Instrumentum ad Morbum Detegendum Testsealabs HIV 1/2 Celeris Probationis
Descriptio Brevis:
Examen Anticorporum Tri-lineare HIV 1/2 est experimentum immunochromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam anticorporis adversus virus immunodeficientiae humanae (HIV) in sanguine/sero/plasma toto, ad diagnosim HIV adiuvandam.
 Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio | Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia |
| Ubicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur | Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens |
| Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia | Summa Commoditas: Domi Commode Experire |
Breves Notitiae
| Nomen Marcae: | mare probationum | Nomen producti: | Examen HIV 1/2 |
| Locus Originis: | Zhejiang, China | Typus: | Instrumenta Analyseos Pathologicae |
| Certificatum: | ISO9001/13485 | Classificatio instrumentorum: | Classis II |
| Accuratio: | 99.6% | Specimen: | Sanguis Totus/Serum/Plasma |
| Forma: | Cassetta/Taenia | Specificatio: | 3.00mm/4.00mm |
| Quantitas minima (MOQ): | Mille frusta | Tempus conservationis: | Biennium |
Usus Destinatus
Examen unius gradus HIV(1&2) est experimentum immunologicum chromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam anticorporum adversus virus immunodeficientiae humanae (HIV) in sanguine toto/sero/plasma, ad diagnosim HIV adiuvandam.
Summarium
Virus immunodeficientiae humanae (HIV) est retrovirus quod cellulas systematis immunitatis inficit, earum functionem destruens vel impediens. Infectione progrediente, systema immunitatis debilius fit, et persona infectionibus obnoxior fit. Stadium provectissimum infectionis HIV est syndroma immunodeficientiae acquisitae (AIDS). Decem vel quindecim annos potest requirere ut persona HIV infecta AIDS contrahat. Methodus generalis infectionem HIV detegendi est praesentiam anticorporum ad virus observare methodo EIA, deinde confirmationem cum Western.
Ratio Probationis
Sine ut experimentum, specimen, liquor tamponis et/vel moderamina temperaturam cubiculi 15-30℃ (59-86℉) attingant ante experimentum.
1. Sacculum ad temperaturam cubiculi adduc antequam aperias. Instrumentum probationis e loco remove.sacculum sigillatum et quam primum utere.
2. Instrumentum probationis in superficie munda et plana pone.
3. Pro specimine seri vel plasmatis: Guttatorem verticaliter tene et guttas tres seri transfer.vel plasma (circiter 100μl) ad puteum (putellum) speciminis instrumenti probationis, deinde incipetemporarium. Vide illustrationem infra.
4. Pro speciminibus sanguinis integri: Guttatorem verticaliter tene et guttam unam sanguinis integri transfer.Sanguinem (circiter 35μl) in puteum (putellum) speciminis instrumenti probationis infunde, deinde duas guttas solutionis tamponis (circiter 70μl) adde et horologium incipe. Vide illustrationem infra.
5. Exspecta dum linea (lineae) coloratae appareant. Resultatus post quindecim minuta lege. Noli interpretari...eventum post viginti minuta.
Ad validum experimenti exitum, satis amplum speciminis adhibere necesse est. Si migratio (madefactio)membranae) in fenestra probationis post unum minutum non observatur, guttam unam amplius solutionis tamponis adde.(pro sanguine integro) vel specimen (pro sero vel plasma) in puteum speciminis.
Interpretatio Resultatorum
Positivum:Duae lineae apparent. Una linea semper in regione lineae moderatricis (C) apparere debet, etAlia linea colorata conspicua in regione lineae probationis apparere debet.
Negativum:Una linea colorata in regione moderatrice (C) apparet. Nulla linea colorata manifesta inregio lineae probationis
Invalidum:Linea moderatoria non apparet. Volumen speciminis insufficiens vel procedura incorrecta.Technicae sunt causae probabilissimae defectus lineae moderandae.
★ Proceduram recense et itera.Experimentum novo instrumento probationis perage. Si difficultas perseverat, statim instrumentum probationis uti desine et distributorem localem contange.
Informationes Exhibitionis
Diploma Honorarium
Descriptio Societatis
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, est societas biotechnologica professionalis celeriter crescens, specializata in investigatione, evolutione, fabricatione et distributione apparatuum probationum diagnosticarum in vitro (IVD) et instrumentorum medicorum provectorum.
Officina nostra certificationibus GMP, ISO9001, et ISO13458 praedita est, et approbatione CE FDA fruimur. Nunc cum pluribus societatibus transmarinis cooperationem ad mutuum progressum exspectamus.
Examina fertilitatis, morborum contagiosorum, abusus medicamentorum, signorum cardiacorum, signorum tumorum, ciborum et salutis, et morborum animalium producimus. Praeterea, nostra marca TESTSEALABS tam in mercatibus domesticis quam transmarinis bene nota est. Optima qualitas et pretia commoda nobis permittunt ut plus quam dimidiam partem partium domesticarum obtineamus.
Processus Producti
1. Para
2. Tegmen
3. Membrana transversalis
4. Secare vittam
5. Conventus
6. Sacculos imple.
7. Sacculos sigilla.
8. Arcam imple.
9. Involucrum
