„Testsealabs“ vieno žingsnio dengės NS1 antigeno testas greitam kraujo nustatymui
Denge karštligė perduodama įkandus Aedes genties uodui, užkrėstam bet kuriuo iš keturių denge virusų. Ji pasitaiko tropiniuose ir subtropiniuose pasaulio regionuose. Simptomai pasireiškia praėjus 3–14 dienų po užkrečiamojo įkandimo. Denge karštligė yra karščiavimu lydima liga, kuria serga kūdikiai, maži vaikai ir suaugusieji. Denge hemoraginė karštligė (karščiavimas, pilvo skausmas, vėmimas, kraujavimas) yra potencialiai mirtina komplikacija, kuria daugiausia serga vaikai. Ankstyva klinikinė
Diagnozė ir kruopštus klinikinis gydymas, kurį atlieka patyrę gydytojai ir slaugytojai, padidina pacientų išgyvenamumą. Vieno žingsnio Dengue NS1 testas yra paprastas, vizualinis kokybinis testas, kuris aptinka Dengue viruso antikūnus žmogaus kraujyje / serume / plazmoje. Testas pagrįstas imunochromatografija ir gali suteiktirezultatas per 15 minučių.
INPagrindinė informacija.
| Modelio Nr. | 101011 | Laikymo temperatūra | 2–30 laipsnių |
| Galiojimo laikas | 24 mln. | Pristatymo laikas | Per 7 darbo dienas |
| Diagnostinis taikinys | Denge NS1 virusas | Mokėjimas | T/T Western Union PayPal |
| Transporto paketas | Dėžutė | Pakavimo vienetas | 1 bandymo įrenginys x 10/rinkinyje |
| Kilmė | Kinija | HS kodas | 38220010000 |
Pateiktos medžiagos
1. „Testsealabs“ bandymo prietaisas, atskirai supakuotas į folijos maišelį su sausikliu
2. Tiriamasis tirpalas lašinamame butelyje
3. Naudojimo instrukcija
Funkcija
1. Lengvas valdymas
2. Greitai nuskaitomas rezultatas
3. Didelis jautrumas ir tikslumas
4. Protinga kaina ir aukšta kokybė
Mėginių rinkimas ir paruošimas
1. Vieno etapo Dengue NS1 Ag testą galima atlikti naudojant visą kraują / serumą / plazmą.
2. Surinkti viso kraujo, serumo ar plazmos mėginius laikantis įprastų klinikinių laboratorinių procedūrų.
3. Kuo greičiau atskirkite serumą arba plazmą nuo kraujo, kad išvengtumėte hemolizės. Naudokite tik skaidrius, nehemolizuotus mėginius.
4. Tyrimą reikia atlikti iš karto po mėginio surinkimo. Nepalikite mėginių kambario temperatūroje ilgą laiką. Serumo ir plazmos mėginius galima laikyti 2–8 ℃ temperatūroje iki 3 dienų. Ilgalaikiam laikymui mėginiai turi būti laikomi žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje. Viso kraujo mėginiai turi būti laikomi 2–8 ℃ temperatūroje, jei tyrimas bus atliekamas per 2 dienas nuo surinkimo. Neužšaldykite viso kraujo mėginių.
5. Prieš tyrimą mėginius palaikykite kambario temperatūroje. Užšaldytus mėginius prieš tyrimą reikia visiškai atšildyti ir gerai išmaišyti. Mėginių negalima užšaldyti ir atšildyti pakartotinai.
Bandymo procedūra
Prieš tyrimą leiskite testui, mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagomis sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami maišelį, palaikykite jį kambario temperatūroje. Išimkite testo įtaisą iš sandaraus maišelio ir kuo greičiau jį naudokite.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumo arba plazmos (maždaug 100 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujo (maždaug 35 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau. Palaukite, kol pasirodys spalvota (-os) linija (-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokite rezultato po 20 minučių.
Pastabos:
Norint gauti galiojantį testo rezultatą, būtina užlašinti pakankamą mėginio kiekį. Jei po vienos minutės testo langelyje migracijos (membranos sudrėkimo) nepastebėta, į mėginio šulinėlį įlašinkite dar vieną lašą buferio (viso kraujo mėginiui) arba mėginio (serumui ar plazmai).
