„Testsealabs“ dengės IgG/IgM/NS1 antigeno testas
Produkto naudojimo scenarijai
TheDengės IgG/IgM testasyra greitasis chromatografinis testas, kuris aptinka antikūnus (IgG ir IgM) prieš dengės virusą kraujyje / serume / plazmoje. Šis testas yra naudingas diagnozuojant dengės virusą.
Dengė perduodama įkandus Aedes genties uodui, užkrėstam vienu iš keturių dengės virusų. Ji pasitaiko tropiniuose ir subtropiniuose pasaulio regionuose. Simptomai paprastai pasireiškia per 3...14 dienų po užkrečiamo įkandimo. Denge karštligė yra karščiavimu pasireiškianti liga, kuria gali sirgti kūdikiai, maži vaikai,ir suaugusiesiems. Denge hemoraginė karštligė, kuriai būdingas karščiavimas, pilvo skausmas, vėmimas ir kraujavimas, yra potencialiai mirtina komplikacija, kuria daugiausia serga vaikai. Ankstyva klinikinė diagnozė ir kruopštus klinikinis gydymas, kurį atlieka patyrę gydytojai ir slaugytojai, gali padidinti pacientų išgyvenimo galimybes.
Dengės IgG/IgM testas yra paprastas ir vizualus kokybinis testas, kuris aptinka dengės viruso antikūnus žmogaus kraujyje / serume / plazmoje.
Testas pagrįstas imunochromatografija ir gali pateikti rezultatąper 15 minučių.
Denge karštligė tebėra didelė pasaulinė sveikatos problema – vien 2025 m. kovo mėn. užregistruota daugiau nei 1,4 mln. atvejų ir 400 mirčių. Ankstyva ir tiksli diagnozė yra būtina siekiant sumažinti mirčių skaičių, ypač vyresnio amžiaus žmonėms, kuriems yra didesnė sunkių komplikacijų rizika.
Realus pavyzdys: kaip ankstyvas aptikimas išgelbėjo gyvybes dengės karštligės paveiktuose regionuose
Pietryčių Azijos sveikatos priežiūros įstaigos įdiegė dengės IgM/IgG/NS1 testą, kad galėtų greitai diagnozuoti pacientus piko metu. Ši greita diagnostikos priemonė leido medicinos komandoms nustatyti atvejus per 15 minučių, todėl buvo galima nedelsiant pradėti gydymą ir sumažinti sveikatos priežiūros sistemų naštą. Tokios iniciatyvos pasirodė esančios iš esmės pakeitusios žaidimo taisykles regionuose, kuriuose dengės karštligė yra endeminė.
Laikymas ir stabilumas
Laikykite testą sandariame maišelyje kambario temperatūroje arba šaldytuve (žr.4–30 ℃ arba 40–86 ℉). Testo priemonė išliks stabili iki ant sandaraus maišelio atspausdintos galiojimo datos. Testas turi likti sandariame maišelyje, kol bus naudojamas.
| Medžiagos | |
| Pateiktos medžiagos | |
| ●Bandymo įrenginys | ●Buferis |
| ●Pakuotės lapelis | ●Vienkartinis kapiliaras |
| Reikalingos, bet nepateiktos medžiagos | |
| ●Laikmatis | ●Centrifuga Ÿ |
| ●Mėginių surinkimo indas
| |
Atsargumo priemonės
1. Šis produktas skirtas tik profesionaliam in vitro diagnostikai. Nenaudokite jo pasibaigusgaliojimo pabaigos data.
2. Nevalgykite, negerkite ir nerūkykite mėginiuose ir rinkiniuose.
3. Su visais mėginiais elkitės taip, tarsi juose būtų infekcinių medžiagų.
4. Visų procedūrų metu laikykitės nustatytų atsargumo priemonių nuo mikrobiologinių pavojų ir standartinių tinkamo mėginių šalinimo procedūrų.
5. Tirdami mėginius, dėvėkite apsauginius drabužius, tokius kaip laboratoriniai chalatai, vienkartinės pirštinės ir akių apsaugos priemonės.
6. Laikykitės standartinių biologinio saugumo gairių, tvarkydami ir šalindami potencialiai užkrečiamas medžiagas.
7. Drėgmė ir temperatūra gali neigiamai paveikti rezultatus.
Mėginių rinkimas ir paruošimas
1. Denge karštligės IgG/IgM testą galima atlikti naudojant visą kraują/serumą/plazmą.
2. Surinkti viso kraujo, serumo ar plazmos mėginius laikantis įprastų klinikinių laboratorinių tyrimų.procedūrų.
3. Kuo greičiau atskirkite serumą arba plazmą nuo kraujo, kad išvengtumėte hemolizės. Naudokite tik skaidrius, nehemolizuotus mėginius.
