Testsealabs Morbi Examen TYP Typhoidis IgG/IgM Instrumentum Examinis Celeris
Descriptio Brevis:
Cassetta Probationis IgG/IgM Typhoidis est experimentum immunochromatographicum rapidum ad detectionem qualitativam anticorporum (IgG et IgM) contra typhoidem in sanguine/sero/plasma toto, ad auxilium in diagnosi infectionis bacilli typhoidis.
 Resultata Celeria: Intra Minuta Accurata in Laboratorio | Praecisio Laboratorii Gradus: Fidele et Digna Fiducia |
| Ubicumque Experire: Nulla Visitatio Laboratorii Requiritur | Qualitas Certificata: 13485, CE, Mdsap Obsequens |
| Simplex et Efficax: Facile Usu, Sine Molestia | Summa Commoditas: Domi Commode Experire |
Breves Notitiae
| Nomen Marcae: | mare probationum | Nomen producti: | Typus Typhoideus IgG/IgM |
| Locus Originis: | Zhejiang, China | Typus: | Instrumenta Analyseos Pathologicae |
| Certificatum: | ISO9001/13485 | Classificatio instrumentorum | Classis II |
| Accuratio: | 99.6% | Specimen: | Sanguis Totus/Serum/Plasma |
| Forma: | Cassetta/Taenia | Specificatio: | 3.00mm/4.00mm |
| Quantitas minima (MOQ): | Mille frusta | Tempus conservationis: | Biennium |
Usus Destinatus
Examen celeris IgG/IgM typhoidis est immunoassay fluxus lateralis ad simul detectionem et differentiationem IgG et IgM anti-Salmonella typhi (S. typhi) in sero et plasma humano. Destinatur ad usum tam pro examine critico quam pro auxilio in diagnosi infectionis cum S. typhi. Quodvis specimen reactivum cum Examine Celeri IgG/IgM typhoidis confirmandum est methodo (methodis) alternativa (alternativis) probationis.
Summarium
Febris typhoidea a *S. typhi*, bacteria Gram-negativa, causatur. Toto orbe terrarum circiter 17 miliones casuum et 600 000 mortes conexae quotannis accidunt.1 Aegroti qui HIV infecti sunt periculo infectionis clinicae cum *S. typhi* significanter aucto obnoxii sunt.2 Indicia infectionis *H. pylori* etiam periculum auctum febris typhoideae acquirendae praebent. 1-5% aegrotorum fiunt vectores chronici *S. typhi* in vesica fellea tenentes.
Diagnosis clinica febris typhoideae pendet ex isolatione *S. typhi* e sanguine, medulla ossium, vel laesione anatomica specifica. In valetudinariis quae hanc difficilem et temporis consumentem proceduram perficere non possunt, examen Filix-Widal ad diagnosim faciliorem reddendam adhibetur. Attamen multae limitationes ad difficultates in interpretatione examinis Widal ducunt3,4.
Contra, examen rapidum IgG/IgM Typhoidis est examen laboratorium simplex et celer. Examen simul anticorpora IgG et IgM ad antigenum 5 t specificum S. typhi detegit et distinguit in specimine sanguinis integri, ita adiuvat in determinatione expositionis praesentis vel prioris ad S. typhi.
Ratio Probationis
Sine ut experimentum, specimen, liquor tamponis et/vel moderamina temperaturam cubiculi 15-30℃ (59-86℉) attingant ante experimentum.
1. Sacculum ad temperaturam cubiculi adduc antequam aperias. Instrumentum probationis e loco remove.sacculum sigillatum et quam primum utere.
2. Instrumentum probationis in superficie munda et plana pone.
3. Pro specimine seri vel plasmatis: Guttatorem verticaliter tene et guttas tres seri transfer.vel plasma (circiter 100μl) ad puteum (putellum) speciminis instrumenti probationis, deinde incipetemporarium. Vide illustrationem infra.
4. Pro speciminibus sanguinis integri: Guttatorem verticaliter tene et guttam unam sanguinis integri transfer.Sanguinem (circiter 35μl) in puteum (putellum) speciminis instrumenti probationis infunde, deinde duas guttas solutionis tamponis (circiter 70μl) adde et horologium incipe. Vide illustrationem infra.
5. Exspecta dum linea (lineae) coloratae appareant. Resultatus post quindecim minuta lege. Noli interpretari...eventum post viginti minuta.
Ad validum experimenti exitum, satis amplum speciminis adhibere necesse est. Si migratio (madefactio)membranae) in fenestra probationis post unum minutum non observatur, guttam unam amplius solutionis tamponis adde.(pro sanguine integro) vel specimen (pro sero vel plasma) in puteum speciminis.
Interpretatio Resultatorum
Positivum:Duae lineae apparent. Una linea semper in regione lineae moderatricis (C) apparere debet, etAlia linea colorata conspicua in regione lineae probationis apparere debet.
Negativum:Una linea colorata in regione moderatrice (C) apparet. Nulla linea colorata manifesta inregio lineae probationis
Invalidum:Linea moderatoria non apparet. Volumen speciminis insufficiens vel procedura incorrecta.Technicae sunt causae probabilissimae defectus lineae moderandae.
★ Proceduram recense et itera.Experimentum novo instrumento probationis perage. Si difficultas perseverat, statim instrumentum probationis uti desine et distributorem localem contange.
Informationes Exhibitionis
Diploma Honorarium
Descriptio Societatis
Nos, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, est societas biotechnologica professionalis celeriter crescens, specializata in investigatione, evolutione, fabricatione et distributione apparatuum probationum diagnosticarum in vitro (IVD) et instrumentorum medicorum provectorum.
Officina nostra certificationibus GMP, ISO9001, et ISO13458 praedita est, et approbatione CE FDA fruimur. Nunc cum pluribus societatibus transmarinis cooperationem ad mutuum progressum exspectamus.
Examina fertilitatis, morborum contagiosorum, abusus medicamentorum, signorum cardiacorum, signorum tumorum, ciborum et salutis, et morborum animalium producimus. Praeterea, nostra marca TESTSEALABS tam in mercatibus domesticis quam transmarinis bene nota est. Optima qualitas et pretia commoda nobis permittunt ut plus quam dimidiam partem partium domesticarum obtineamus.
Processus Producti
1. Para
2. Tegmen
3. Membrana transversalis
4. Secare vittam
5. Conventus
6. Sacculos imple.
7. Sacculos sigilla.
8. Arcam imple.
9. Involucrum
