Examen Compositum Influenzae A/B + Antigeni COVID-19 Testsealabs
Descriptio Brevis:
Cassetta probationis combinatae Testsealabs Flu A/B + COVID-19 Antigen est experimentum immunochromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam virus influenzae A, virus influenzae B, et antigeni COVID-19 in speciminibus penicilli nasalis.
 Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio | Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia |
| Ubicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur | Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens |
| Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia | Summa Commoditas: Domi Commode Experire |
【USUS INTENTUS】
Hoc examen ad usum in simultanea rapida in vitro detectione et differentiatione virus influenzae A, virus influenzae B, et antigeni nucleocapsidi virus COVID-19 destinatur, sed non distinguit inter virus SARS-CoV et COVID-19 neque ad detegendam antigena influenzae C destinatur. Proprietates effectuum contra alia virus influenzae emergentes variari possunt. Antigena viralia influenzae A, influenzae B, et COVID-19 plerumque in speciminibus respiratoriis superioribus durante phase acuta infectionis detegi possunt. Resultata positiva praesentiam antigenorum viralium indicant, sed correlatio clinica cum historia aegroti et aliis informationibus diagnosticis necessaria est ad statum infectionis determinandum. Resultata positiva infectionem bacterialem vel co-infectionem cum aliis viris non excludunt. Agens detectum fortasse non est causa certa morbi. Resultata negativa COVID-19, ab aegrotis cum initio symptomatum ultra quinque dies, tamquam praesumptiva habenda sunt et confirmatio cum experimento moleculari, si necesse est, ad curationem aegroti, fieri potest. Resultata negativa COVID-19 non excludunt et non ut sola basis pro decisionibus curationis vel curationis aegroti, inter quas decisiones de moderatione infectionis, adhibenda sunt. Resultata negativa consideranda sunt in contextu expositionum recentium aegroti, historiae, et praesentiae signorum clinicorum ac symptomatum cum COVID-19 congruentium. Resultata negativa infectiones virus influenzae non excludunt nec ut sola basis curationis vel aliarum decisionum administrationis aegroti adhibenda sunt.
【Specificatio】
250 partes/capsa (25 instrumenta probationis + 25 tubuli extractionis + 25 liquor extractionis + 25 peniculi sterilizati + 1 insertum producti)
1. Instrumenta Probationis
2. Extraction Buffer
3. Tubus Extractionis
4. Peniculus Sterilisatus
5. Statio Laboris
6. Insertio fasciculi
【COLLECTIO ET PARATIO SPECIMEN】
Collectio Speciminis Penicillus Nasopharyngeus 1. Solum penicillus in apparatu provisus ad collectionem penicilli nasopharyngei utendum est. Ad specimen penicilli nasopharyngei colligendum, penicillus diligenter in narem quae fluxum maxime conspicuum ostendit, vel in narem quae maxime congesta est si fluxus non conspicitur, inseratur. Leniter rotando, penicillus impelle donec resistentia in plano turbinatum inveniatur (minus quam uno digito in narem). Penicillus quinquies vel plus contra parietem nasi rotatur, deinde lente ex nare remove. Eodem penicillo utens, collectionem speciminis in altera nare itera. 2. Cassetta Probationis Combinatae Antigeni Influenzae A/B + COVID-19 penicillo nasopharyngeo applicari potest. 3. Penicillus nasopharyngeus in involucrum chartaceum originale ne remittatur. 4. Pro optima efficacia, penicilli nasopharyngei directi quam primum post collectionem probandi sunt. Si probatio statim fieri non potest, et ad optimam efficaciam conservandam et contaminationem vitandam, valde commendatur ut penicillum nasopharyngeum in tubo plastico mundo, inusitato, cum informatione de aegroto inscripto, integritate exempli servata, ponatur et operculo arcte claudatur temperatura ambiente (15-30°C) usque ad horam unam ante probationem. Fac ut penicillum firmiter intra tubum aptetur et operculum arcte clausum sit. Si mora plus quam horae accidit, exemplum abice. Novum exemplum ad probationem colligendum est. 5. Si exempla transportanda sunt, secundum leges locales de transportatione agentium aetiologicorum implicanda sunt.
【INSTRUCTIONES USUS】
Ante experimentum, permitte experimentum, specimen, liquor tamponis et/vel moderamina ad temperaturam cubiculi 15-30℃ (59-86℉) pervenire. 1. Tubum extractionis in statione laboris pone. Lagunculam reagentis extractionis inversam verticaliter tene. Lagunculam comprime et solutionem libere in tubum extractionis cadere sine margine tubi tangenda. Decem guttas solutionis in tubum extractionis adde. 2. Specimen penicilli in tubum extractionis pone. Penicillus per decem circiter secunda rota dum caput contra interiora tubi premis ut antigenum in penicillo liberetur. 3. Penicillus remove dum caput penicilli contra interiora tubi extractionis comprimis dum eum removes ut quam plurimum liquidi ex penicillo expellas. Penicillus secundum protocollum tuum de abjectione vastorum biologicorum abice. 4. Tubum operculo tege, deinde tres guttas speciminis in foramen sinistrum verticaliter adde et alias tres guttas speciminis in foramen dextrum verticaliter adde. 5. Resultatum post quindecim minuta lege. Si per viginti minuta vel plus non lectum relinquitur, eventus irrita fiunt et experimentum iteratus commendatur.
