Testsealabs CEA karcinoembrioninio antigeno testo rinkinys
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | TSIN101 |
| Vardas | AFP alfa-fetoproteinų testo rinkinys |
| Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tikslumas | 99,6% |
| Sandėliavimas | 2–30 °C |
| Pristatymas | Jūra / Oru / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| sertifikatas | CE, ISO, FSC |
| Galiojimo laikas | dvejus metus |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |

FOB greitojo tyrimo prietaiso principas
CEA greitasis testas (viso kraujo / serumo / plazmos) skirtas žmogaus karcinoembrioniniam antigenui (CEA) aptikti vizualiai interpretuojant spalvos pokyčius vidinėje juostelėje. Membrana buvo imobilizuota anti-CEA antikūnais testo srityje. Testo metu mėginys reaguoja su spalvotais anti-CEA monokloniniais antikūnais – koloidinio aukso junginiais, kuriais iš anksto padengtas testo mėginio padas. Mišinys kapiliariniu būdu juda membrana ir sąveikauja su reagentais ant membranos. Jei mėginiuose yra pakankamai CEA, membranos testo srityje susidaro spalvota juosta. Šios spalvotos juostos buvimas rodo teigiamą rezultatą, o jos nebuvimas – neigiamą rezultatą. Spalvotos juostos atsiradimas kontrolinėje srityje yra procedūros kontrolė. Tai rodo, kad buvo pridėtas tinkamas mėginio tūris ir įvyko membranos sugertis.

1. Neatidarykite folijos maišelio, kol nebūsite pasiruošę pradėti tyrimą. Šaldytuve laikomus tyrimo prietaisus prieš atidarant maišelį reikia palaikyti kambario temperatūroje (15–28 °C).
2. Išimkite prietaisą iš apsauginio maišelio ir pažymėkite jį mėginio identifikatoriumi.
3. Į mėginio šulinėlį (kortelei) arba mėginio pagalvėlei (matuoklei) įlašinkite 50 µl šviežio kraujo. Tada į mėginio šulinėlį arba mėginio pagalvėlę įlašinkite 2 lašus (50 µl) bandymo buferio.
4. Rezultatą perskaitykite per 10–15 minučių. Neskaitykite rezultatų po 15 minučių. Stebėkite
Kontrolinėje srityje atsiradusi spalvota juosta rodo, kad tyrimas baigtas.
Bandymo procedūra
RINKINIO TURINYS
1.Individualiai supakuoti bandymo prietaisai
Kiekviename įrenginyje yra juostelė su spalvotais konjugatais ir reaktyviais reagentais, iš anksto paskirstytais atitinkamose srityse.
2.Vienkartinės pipetės
Norėdami pridėti pavyzdžių, naudokite.
3.Buferis
Fosfatiniu buferiniu tirpalu ir konservantu.
4.Pakuotės lapelis
Dėl naudojimo instrukcijos.

REZULTATŲ AIŠKINIMAS
Teigiamas (+)
Testo srityje atsiranda dvi rausvos juostelės. Tai rodo, kad mėginyje yra CEA.
Neigiamas (-)
Testo srityje atsiranda tik viena rausva juostelė. Tai rodo, kad kraujyje nėra CEA.
Neteisingas
Jei testo srityje atsiranda bespalvė juostelė, tai rodo galimą testo atlikimo klaidą. Testą reikia pakartoti naudojant naują prietaisą.

Parodos informacija






Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
Produkto procesas

1. Pasiruošimas

2. Viršelis

3. Kryžminė membrana

4. Nupjaukite juostelę

5. Surinkimas

6. Supakuokite maišelius

7. Užsandarinkite maišelius

8. Supakuokite dėžę

9. Įdangalas




