„Testsealabs“ ligos testo TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys
Trumpas aprašymas:
Toksoplazmos IgG/IgM testas yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų (IgG ir IgM) prieš Toxoplasma gondii nustatymui kraujyje/serume/plazmoje, siekiant padėti diagnozuoti toksoinfekciją.
 Greiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes | Laboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas |
| Testuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje | Sertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus |
| Paprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių | Maksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose |
Greita informacija
| Prekės ženklas: | Testsea | Produkto pavadinimas: | TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | CE/ISO9001/ISO13485 | Instrumentų klasifikacija | III klasė |
| Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė / juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Miniminis užsakymo kiekis: | 1000 vnt. | Galiojimo laikas: | 2 metai |
| OEM ir ODM | parama | Specifikacija: | 40 vnt./dėžutėje |
Tiekimo galimybės：
5000000 vienetų per mėnesį
Pakavimas ir pristatymas：
Pakuotės detalės
40 vnt./dėžutėje
2000 vnt./kartu, 66 * 36 * 56,5 cm, 18,5 kg
Pristatymo laikas:
| Kiekis (vienetais) | 1–1000 | 1001–10000 | >10000 |
| Pristatymo laikas (dienomis) | 7 | 30 | Bus deramasi |
Vaizdo įrašo aprašymas
Bandymo procedūra
Prieš tyrimą leiskite testui, mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagomis sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami maišelį, leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Išimkite testo įtaisą iš sandaraus maišelio ir kuo greičiau jį naudokite.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumo arba plazmos (maždaug 100 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujo (maždaug 35 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) linija(-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokite rezultato po 20 minučių.
Norint gauti galiojantį testo rezultatą, būtina užlašinti pakankamą mėginio kiekį. Jei po vienos minutės testo langelyje migracijos (membranos sudrėkimo) nepastebėta, į mėginio šulinėlį įlašinkite dar vieną lašą buferio (viso kraujo mėginiui) arba mėginio (serumui ar plazmai).
Rezultatų interpretavimas
Teigiama:Atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų atsirasti kontrolinės linijos srityje (C), o kita, matoma spalvota linija, turėtų atsirasti testo linijos srityje.
Neigiamas:Kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Testo linijos srityje matomos spalvotos linijos neatsiranda.
Neteisinga:Kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisingi procedūros metodai yra dažniausios kontrolinės linijos neatsiradimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokite testą su nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Produktų sąrašas
| Produkto pavadinimas | Pavyzdys | Formatas | sertifikatas |
| Gripo Ag A testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV hepatito C viruso antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1+2 testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2 trijų linijų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| ŽIV 1/2/O antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Dengės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Dengės NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Denge IgG/IgM/NS1 antigeno testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori antikūnų testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| H.Pylori Ag testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Sifilio (Anti-treponemia Pallidum) testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Vidurių šiltinės IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Tokso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| TB tuberkuliozės testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| HBsAg greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBsAb greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBeAg greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBeAb greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBcAb greitasis testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Rotaviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Adenoviruso testas | Išmatos | Kasetė | CE ISO |
| Noroviruso antigeno tyrimas | Išmatos | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HAV hepatito A viruso IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf/pv trijų linijų testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf/pan Tri-line testas | WB | Kasetė | ISO |
| Maliarijos antikūnų pf/pv trijų linijų testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag PV testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pf testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Maliarijos Ag pan testas | WB | Kasetė | CE ISO |
| Leishmania IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Leptospiros IgG/IgM testas | Serumas/plazma | Kasetė | CE ISO |
| Bruceliozės (Brucelos) IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Čikungunijos IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia trachomatis Ag testas | Endocervikalinis/šlaplės tamponas | Kasetė | ISO |
| Neisseria Gonorrhoeae Ag testas | Endocervikalinis/šlaplės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Chlamydia pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Mycoplasma Pneumonieae Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Mycoplasma pneumoniae Ab IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Raudonukės viruso Ab IgG/IgM testas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Citomegalo viruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso II antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Herpes simplex viruso II antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Zika viruso antikūnų IgG/IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Hepatito E viruso antikūnų IgM tyrimas | WB/S/P | Kasetė | CE ISO |
| Gripo Ag A+B testas | Nosies / nosiaryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
| HCV/ŽIV/SYP kelių komponentų testas | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| MCT HBsAg/HCV/ŽIV kelių kombinuotų testų rinkinys | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| HBsAg/HCV/ŽIV/SYP kelių kombinuotų testų rinkinys | WB/S/P | Kasetė | ISO |
| Beždžionių raupų antigeno testo kasetė | Burnos ir ryklės tamponas | Kasetė | CE ISO |
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.