„Testsealabs“ ligos testas sifiliui (anti-treponemijos blyškumo testas)
Trumpas aprašymas:
Sifilio (anti-treponemijos blyškiosios) antikūnų tyrimas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų (IgG ir IgM) prieš blyškiąją treponemiją (TP) nustatymui kraujyje / serume / plazmoje, siekiant padėti diagnozuoti sifilį.
 Greiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes | Laboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas |
| Testuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje | Sertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus |
| Paprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių | Maksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose |
Greita informacija
| Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentų klasifikacija | III klasė |
| Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Miniminis užsakymo kiekis: | 1000 vnt. | Galiojimo laikas: | 2 metai |
| OEM ir ODM | parama | Specifikacija: | 40 vnt./dėžutėje |
Tiekimo galimybės：
5000000 vienetų per mėnesį
Pakavimas ir pristatymas：
Pakuotės detalės
40 vnt./dėžutėje
2000 vnt./kartu, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Pristatymo laikas:
| Kiekis (vienetais) | 1–1000 | 1001–10000 | >10000 |
| Pristatymo laikas (dienomis) | 7 | 30 | Bus deramasi |
Vaizdo įrašo aprašymas
Paskirtis
Sifilio (SYP) antikūnų greitojo testo kasetė (viso kraujo / serumo / plazmos) yra greitas, serologinis, imunochromatografinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų (IgG, IgM ir IgA) prieš Treponema pallidum (TP) nustatymui žmogaus serume arba plazmoje. Jis skirtas naudoti kaip atrankos testas ir kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant TP infekciją. Bet koks reaktyvus mėginys su SYP Ab greitojo testo kasetė turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais) ir remiantis klinikiniais duomenimis.
Santrauka
Treponema Pallidum (TP) yra venerinės ligos sifilio sukėlėjas. TP yra spirochetinė bakterija, turinti išorinį apvalkalą ir citoplazminę membraną. Apie šį organizmą, palyginti su kitais bakteriniais patogenais, žinoma gana mažai. Pasak Ligų kontrolės ir prevencijos centro (CDC), sifilio infekcijos atvejų skaičius nuo 1985 m. gerokai išaugo. Kai kurie pagrindiniai veiksniai, prisidėję prie šio padidėjimo, yra kreko epidemija ir didelis prostitucijos paplitimas tarp narkotikų vartotojų. Vieno tyrimo duomenimis, daugeliui ŽIV užsikrėtusių moterų buvo nustatyti reaktyvūs sifilio serologinio tyrimo rezultatai. Sifiliui būdingos kelios klinikinės stadijos ir ilgi latentinės, besimptomės infekcijos laikotarpiai. Pirminė sifilio infekcija apibrėžiama šankro buvimu inokuliacijos vietoje. Antikūnų atsakas į TP bakteriją gali būti aptiktas per 4–7 dienas nuo šankro atsiradimo. Infekcija išlieka aptinkama tol, kol pacientas gauna tinkamą gydymą.
Bandymo procedūra
1. Vieno žingsnio testą galima atlikti su išmatomis.
2. Į švarią, sausą mėginių surinkimo talpyklą surinkite pakankamą kiekį išmatų (1–2 ml arba 1–2 g), kad gautumėte maksimalų antigenų kiekį (jei jų yra). Geriausi rezultatai bus gauti, jei tyrimai bus atlikti per 6 valandas nuo surinkimo.
3. Surinktą mėginį galima laikyti 3 dienas 2–8 ℃ temperatūroje, jei jis neištirtas per 6 valandas. Ilgalaikiam laikymui mėginiai turi būti laikomi žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje.
4. Atsukite mėginio surinkimo mėgintuvėlio dangtelį, tada atsitiktine tvarka įdurkite mėginio surinkimo aplikatorių į išmatų mėginį bent 3 skirtingose vietose, kad surinktumėte maždaug 50 mg išmatų (atitinka 1/4 žirnio). Neišmeskite išmatų (jei po minutės tyrimo langelyje nematote membranos), į mėginio šulinėlį įlašinkite dar vieną lašą mėginio.
Teigiama: atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų atsirasti kontrolinės linijos srityje (C), o kita, matoma spalvota linija – testo linijos srityje.
Neigiamas: Kontrolės srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Testo linijos srityje nėra matomos spalvotos linijos.
Neteisinga: kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūros metodai yra dažniausios kontrolinės linijos neatsiradimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą su nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Produktų sąrašas
| Produkto pavadinimas | Pavyzdys | Formatas | sertifikatas |
| Gripo Ag A testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV hepatito C viruso antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1+2 testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2 trijų linijų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2/O antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Dengės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Dengės NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Denge IgG/IgM/NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori Ag testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Vidurių šiltinės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| TB tuberkuliozės testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| HBsAg greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBsAb greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBeAg greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBeAb greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBcAb greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Rotaviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Adenoviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Noroviruso antigeno tyrimas | Išmatos | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf/pv trijų linijų testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf/pan Tri-line testas | WB | Kasetė | ISO |
| Maliarijos antikūnų pf/pv trijų linijų testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag PV testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pan testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Leptospiros IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Bruceliozės (Brucelos) IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Čikungunijos IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag testas | Endocervikalinis/šlaplės tamponas | Kasetė | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag testas | Endocervikalinis/šlaplės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Raudonukės viruso Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Citomegalo viruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso II antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso II antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Zika viruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Hepatito E viruso antikūnų IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag A+B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV/ŽIV/SYP kelių komponentų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/ŽIV kelių kombinuotų testų rinkinys | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBsAg/HCV/ŽIV/SYP kelių kombinuotų testų rinkinys | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Beždžionių raupų antigeno testo kasetė | Burnos ir ryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
OPAKAVIMAS IR SIUNTIMAS
DUK
Mes įsikūrę Džedziango mieste, Kinijoje, nuo 2015 m. parduodame Pietryčių Azijoje (15,00 %), vidaus rinkoje (15,00 %), Pietų Amerikoje (10,00 %), Afrikoje (10,00 %), Šiaurės Amerikoje (5,00 %), Rytų...
Europa (5,00 %), Okeanija (5,00 %), Vidurio Rytai (5,00 %), Rytų Azija (5,00 %), Vakarų Europa (5,00 %), Centrinė Amerika (5,00 %), Šiaurės Europa (5,00 %), Pietų Europa (5,00 %), Pietų Azija (5,00 %). Mūsų biure iš viso dirba apie 51–100 žmonių.
Prieš masinę gamybą visada atliekamas išankstinis gamybos pavyzdys;
Visada galutinė patikra prieš išsiuntimą;
Gyvūnų diagnostinis greitasis testas, vaisingumo tyrimų rinkiniai, piktnaudžiavimo narkotikais tyrimų rinkiniai, infekcinių ligų tyrimų rinkiniai, naviko žymeklių tyrimas, maisto saugos tyrimas
Didelė technologijų pasiūla, pažangi įranga, moderni valdymo sistema, platus greitųjų testų rinkinių asortimentas klinikinei, šeimos ir laboratorinei diagnostikai, sertifikuoti ISO, CE, FSC.
Priimamos pristatymo sąlygos: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, greitasis pristatymas ；
Priimama mokėjimo valiuta: USD; RMB
Priimami mokėjimo būdai: T/T, „Western Union“, sąlyginis deponavimas;
Kalbama: anglų