4. Tyrimas turi būti atliekamas iš karto po mėginio surinkimo. Nepalikite mėginių kambario temperatūroje ilgą laiką. Serumo ir plazmos mėginiai gali būti laikomi 2–8 ℃ temperatūroje iki 3 dienų. Ilgalaikiam laikymui mėginiai turi būti laikomi žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje. Viso kraujo mėginiai turi būti laikomi 2–8 ℃ temperatūroje, jei tyrimas bus atliekamas per 2 dienas nuo surinkimo. Neužšaldykite viso kraujo.
egzemplioriai.
5. Prieš tyrimą mėginius palaikykite kambario temperatūroje. Užšaldytus mėginius prieš tyrimą reikia visiškai atšildyti ir gerai išmaišyti. Mėginių negalima užšaldyti ir atšildyti pakartotinai.
Bandymo procedūra
Prieš tyrimą leiskite tiriamajam mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagoms sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ arba 59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami maišelį, leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Išimkite testo įtaisą iš sandaraus maišelio ir kuo greičiau jį naudokite.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Laikykite vienkartinį kapiliarą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą mėginio (maždaug 10 μL) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 60 μL) ir paleiskite laikmatį.
4. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) linija(-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokite rezultato po 20 minučių.
Pastabos:Norint gauti galiojantį bandymo rezultatą, būtina užlašinti pakankamą mėginio kiekį. Jei po vienos minutės bandymo langelyje migracijos (membranos sudrėkimo) nepastebėta, įlašinkite dar vieną lašą buferio.
Mėginių rinkimas ir paruošimas
1. Vieno etapo Dengue NS1 Ag testą galima atlikti naudojant visą kraują / serumą / plazmą.
2. Surinkti viso kraujo, serumo ar plazmos mėginius laikantis įprastų klinikinių laboratorinių procedūrų.
3. Kuo greičiau atskirkite serumą arba plazmą nuo kraujo, kad išvengtumėte hemolizės. Naudokite tik skaidrius, nehemolizuotus mėginius.
4. Tyrimą reikia atlikti iš karto po mėginio surinkimo. Nepalikite mėginių kambario temperatūroje ilgą laiką. Serumo ir plazmos mėginius galima laikyti 2–8 ℃ temperatūroje iki 3 dienų. Ilgalaikiam laikymui mėginiai turi būti laikomi žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje. Viso kraujo mėginiai turi būti laikomi 2–8 ℃ temperatūroje, jei tyrimas bus atliekamas per 2 dienas nuo surinkimo. Neužšaldykite viso kraujo mėginių.
5. Prieš tyrimą mėginius palaikykite kambario temperatūroje. Užšaldytus mėginius prieš tyrimą reikia visiškai atšildyti ir gerai išmaišyti. Mėginių negalima užšaldyti ir atšildyti pakartotinai.
Rezultatų interpretavimas
Teigiama:Ant membranos atsiranda kontrolinė linija ir bent viena testo linija. G testo linijos atsiradimas rodo, kad yra dengės karštligei specifinių IgG antikūnų. M testo linijos atsiradimas rodo, kad yra dengės karštligei specifinių IgM antikūnų. Jei atsiranda ir G, ir M linijos, tai rodo, kad yra ir dengės karštligei specifinių IgG, ir IgM antikūnų. Kuo mažesnė antikūnų koncentracija, tuo silpnesnė rezultato linija.
NeigiamasKontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Testo linijos srityje spalvotos linijos neatsiranda.
NeteisingasKontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūros metodai yra dažniausios kontrolinės linijos gedimo priežastys. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą su nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Įsipareigojimas teikti garantinį aptarnavimą
Teikiame išsamias internetines technines konsultacijas, kad atsakytume į klausimus, susijusius su produkto naudojimu, eksploatavimo standartais ir rezultatų interpretavimu. Be to, klientai gali užsisakyti mūsų inžinierių konsultacijas vietoje.(atsižvelgiant į išankstinį koordinavimą ir regioninį įgyvendinamumą).