Rezultato interpretavimas
Teigiama:Atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų pasirodyti kontrolinės linijos srityje (C), o kita – matoma spalvota linija.
turėtų pasirodyti bandymo linijos srityje.
NeigiamasKontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Testo linijos srityje matomos spalvotos linijos neatsiranda.
Neteisinga:Kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūros metodai yra dažniausios kontrolinės linijos gedimo priežastys. Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą su nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Įmonės profilis
Kiti mūsų teikiami infekcinių ligų tyrimai
| Infekcinių ligų greitojo tyrimo rinkinys |
| ||||||
| Produkto pavadinimas | Katalogo Nr. | Pavyzdys | Formatas | Specifikacija |
| sertifikatas | |
| Gripo Ag A testas | 101004 | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| Gripo Ag B testas | 101005 | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| HCV hepatito C viruso antikūnų testas | 101006 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| ŽIV 1/2 testas | 101007 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| ŽIV 1/2 trijų linijų testas | 101008 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| ŽIV 1/2/O antikūnų testas | 101009 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Dengės IgG/IgM testas | 101010 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Dengės NS1 antigeno testas | 101011 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Denge IgG/IgM/NS1 antigeno testas | 101012 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori antikūnų testas | 101013 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| H.Pylori Ag testas | 101014 | Išmatos | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas | 101015 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Vidurių šiltinės IgG/IgM testas | 101016 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Tokso IgG/IgM testas | 101017 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| TB tuberkuliozės testas | 101018 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| HBsAg hepatito B paviršiaus antigeno tyrimas | 101019 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| HBsAb hepatito B paviršiaus antikūnų tyrimas | 101020 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| HBsAg hepatito B viruso e antigeno testas | 101021 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| HBsAg hepatito B viruso e antikūnų tyrimas | 101022 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| HBsAg hepatito B viruso pagrindinių antikūnų tyrimas | 101023 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Rotaviruso testas | 101024 | Išmatos | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| Adenoviruso testas | 101025 | Išmatos | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| Noroviruso antigeno tyrimas | 101026 | Išmatos | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| HAV hepatito A viruso IgM testas | 101027 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| HAV hepatito A viruso IgG/IgM testas | 101028 | WB/S/P | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Maliarijos Ag pf/pv trijų linijų testas | 101029 | WB | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Maliarijos Ag pf/pan Tri-line testas | 101030 | WB | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Maliarijos Ag PV testas | 101031 | WB | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Maliarijos Ag pf testas | 101032 | WB | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Maliarijos Ag pan testas | 101033 | WB | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Leishmania IgG/IgM testas | 101034 | Serumas/plazma | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Leptospiros IgG/IgM testas | 101035 | Serumas/plazma | Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Bruceliozės (Brucelos) IgG/IgM testas | 101036 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Čikungunijos IgM testas | 101037 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Chlamydia trachomatis Ag testas | 101038 | Endocervikalinis/šlaplės tamponas | Juosta / Kasetė | 25T |
| ISO | |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag testas | 101039 | Endocervikalinis/šlaplės tamponas | Juosta / Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM testas | 101040 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM testas | 101041 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgG/IgM testas | 101042 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgM testas | 101043 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| CE ISO | |
| Raudonukės viruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | 101044 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Citomegaloviruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | 101045 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex viruso II antikūnų IgG/IgM tyrimas | 101046 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Herpes simplex viruso III antikūnų IgG/IgM tyrimas | 101047 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Zika viruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | 101048 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Hepatito E viruso antikūnų IgM tyrimas | 101049 | WB/S/P | Juosta / Kasetė | 40T |
| ISO | |
| Gripo Ag A+B testas | 101050 | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| HCV/ŽIV/SYP kelių komponentų testas | 101051 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| MCT HBsAg/HCV/ŽIV kelių kombinuotų testų rinkinys | 101052 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| HBsAg/HCV/ŽIV/SYP kelių kombinuotų testų rinkinys | 101053 | WB/S/P | Dipcard | 40T |
| ISO | |
| Beždžionių raupų antigeno testas | 101054 | burnos ir ryklės tepinėliai | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |
| Rotaviruso / adenoviruso antigeno kombinuotas testas | 101055 | Išmatos | Kasetė | 25T |
| CE ISO | |





