„Testsealabs“ PSA prostatos specifinio antigeno tyrimo rinkinys
Parametrų lentelė
| Modelio numeris | TSIN101 |
| Vardas | PSA prostatos specifinio antigeno kokybinis tyrimas |
| Savybės | Didelis jautrumas, paprastas, lengvas ir tikslus |
| Pavyzdys | WB/S/P |
| Specifikacija | 3,0 mm 4,0 mm |
| Tikslumas | 99,6% |
| Sandėliavimas | 2–30 °C |
| Pristatymas | Jūra / Oru / TNT / Fedx / DHL |
| Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| sertifikatas | CE, ISO, FSC |
| Galiojimo laikas | dvejus metus |
| Tipas | Patologinės analizės įranga |

FOB greitojo tyrimo prietaiso principas
PSA greitasis testas (viso kraujo) aptinka prostatos specifinius antigenus vizualiai interpretuodamas spalvos raidą ant vidinės juostelės. PSA antikūnai imobilizuojami ant membranos testo srities. Testo metu mėginys reaguoja su PSA antikūnais, konjuguotais su spalvotomis dalelėmis ir iš anksto padengtais ant testo mėginio pagalvėlės. Tada mišinys kapiliariniu būdu migruoja per membraną ir sąveikauja su reagentais ant membranos. Jei mėginyje yra pakankamai PSA, membranos testo srityje susidaro spalvota juosta. Testo juosta (T), signalas silpnesnis už etaloninę juostą (R), rodo, kad PSA lygis mėginyje yra nuo 4 iki 10 ng/ml. Testo juostos (T) signalas, lygus arba artimas etaloninei juostai (R), rodo, kad PSA lygis mėginyje yra maždaug 10 ng/ml. Testo juostos (T) signalas, stipresnis už etaloninę juostą (R), rodo, kad PSA lygis mėginyje yra didesnis nei 10 ng/ml. Spalvotos juostos atsiradimas kontrolinėje srityje yra procedūros kontrolė, rodanti, kad buvo įdėtas tinkamas mėginio tūris ir įvyko membranos sugertis.
PSA greitasis testas (kraujas / serumas / plazma) yra greitas vizualinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam preliminariam prostatos specifinių antigenų nustatymui žmogaus kraujo, serumo ar plazmos mėginiuose. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant prostatos vėžį.

Bandymo procedūra
Prieš naudojimą palaikykite testus, mėginius, buferį ir (arba) kontrolines medžiagas kambario temperatūroje.
1. Išimkite testą iš sandaraus maišelio ir padėkite jį ant švaraus, lygaus paviršiaus. Pažymėkite prietaisą paciento arba kontrolinės medžiagos identifikatoriumi. Norint gauti geriausius rezultatus, tyrimą reikia atlikti per vieną valandą.
2. Pateikta vienkartine pipete įlašinkite 1 lašą serumo/plazmos į prietaiso mėginio šulinėlį (S), tada įlašinkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
OR
Pateikta vienkartine pipete į prietaiso mėginio šulinėlį (S) įlašinkite 2 lašus viso kraujo, tada įlašinkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
OR
Įlašinkite 2 lašus iš piršto paimto kraujo į bandymo įrenginio mėginio duobutės (S) centrą, tada įlašinkite 1 lašą buferio ir paleiskite laikmatį.
Venkite oro burbuliukų kaupimosi mėginio šulinėlyje (S) ir nepilkite jokio tirpalo į rezultatų sritį.
Testui pradėjus veikti, spalva migruos per membraną.
3. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) juostelė(-ės). Rezultatas turėtų būti nuskaitomas po 10 minučių. Neinterpretuokite rezultato po 20 minučių.
RINKINIO TURINYS
PSA greitasis testas (kraujo mėginys) yra greitas vizualinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam preliminariam prostatos specifinių antigenų nustatymui žmogaus kraujo, serumo ar plazmos mėginiuose. Šis rinkinys skirtas naudoti kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant prostatos vėžį.

REZULTATŲ AIŠKINIMAS
Teigiamas (+)
Rožinės-rausvos spalvos juostos matomos ir kontrolinėje, ir testo srityse. Tai rodo teigiamą hemoglobino antigeno rezultatą.
Neigiamas (-)
Kontrolinėje srityje matoma rožinės spalvos juosta. Testo srityje spalvotos juostos neatsiranda. Tai rodo, kad hemoglobino antigeno koncentracija yra lygi nuliui arba mažesnė už testo aptikimo ribą.
Neteisingas
Juostelės visai nematyti arba matoma tik testo srityje, bet ne kontrolinėje. Pakartokite su nauju testo rinkiniu. Jei testas vis tiek nepavyksta, susisiekite su platintoju arba parduotuve, kurioje įsigijote gaminį, ir nurodykite partijos numerį.

Parodos informacija






Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
Produkto procesas

1. Pasiruošimas

2. Viršelis

3. Kryžminė membrana

4. Nupjaukite juostelę

5. Surinkimas

6. Supakuokite maišelius

7. Užsandarinkite maišelius

8. Supakuokite dėžę

9. Įdangalas



