Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Descriptio Brevis:

Instrumentum probationis rapidae CEA est experimentum immunologicum chromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam Antigeni Carcinoembryonici (CEA) in Sanguine Toto/Sero/Plasma. Hoc instrumentum destinatur ut auxilium in monitorando aegros pro progressu morbi vel responsione ad therapiam vel ad detectionem morbi recidivantis vel residui.

 

gutResultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio gutPraecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia
gutUbicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur  gutQualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens
gutSimplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia  gutSumma Commoditas: Domi Commode Experire

Detalia Producti

Etiquettae Productarum

Tabula parametrorum

Numerus Modeli TSIN101
Nomen Instrumentum ad probationem AFP Alpha-Fetoproteini pertinentium
Proprietates Alta sensibilitas, simplex, facilis et accurata
Specimen WB/S/P
Specificatio 3.0mm 4.0mm
Accuratio 99.6%
Repositorium 2°C-30°C
Navigatio Mari/Aere/TNT/Fedx/DHL
Classificatio instrumentorum Classis II
Certificatum CE ISO FSC
Tempus conservationis biennium
Typus Instrumenta Analyseos Pathologicae

HIV 382

Principium Instrumenti Probationis Rapidae FOB

Instrumentum celeris probationis CEA (Sanguis Totus/Serum/Plasma) ad antigenum carcinoembryonicum humanum (CEA) detegendum designatum est per interpretationem visualem evolutionis coloris in fascia interna. Membrana anticorporibus anti-CEA captantibus in regione probationis immobilizata est. Per probationem, specimen cum anticorporibus monoclonalibus coloratis anti-CEA, auri colloidali coniugatis, quae prae-obducta sunt, reagere permittitur. Mixtura deinde per membranam movetur actione capillari et cum reagentibus in membrana interagit. Si satis CEA in speciminibus esset, fascia colorata in regione probationis membranae formabitur. Praesentia huius fasciae coloratae exitum positivum indicat, absentia autem eius exitum negativum. Apparentia fasciae coloratae in regione moderatrice ut moderatio proceduralis servit. Hoc indicat volumen aptum speciminis additum esse et membranae percolationem accidisse.

HIV 382

1. Noli sacculum metallicum aperire donec paratus sis ad probationem incipiendam. Instrumenta probationis refrigerata ad temperaturam cubiculi (15°-28°C) pervenire permittenda sunt antequam sacculum aperias.
2. Instrumentum e sacculo tutelari remove et instrumento inscriptione speciminis inscribe.
3. Adde 50 ul sanguinis recentis in puteum speciminis (pro charta) vel pulvinum speciminis (pro virga medica), deinde adde 2 guttas (50 ul) solutionis solutae probationis in puteum speciminis vel pulvinum speciminis.
4. Resultatum intra 10-15 minuta lege. Resultatum post 15 minuta ne legas. Observa.

CEA (2)

fascia colorata super regionem controlli evoluta indicans experimentum perfectum esse.

Ratio Probationis

CONTENTUM INSTRUMENTI

1.Instrumenta probationum singillatim convasata
Quodque instrumentum continet laminam cum coniugatis coloratis et reagentibus reactivis prae-expansis in regionibus correspondentibus.

2.Pipettae disposable
Ad specimina addenda utendum.

3.Buffer
Solutio salina tamponata phosphato et conservans.

4.Insertio fasciculi
Ad instructionem operationis.

HIV 382

Interpretatio Resultatorum

Positivum (+)

Duae fasciae roseae in regione probationis apparent. Hoc indicat specimen CEA continere. 

Negativum (-)

Una tantum fascia rosea in regione probationis apparet. Hoc indicat nullam CEA in sanguine toto esse.

Invalidum

Si fascia sine colore in regione probationis apparet, hoc indicium est erroris possibilis in probatione peragenda. Probatio iteranda est novo instrumento utendo.

HIV 382

Informationes Exhibitionis

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Informationes Exhibitionis (6)

Diploma Honorarium

1-1

Descriptio Societatis

Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, est societas biotechnologica professionalis celeriter crescens, specializata in investigatione, evolutione, fabricatione et distributione apparatuum probationum diagnosticarum in vitro (IVD) et instrumentorum medicorum provectorum.
Officina nostra certificationibus GMP, ISO9001, et ISO13458 praedita est, et approbatione CE FDA fruimur. Nunc cum pluribus societatibus transmarinis cooperationem ad mutuum progressum exspectamus.
Examina fertilitatis, morborum contagiosorum, abusus medicamentorum, signorum cardiacorum, signorum tumorum, ciborum et salutis, et morborum animalium producimus. Praeterea, nostra marca TESTSEALABS tam in mercatibus domesticis quam transmarinis bene nota est. Optima qualitas et pretia commoda nobis permittunt ut plus quam dimidiam partem partium domesticarum obtineamus.

Processus Producti

1. Para

1. Para

1. Para

2. Tegmen

1. Para

3. Membrana transversalis

1. Para

4. Secare vittam

1. Para

5. Conventus

1. Para

6. Sacculos imple.

1. Para

7. Sacculos sigilla.

1. Para

8. Arcam imple.

1. Para

9. Involucrum

Informationes Exhibitionis (6)

Mitte nobis nuntium tuum:

Mitte nobis nuntium tuum:

Nuntium tuum hic scribe et nobis mitte.