Sveikiname! „Testsea“ pagamintas „Testsealabs® COVID-19 antigeno greitasis testas“ 2022 m. balandžio 25 d. gavo FDA sertifikatą Filipinuose. Sertifikatas rodo, kad vietos valdžia patvirtino „Testsealabs® COVID-19 antigeno greitojo testo“ produktų pardavimą Filipinų rinkoje.
Mūsų produktas gali būti naudojamas tiek profesionaliai, tiek namuose (savarankiškas testavimas). Įstaigoms, asmenims ir šeimoms patogu greitai ir laiku aptikti nosies / nosiaryklės / burnos ir ryklės tepinėlių mėginius.
* Didelis specifiškumas ir jautrumas
* Momentinis rezultatas per 15–20 minučių
* Lengva surinkti mėginius * Nereikia jokios įrangos * Rezultatai aiškiai matomi
* Tinka didelio masto naujiems vainikėliams* Nustatyti ankstyvą infekciją
Nuo COVID-19 protrūkio pradžios „Testsea“ griežtai laikosi ISO13485 ir ISO9001 kokybės vadybos sistemų, vykdydama tyrimus, gamybą, kokybės kontrolę, finansus, vidaus ir tarptautinius pardavimus ir kt., ir gavo CE 1011/1434 savikontrolės sertifikatą ES, Terapinių prekių administracijos (TGA) sertifikatą Australijoje, Tailando maisto ir vaistų administracijos (FDA) ir kai kuriuos kitus sertifikatus iš skirtingų šalių, kurie įrodo, kad mūsų produktų kokybę patvirtina susijusios vyriausybinės institucijos. Be to, mūsų produktai įgijo gerą reputaciją ir prekės ženklo įtaką užsienio rinkose. „Testsea“ toliau tirs ir plėtos greituosius COVID-19 testus ir prisidės prie kovos su COVID-19 epidemija visame pasaulyje.
Įrašo laikas: 2022 m. balandžio 29 d.