Kaseta Testa Antîkorê Bêbandorker a SARS-CoV-2 Testsealabs
Danasîna Kurt:
Kaseta Testa Antîkorên Bêbandorker ên SARS-CoV-2 ceribandinek îmmunolojîk a kromatografîk a bilez e. Ev ceribandin ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorên bêbandorker ên li dijî Nexweşiya Koronavîrusê 2019 hatiye çêkirin. Ew dikare bi nimûneyên xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan re were bikar anîn. Test wekî alîkariyek di nirxandina asta tîterên antîkorên bêbandorker ên antî-koronavîrusa nû ya mirovan de xizmet dike.
 Encamên Bilez: Di Deqeyan de Rast-Laboratîf | Rastbûna Asta Laboratuarê: Pêbawer û Bawerpêkirî |
| Li Her Derê Test Bikin: Serdana Laboratuwarê Pêwîst Nake | Kalîteya Sertîfîkayî: 13485, CE, Lihevhatî bi Mdsap |
| Sade û Sazkirî: Bikaranîna Hêsan, Bê Zehmetî | Rehetiya Dawî: Li Malê Bi Rehetî Testê Bikin |
Vîdyo
Ji bo nirxandina kalîtîf a antîkorên bêbandorker ên Nexweşiya Koronavîrusê 2019 (2019-nCOV an COVID-19) di serum/plazma/xwîna tevahî ya mirovan de.
Tenê Ji Bo Bikaranîna Tesbîta In Vitro ya Profesyonel
【ARMANCÊ BIKARANÎN】
Kaseta Testa Antîkorê Bêbandorker a SARS-CoV-2 kromatografîkek bilez e.
Testa îmmunolojîk ji bo tespîtkirina kalîtîf a antîkorên bêbandorker ên Nexweşiya Koronavîrusê 2019 di xwîna tevahî, serum, an plazmaya mirovan de wekî alîkariyek di Nirxandina Asta Titera antîkorên bêbandorker ên dijî-koronavîrusa nû ya mirovan de.
memikan. Cinsê γ bi giranî dibe sedema enfeksiyonên çûkan.CoV bi giranî bi têkiliya rasterast bi veşartinan an jî bi rêya aerosol û dilopan tê veguhestin. Her wiha delîl hene ku ew dikare bi rêya fekal-devkî were veguhestin.
Sendroma giran a nefesê ya akût vîrusa koronayê 2 (SARS-CoV-2, an 2019-nCoV) vîrûseke RNA-ya erênî-sens a ne-segmentkirî ya pêçayî ye. Ew sedema nexweşiya vîrusa koronayê ya 2019 (COVID-19) e, ku di mirovan de vegirtî ye.
SARS-CoV-2 çend proteînên avahîsaziyê hene, di nav wan de stûk (S), zarf (E), parzûn (M) û nukleokapsîd (N). Proteîna stûk (S) domainek girêdana reseptorê (RBD) dihewîne, ku berpirsiyarê naskirina reseptora rûyê şaneyê, enzîma veguherînera angiotensînê-2 (ACE2) ye. Hat dîtin ku RBD ya proteîna S ya SARS-CoV-2 bi tundî bi reseptora ACE2 ya mirovî re têkilî datîne û dibe sedema endosîtozê nav şaneyên mêvandar ên pişikê yên kûr û dubarebûna vîrusê.
Enfeksiyona bi SARS-CoV-2 bersiveke parastinê dide destpêkirin, ku tê de hilberîna antîkoran di xwînê de jî heye. Antîkorên veşartî li dijî enfeksiyonên pêşerojê yên ji vîrusan parastinê peyda dikin, ji ber ku ew piştî enfeksiyonê bi mehan heta salan di pergala gera xwînê de dimînin û bi lez û bez bi patojenê ve girêdidin da ku înfîltrasyon û dubarebûna hucreyî asteng bikin. Van antîkoran wekî antîkorên bêbandorker têne binavkirin.
【BERHEVKIRIN Û AMADEKIRINA NIMÛNEYAN】
1. Kaseta Testa Antîkorên Bêbandorker ên SARS-CoV-2 tenê ji bo karanîna bi nimûneyên xwîna tevahî, serum an plazmaya mirovan re ye.
2. Tenê nimûneyên zelal û nehemolîzkirî ji bo karanîna bi vê testê re têne pêşniyar kirin. Ji bo rêgirtina li hemolîzê, divê serum an plazma di zûtirîn dem de werin veqetandin.
3. Piştî berhevkirina nimûneyê yekser ceribandinê bikin. Nimûneyan ji bo demên dirêj di germahiya odeyê de nehêlin. Nimûneyên serum û plazmayê dikarin heta 3 rojan di 2-8°C de werin hilanîn. Ji bo hilanîna demdirêj, divê nimûneyên serum an plazmayê di bin -20°C de werin hilanîn. Ger test di nav 2 rojan de piştî berhevkirinê were kirin, divê xwîna tevahî ya bi venipunkturê were berhevkirin di 2-8°C de were hilanîn. Nimûneyên xwîna tevahî necemidînin. Xwîna tevahî ya bi tiliyê hatî berhevkirin divê tavilê were ceribandin.
4. Ji bo hilanîna xwîna tevahî divê konteynerên ku antîkoagulantên wekî EDTA, sîtrat, an heparîn tê de hene werin bikar anîn. Berî ceribandinê nimûneyan bînin germahiya odeyê.
5. Divê nimûneyên cemidî berî ceribandinê bi tevahî werin helandin û baş werin tevlihevkirin. Ji cemidandina dubare dûr bisekinin.
û helandina nimûneyan.
6. Ger nimûne werin şandin, wan li gorî hemî rêziknameyên derbasdar ên ji bo veguhastinê pak bikin.
ji ajanên etiolojîk.
7. Serûmên îkterîk, lîpemîk, hemolîzkirî, germî hatine dermankirin û kontaminekirî dikarin bibin sedema encamên xelet.
٨. Dema ku hûn xwîna tiliyê bi lanset û pêçek alkolê berhev dikin, ji kerema xwe dilopa yekem bavêjin.
xwîna tevahî.
1. Berî vekirinê kîsikê bihêlin germahiya odeyê. Amûrê testê ji kîsika mohrkirî derxînin û di zûtirîn dem de bikar bînin.
2. Amûrê ceribandinê li ser rûyekî paqij û rast deynin.
Ji bo Nimûneyên Serum an PlazmayêBi karanîna mîkropîpetê, 5 ul serum/plazmayê veguhezînin qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê, dûv re 2 dilop tamponê lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin.
Ji bo Nimûneyên Xwîna Tevahî (Venipunktur/Tiliyê)Tilîya xwe qul bike û bi nermî bipêçe, bi karanîna pîpeta plastîk a yekcar bikarhatî ya hatî dayîn 10ul xwîna tevahî bikişîne xeta 10ul a pîpeta plastîk a yekcar bikarhatî, û veguhezîne qulika nimûneyê ya cîhaza ceribandinê (eger tevahiya mîqdara xwînê ji nîşanê derbas bibe, ji kerema xwe xwîna zêde ya di pîpetê de berdin.), paşê 2 dilop ji tamponê lê zêde bikin û demjimêrê bidin destpêkirin. Nîşe: Nimûne dikarin bi mîkropîpetekê jî werin sepandin.
3. Li bendê bin heta xêza(ên) rengîn xuya bibin. Piştî 15 xulekan encaman bixwînin. Piştî 20 xulekan encamê şîrove nekin.