Mūsų produktai gaminami griežtai laikantisISO 13485 kokybės vadybos sistema, užtikrinant nuoseklų partijos stabilumą ir patikimumą.
Bus atsižvelgta į problemas po pardavimoper 24 valandasgavimo su atitinkamais pateiktais sprendimaisper 48 valandas.Kiekvienam klientui bus sukurtas specialus aptarnavimo failas, leidžiantis reguliariai stebėti naudojimo atsiliepimus ir nuolat tobulinti sistemą.
Didmeninės prekybos klientams siūlome individualiai pritaikytas paslaugų sutartis, įskaitant, bet neapsiribojant, išskirtinį atsargų valdymą, periodinius kalibravimo priminimus ir kitas suasmenintas pagalbos galimybes.
DUK
Testas apjungia NS1 antigeno ir IgM/IgG antikūnų nustatymą. Šis dviejų žymenų metodas užtikrina greitus ir tikslius rezultatus per 15 minučių, idealiai tinka ankstyvai diagnozei nustatyti.
Taip, šiam tyrimui reikalinga minimali įranga. Dėl savo perkeliamumo ir greitų rezultatų jis tinka ribotų išteklių arba nuotolinėms sveikatos priežiūros įstaigoms.
Bandymas pasiekia iki99 % tikslumas.Jis sumažina klaidingai teigiamų ir neigiamų rezultatų skaičių, nukreipdamas dėmesį į kelis dengės karštligei būdingus žymenis ir užtikrindamas patikimus diagnostinius rezultatus.
Yra daug infekcinių ligų rūšių, kurių simptomai sutampa. Pavyzdžiui, Denge karštligei, maliarijai ir čikungunijai pirmasis simptomas yra karščiavimas, ir mes turime įvairių greitųjų testų šioms panašioms ligoms nustatyti.svetainė.
Įmonės profilis
Kiti populiarūs reagentai
| KARŠTA! Infekcinių ligų greitojo testo rinkinys | |||||
| Produkto pavadinimas | Katalogo Nr. | Pavyzdys | Formatas | Specifikacija | sertifikatas |
| Gripo Ag A/B testas | 101004 | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25T | CE/ISO |
| HCV greitasis testas | 101006 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| ŽIV 1+2 greitasis testas | 101007 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| ŽIV 1/2 trijų linijų greitasis testas | 101008 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| ŽIV 1/2/O antikūnų greitasis testas | 101009 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| Dengės IgG/IgM greitasis testas | 101010 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Dengės NS1 antigeno greitasis testas | 101011 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Denge IgG/IgM/NS1 kombinuotas testas | 101012 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ab greitasis testas | 101013 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| H.Pylori Ag greitasis testas | 101014 | Išmatos | Kasetė | 25T | CE/ISO |
| Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) greitasis testas | 101015 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Vidurių šiltinės IgG/IgM greitasis testas | 101016 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| TOXO IgG/IgM greitasis testas | 101017 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Greitasis tuberkuliozės tuberkuliozės testas | 101018 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| HBsAg greitasis testas | 101019 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| HBsAb greitasis testas | 101020 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| HBeAg greitasis testas | 101021 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| HBeAb greitasis testas | 101022 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| HBcAb greitasis testas | 101023 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | ISO |
| Rotaviruso greitasis testas | 101024 | Išmatos | Kasetė | 25T | CE/ISO |
| Adenoviruso greitasis testas | 101025 | Išmatos | Kasetė | 25T | CE/ISO |
| Noroviruso greitasis testas | 101026 | Išmatos | Kasetė | 25T | CE/ISO |
| HAV IgG/IgM greitasis testas | 101028 | Serumas / Plazma | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Maliarijos Pf greitasis testas | 101032 | WB | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Maliarijos Pv greitasis testas | 101031 | WB | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Maliarijos Pf/Pv trijų linijų greitasis testas | 101029 | WB | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Maliarijos Pf/Pan Triline greitasis testas | 101030 | WB | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Čikungunijos IgM greitasis testas | 101037 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| Chlamydia Trachomatis Ag greitasis testas | 101038 | Endocervikalinis / šlaplės tamponas | Kasetė | 20T | ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/IgM greitasis testas | 101042 | WB/S/P | Kasetė | 25T/40T | CE/ISO |
| HCV/ŽIV/sifilio kombinuotas greitasis testas | 101051 | WB/S/P | Kasetė | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5in1 | 101057 | WB/S/P | Kasetė | 25T | ISO |