Interpretatio Resultatorum
(Ad illustrationem supra spectandam vide.)
Influenza A POSITIVA:* Duae lineae distinctae coloratae apparent. Una lineain regione lineae moderatricis (C) et alia linea inRegio Influenzae A (A). Eventus positivus in regione Influenzae A.indicat antigenum influenzae A in exemplo detectum esse.
Influenza B POSITIVA:* Duae lineae distinctae coloratae apparent. Una lineain regione lineae moderatricis (C) et alia linea inRegio Influenzae B (B). Eventus positivus in regione Influenzae B.indicat antigenum influenzae B in exemplo detectum esse.
POSITIVA Influenza A et Influenza B: * Tres distincti coloreslineae apparent. Una linea in regione lineae moderatricis (C) esse debet etAliae duae lineae in regione Influenzae A (A) et Influenzae B esse debent.Regio (B). Eventus positivus in regione Influenzae A et Influenzae BRegio indicat antigenum influenzae A et antigenum influenzae B fuissein exemplo detectum.
*NOTA: Intensitas coloris in regionibus lineae probationis (A vel B)variantur secundum quantitatem antigeni influenzae A vel B in exemplo praesentis.Ergo quaevis umbra coloris in regionibus probationis (A vel B) consideranda est.positivum.
NEGATIVUM: Una linea colorata in regione lineae moderatricis (C) apparet.
Nulla linea colorata manifesta in regionibus lineae probationis (A vel B) apparet. AResultatum negativum indicat antigenum influenzae A vel B non inventum esse in...exemplum, vel ibi est sed infra limitem detectionis probationis. AegrotiExemplum coli debet ut certum sit nullam influenzam A aut B adesse.infectio. Si symptomata cum eventibus non congruunt, alium pete.specimen ad culturam viralem.
INVALIDUM: Linea moderatoria non apparet. Volumen speciminis insufficiens velRationes procedurales incorrectae sunt causae probabilissimae moderationisdefectus lineae. Proceduram recense et experimentum cum novo experimento repete. SiSi problema perseverat, statim usum instrumenti probationis intermitte etdistributorem localem tuum contange.
【INTERPRETATIO RESULTATORUM】 Interpretatio resultatorum Influenzae A/B (A sinistra) Virus Influenzae A POSITIVUM:* Duae lineae coloratae apparent. Una linea colorata semper in regione lineae moderatoriae (C) apparere debet et altera linea in regione lineae Influenzae A esse debet (2). Virus Influenzae B POSITIVUM:* Duae lineae coloratae apparent. Una linea colorata semper in regione lineae moderatoriae (C) apparere debet et altera linea in regione lineae Influenzae B esse debet (1). Virus Influenzae A et Virus Influenzae B POSITIVUM:* Tres lineae coloratae apparent. Una linea colorata semper in regione lineae moderatoriae (C) apparere debet et duae lineae probationis in regione lineae Influenzae A (2) et regione lineae Influenzae B (1) esse debent. *NOTA: Intensitas coloris in regionibus lineae probationis variari potest secundum...
Concentratio virus influenzae A et virus influenzae B in specimine praesentis. Quapropter, quaevis umbra coloris in regione lineae probationis positiva habenda est. Negativa: Una linea colorata in regione controlli (C) apparet. Nulla linea colorata manifesta in regionibus lineae probationis apparet. Invalida: Linea controlli non apparet. Volumen speciminis insufficiens vel technicae procedurales incorrectae sunt causae probabilissimae defectus lineae controlli. Processum recense et probationem cum novo instrumento probationis itera. Si problema perseverat, statim usum instrumenti probationis desine et distributorem localem contange.
Interpretatio eventuum antigeni COVID-19 (A dextra) Positivum: Duae lineae apparent. Una linea semper in regione lineae moderatoriae (C) apparere debet, et altera linea colorata conspicua in regione lineae probationis (T) apparere debet. *NOTA: Intensitas coloris in regionibus lineae probationis variari potest secundum concentrationem antigeni COVID-19 in specimine praesentis. Ergo, quaevis umbra coloris in regione lineae probationis positiva habenda est. Negativum: Una linea colorata in regione moderatoria (C) apparet. Nulla linea colorata conspicua in regione lineae probationis (T) apparet. Invalidum: Linea moderatoria non apparet. Volumen speciminis insufficiens vel technicae procedurales incorrectae sunt causae probabilissimae defectus lineae moderatoriae. Proceduram recense et probationem cum novo instrumento probationis itera. Si problema perseverat, statim usum instrumenti probationis desine et distributorem localem tuum contange.