Pîroz be!!!! "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test" ku ji hêla Testsea ve hatî çêkirin, di 25ê Nîsana 2022an de li Fîlîpînan Sertîfîkaya FDA wergirt. Sertîfîka nîşan dide ku berhemên Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test ji hêla hikûmeta herêmî ve ji bo firotina li bazara Fîlîpînan hatine pejirandin.
Berhema me dikare hem ji bo karanîna profesyonel û hem jî ji bo karanîna malê (ceribandina xwe) were bikar anîn. Ji bo saziyan, kesan û malbatan hêsan e ku nimûneyên swabê yên poz/poz/orofarînks/orofarînks bi lez û bez û di wextê xwe de tespît bikin.
* Hesasiyet û taybetmendiya bilind
* Encama yekser di 15-20 hûrdeman de
* Berhevkirina nimûneyan hêsan e* Amûr ne hewce ye* Encam bi zelalî xuya dibin
* Ji bo tacên nû yên mezin minasib e* Enfeksiyona zû tespît dike
Ji destpêka COVID-19ê ve, Testsea bi hişkî li gorî pergala rêveberiya kalîteyê ISO13485 û ISO9001 lêkolîn, hilberîn, kontrolkirina kalîteyê, darayî, firotina navxweyî û firotina navneteweyî û hwd. dimeşîne û sertîfîkaya xwe-ceribandina CE 1011/1434 li YEyê, sertîfîkaya Rêveberiya Goştên Dermanî (TGA) li Awistralyayê, sertîfîkaya Rêveberiya Xurek û Dermanan a Taylandê (FDA) û hin sertîfîkayên din ji welatên cûda wergirtiye, ku nîşan dide ku kalîteya hilberên me ji hêla saziyên hikûmetê yên têkildar ve têne pejirandin. Her weha, hilberên me ji bazarên derveyî welat navûdengek baş û bandora marqeyê bi dest xistine. Testsea dê lêkolîn û pêşxistina hilberên ceribandina bilez ên COVID-19 bidomîne û beşdarî şerê li dijî şewba COVID-19 li çaraliyê cîhanê bibe.
Dema weşandinê: 29ê Nîsanê-2022