„Testsealabs“ HCG nėštumo testo kasetė
Trumpas aprašymas:
HCG nėštumo testas (šlapimas)
HCG nėštumo testas (šlapimui) yra greitas, membraninis chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiškam žmogaus chorioninio gonadotropino (hCG) nustatymui šlapimo mėginiuose. Šis vieno etapo diagnostinis tyrimas naudoja pažangią imunochromatografinę technologiją, kad nustatytų hCG – glikoproteino hormono, gaminamo ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu, – buvimą, pasižymint dideliu jautrumu ir specifiškumu.
 Greiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes | Laboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas |
| Testuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje | Sertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus |
| Paprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių | Maksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose |
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | HCG |
| Vardas | HCG nėštumo testo kasetė |
| Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | Šlapimas |
| Jautrumas | 10–25 mIU/ml |
| Tikslumas | > 99% |
| Sandėliavimas | 2–30 °C |
| Pristatymas | Jūra / Oru / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| sertifikatas | CE / ISO13485 |
| Galiojimo laikas | dvejus metus |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |
HCG kasetės greitojo tyrimo prietaiso principas
Kadangi per pirmąsias dvi nėštumo savaites jūsų organizme sparčiai didėja hormono, vadinamo žmogaus chorioniniu gonadotropinu (hCG), kiekis, testo kasetė aptiks šio hormono buvimą šlapime jau pirmąją vėluojančių mėnesinių dieną. Testo kasetė gali tiksliai nustatyti nėštumą, kai hCG lygis yra nuo 25 mIU/ml iki 500 000 mIU/ml.
Testo reagentas veikiamas šlapimu, todėl šlapimas gali migruoti per sugeriančią testo kasetę. Pažymėtas antikūno ir dažiklio konjugatas prisijungia prie hCG mėginyje, sudarydamas antikūno ir antigeno kompleksą. Šis kompleksas prisijungia prie anti-hCG antikūno testo srityje (T) ir suformuoja raudoną liniją, kai hCG koncentracija yra lygi arba didesnė nei 25 mIU/ml. Nesant hCG, testo srityje (T) linijos nėra. Reakcijos mišinys toliau teka per sugeriamąjį įtaisą, praeidamas pro testo sritį (T) ir kontrolinę sritį (C). Nesurištas konjugatas prisijungia prie reagentų kontrolinėje srityje (C), suformuodamas raudoną liniją, rodančią, kad testo kasetė veikia tinkamai.
BANDYMO PROCEDŪRA
Prieš atlikdami bet kokius bandymus, atidžiai perskaitykite visą procedūrą.
Prieš tyrimą leiskite tyrimo juostelei ir šlapimo mėginiui sušilti iki kambario temperatūros (20–30 ℃ arba 68–86 ℉).
1. Išimkite bandymo juostelę iš sandaraus maišelio.
2. Laikydami juostelę vertikaliai, atsargiai panardinkite ją į mėginį rodykle nukreipdami į šlapimą.
PASTABA: Nenardinkite juostelės aukščiau maksimalios linijos.
3. Palaukite, kol pasirodys spalvotos linijos. Interpretuokite testo rezultatus po 3–5 minučių.
PASTABA: Neskaitykite rezultatų po 10 minučių.
TURINYS, LAIKYMAS IR STABILUMAS
Testo juostelė sudaryta iš koloidinio aukso ir monokloninių antikūnų prieš LH, padengtų poliesterio membrana, bei monokloninių antikūnų prieš LH ir ožkos anti-pelės IgG, padengtų celiuliozės nitrato membrana.
Kiekviename maišelyje yra viena bandymo juostelė ir vienas sausiklis.
REZULTATŲ AIŠKINIMAS
Teigiamas (+)
Atsiras dvi skirtingos raudonos linijos: viena testo srityje (T), o kita – kontrolinėje srityje (C). Galite manyti, kad esate nėščia.
Neigiamas (-)
Kontrolinėje srityje (C) atsiranda tik viena raudona linija. Testo srityje (T) matomos linijos nematyti. Galite manyti, kad nesate nėščia.
Neteisingas
Rezultatas negalioja, jei kontrolinėje srityje (C) neatsiranda raudona linija, net jei linija atsiranda bandymo srityje (T). Bet kokiu atveju, pakartokite bandymą. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite partijos naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
PASTABA: Skaidrus fonas rezultatų langelyje gali būti laikomas veiksmingo testo pagrindu. Jei testo linija silpna, rekomenduojama testą pakartoti po 48–72 valandų, paimant pirmąjį rytinį mėginį. Nepriklausomai nuo testo rezultatų, rekomenduojama pasikonsultuoti su gydytoju.
Veikimo charakteristikos
Parodos informacija
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
Produkto procesas
1. Pasiruošimas
2. Viršelis
3. Kryžminė membrana
4. Nupjaukite juostelę
5. Surinkimas
6. Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8. Supakuokite dėžę
9. Įdangalas
