing Co.,Ltd ne, me carekê sertîfîkayên vî dabînker û raporên têkildar ên şûpan bi hişkî nirxandin, dabînker ji denetimên pergala kalîfîkasyonê ya ji hêla TUV Rheinland LGA products Gmbh ve derbas bûye û sertîfîkaya ISO13485: 2016 wekî ku pêvekirî ye wergirtiye, û hemî şûpên wan sterîlkirî ne û ji bo mirovan ne zirardar in, me di verastkirina tevahiya pêvajoya kirînê û raporên teftîşê de ti pirsgirêk nedît. Lê di Mijdarê de, me kirîna ji vî dabînkerî ji ber BREXITê qedand (Nûnerê YE şîrketek Keyaniya Yekbûyî bû ku piştî BREXITê êdî ne mafdar bû ku bibe REP-a YE). Naha dabînkerê me yê nû yê şûpê Jiangsu Changfeng Medical Industry Co.,Ltd e, Piştî Çileya 2021-an, nimûneyên şûpên pembû yên hilberên me dê ji hêla dabînkerê diyarkirî ve werin peyda kirin û lêkolîna pêwîst li gorî hemî standard û sertîfîkayên têkildar hate kirin.
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd dê her gav berhem û karûbarên kalîteya çêtirîn ji xerîdarên xwe re peyda bike.
Bi vê yekê radigihînim
Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd.
26ê Adarê, 2021
Dema weşandinê: 30ê Adarê-2021