Instrumentum adenovirus celeris ad probationem morbi Testsealabs
Descriptio Brevis:
Examen Morborum Testsea Instrumentum Examinis Rapidi Adenovirus est experimentum immunochromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam antigeni adenovirus in speciminibus penicilli nasopharyngei.
 Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio | Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia |
| Ubicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur | Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens |
| Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia | Summa Commoditas: Domi Commode Experire |
Breves Notitiae
| Nomen Marcae: | mare probationum | Nomen producti: | Instrumentum adenovirus celeris probationis
|
| Locus Originis: | Zhejiang, China | Typus: | Instrumenta Analyseos Pathologicae |
| Certificatum: | ISO9001/13485 | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Accuratio: | 99.6% | Specimen: | Faeces |
| Forma: | Cassetta/Taenia | Specificatio: | 3.00mm/4.00mm |
| Quantitas minima (MOQ): | Mille frusta | Tempus conservationis: | Biennium |
Usus Destinatus
Examen Adenovirale Unius Gradus est immunoassay qualitativum in membrana lamellata ad detegendum adenovirus in faecibus. In hac methodo probationis, anticorpus adenovirale in regione lineae probationis instrumenti immobilizatur. Postquam volumen idoneum speciminis probationis in puteo speciminis positum est, cum particulis anticorpore adenovirali obductis, quae pulvino speciminis applicatae sunt, reagit. Haec mixtura chromatographice per longitudinem lamellae probationis migrat et cum anticorpore adenovirali immobilizato interagitur. Si specimen adenovirus continet, linea colorata in regione lineae probationis apparebit, eventum positivum indicans. Si specimen adenovirus non continet, linea colorata in hac regione non apparebit, eventum negativum indicans. Ut moderatio proceduralis sit, linea colorata semper in regione lineae moderationis apparebit, indicans volumen idoneum speciminis additum esse et membranae percolationem accidisse.
Summarium
Adenovirus secunda causa frequentissima gastroenteritidis viralis in pueris est (10-15%). Hoc virus etiam morbos respiratorios causare potest et, pro serotypo, etiam diarrhoeam, conjunctivitim, cystitidem, etc. Saltem 47 serotypi adenovirus descripti sunt, omnes communem antigenum hexon participantes. Serotypi 40 et 41 sunt qui cum gastroenteritide coniunguntur. Syndroma principale est diarrhoea quae inter 9 et 12 dies durare potest, cum febre et vomitu coniuncta.
Ratio Probationis
1.Examen unius gradus in faecibus fieri potest.
2.Faecum satis magnam quantitatem (1-2 ml vel 1-2 g) in vase mundo et sicco collige ut maxima antigena (si adsint) obtineantur. Optimi eventus obtinebuntur si probationes intra sex horas post collectionem perficiantur.
3.Exemplar collectum per tres dies ad 2-8 temperaturas conservari potest.Celsiussi intra sex horas non probatur. Ad diuturnam conservationem, specimina infra -20 conservanda sunt.Celsius.
4.Operculum tubi collectionis speciminis solve, deinde applicatorem collectionis speciminis temere in specimen faecale in saltem tribus locis diversis punge ut circiter 50 mg faecis (aequivalens quartae parti pisorum) colligas. Ne faeces ex membrana cochleari curras; si in fenestra probationis post unum minutum non observatur, guttam speciminis in puteum speciminis adde.
Positivum:Duae lineae apparent. Una linea semper in regione lineae moderatricis (C) apparere debet, etAlia linea colorata conspicua in regione lineae probationis apparere debet.
Negativum:Una linea colorata in regione moderatrice (C) apparet. Nulla linea colorata manifesta inregio lineae probationis
Invalidum:Linea moderatoria non apparet. Volumen speciminis insufficiens vel procedura incorrecta.Technicae sunt causae probabilissimae defectus lineae moderandae.
★ Proceduram recense et itera.Experimentum novo instrumento probationis perage. Si difficultas perseverat, statim instrumentum probationis uti desine et distributorem localem contange.
Informationes Exhibitionis
Diploma Honorarium
Descriptio Societatis
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, est societas biotechnologica professionalis celeriter crescens, specializata in investigatione, evolutione, fabricatione et distributione apparatuum probationum diagnosticarum in vitro (IVD) et instrumentorum medicorum provectorum.
Officina nostra certificationibus GMP, ISO9001, et ISO13458 praedita est, et approbatione CE FDA fruimur. Nunc cum pluribus societatibus transmarinis cooperationem ad mutuum progressum exspectamus.
Examina fertilitatis, morborum contagiosorum, abusus medicamentorum, signorum cardiacorum, signorum tumorum, ciborum et salutis, et morborum animalium producimus. Praeterea, nostra marca TESTSEALABS tam in mercatibus domesticis quam transmarinis bene nota est. Optima qualitas et pretia commoda nobis permittunt ut plus quam dimidiam partem partium domesticarum obtineamus.
Processus Producti
1. Para
2. Tegmen
3. Membrana transversalis
4. Secare vittam
5. Conventus
6. Sacculos imple.
7. Sacculos sigilla.
8. Arcam imple.
9. Involucrum
