Testsealabs Kîta Tesbîtkirina Antîkorê ya Bêbandorkirina SARS-CoV-2 (ELISA)
Danasîna Kurt:
Kaseta Testa Antîkorên Bêbandorker ên SARS-CoV-2 ceribandinek îmmunolojîk a kromatografîk a bilez e. Ev ceribandin ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorên bêbandorker ên li dijî Nexweşiya Koronavîrusê 2019 hatiye çêkirin. Ew dikare bi nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan re were bikar anîn. Test wekî alîkariyek di nirxandina asta tîterên antîkorên bêbandorker ên antî-koronavîrusa nû ya mirovan de xizmet dike.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Encamên Bilez ên gou: Rastbûna Laboratuwarê di Çend Deqeyan de gou Rastbûna Asta Laboratuwarê: Pêbawer û Bawerpêkirî gou Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake gouQalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap gou Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî gou Rehetiya Dawî: Bi Rehetî Li Malê Test Bikin
【BIKARANÎNA ARMANCÎ】
Kîta Tesbîtkirina Antîkorê Bêbandorkirina SARS-CoV-2 ceribandinek Îmmunosorbent a Girêdayî Enzîmê ya Pêşbazker (ELISA) ye ku ji bo tesbîtkirina kalîteyî û nîv-kantîtative ya tevahî antîkorên bêbandorker ên li dijî SARS-CoV-2 di serum û plazmaya mirovan de hatî çêkirin. Kîta Tesbîtkirina Antîkorê Bêbandorkirina SARS-CoV-2 dikare wekî alîkariyek ji bo destnîşankirina kesên ku bersivek parastinê ya adapteyî li hember SARS-CoV-2 hene, ku nîşan dide ku enfeksiyona vê dawiyê an berê heye, were bikar anîn. Kîta Tesbîtkirina Antîkorê Bêbandorkirina SARS-CoV-2 divê ji bo teşhîskirina enfeksiyona akût a SARS-CoV-2 neyê bikar anîn.
【PÊŞKÊŞ】
Infeksiyonên koronavirusê bi gelemperî bersivên antîkorên bêbandorker çêdikin. Rêjeyên serokonversiyonê li nexweşên COVID-19 di roja 7 û 14-an de piştî destpêkirina nîşanan bi rêzê ve %50 û %100 in. Li gorî zanîna heyî, antîkorên bêbandorker ên vîrusê yên têkildar di xwînê de wekî hedefek ji bo destnîşankirina bandora antîkorê têne nasîn û rêjeya bilindtir a antîkorên bêbandorker bandora parastinê ya bilindtir nîşan dide. Testa Bêbandorker a Kêmkirina Plakê (PRNT) wekî standarda zêrîn ji bo tespîtkirina antîkorên bêbandorker tê nasîn. Lêbelê, ji ber rêjeya wê ya kêm û hewcedariya bilindtir ji bo xebitandinê, PRNT ji bo serodiagnosis û nirxandina vakslêdanê ya di pîvanek mezin de ne pratîk e. Kîta Tesbîtkirina Antîkorên Bêbandorker ên SARS-CoV-2 li ser bingeha rêbaza Ceribandina Îmûnosorbent a Girêdayî Enzîmê ya Pêşbaz (ELISA) ye, ku dikare antîkorên bêbandorker di nimûneya xwînê de tespît bike û her weha bi taybetî bigihîje astên rêjeya vê celeb antîkorê.
【Prosedûra Testê】
1. Di lûleyên cuda de, 120 μL ji çareseriya hACE2-HRP ya amadekirî parçe bikin.
٢. ٦ μL kalîbrator, nimûneyên nenas, û kontrolên kalîteyê li her lûleyê zêde bikin û baş tevlihev bikin.
3. Li gorî mîhengên ceribandinê yên pêşwext hatine çêkirin, 100 μL ji her têkelê ku di gava 2-an de hatiye amadekirin veguhezînin qulên mîkroplateyê yên têkildar.
3. Plakê bi Plate Sealer veşêrin û di 37°C de bo 60 xulekan înkubasyonê bikin.
4. Morkera Plaqeyê derxînin û plakeyê bi qasî 300 μL ji 1× Çareseriya Şuştinê ji bo her qulikê çar caran bişon.
5. Piştî gavên şuştinê, ji bo rakirina şilava mayî ya di qulikan de, plakayê li ser destmala kaxizî bitikînin.
6. 100 μL çareseriya TMB li her qulikê zêde bikin û plakayê di tariyê de di 20-25°C de bo 20 deqeyan înkubasyonê bikin.
7. Ji bo rawestandina reaksiyonê, 50 μL ji Çareseriya Stop li her qulikê zêde bikin.
٨. Di nav ١٠ xulekan de pîvana vegirtinê di nav mîkropelê de li ٤٥٠ nm bixwîne (ji bo performansa rastbûna bilindtir, ٦٣٠ nm wekî aksesûar tê pêşniyar kirin).
