„Testsealabs“ ligos testo TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys
Greita informacija
| Prekės ženklas: | bandymų jūra | Produkto pavadinimas: | TOXO IgG/IgM greitojo testo rinkinys |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė / juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Miniminis užsakymo kiekis: | 1000 vnt. | Galiojimo laikas: | 2 metai |

Paskirtis
Tokso igg/igm Rpid testas yra greitas imunochromatografinis testas, skirtas vienu metu nustatyti IgM ir IgG antikūnus priešTokso gondiižmogaus serume/plazmoje. Testas gali būti naudojamas kaip Toxo infekcijos atrankos testas ir kaip pagalbinė priemonė diferencinei savaime ribojančių pirminių Toxo infekcijų ir potencialiai mirtinų antrinių Toxo infekcijų diagnozei kartu su kitais kriterijais.


Santrauka
Greitasis Toxo IgG/IgM testas yra šoninio srauto chromatografinis imunofermentinis tyrimas. Testo kasetę sudaro: 1) bordo spalvos konjugato pagalvėlė, kurioje yra rekombinantinių Toxo apvalkalo antigenų, konjuguotų su koloidiniu auksu (Toxo konjugatais) ir triušio IgG-aukso konjugatais, 2) nitroceliuliozės membranos juostelė, kurioje yra dvi testo juostos (T1 ir T2 juostos) ir kontrolinė juosta (C juosta). T1 juosta yra iš anksto padengta antikūnu, skirtu IgM anti-Toxo aptikimui, T2 juosta yra padengta antikūnu, skirtu IgG anti-Toxo aptikimui, o C juosta yra iš anksto padengta ožkos anti-triušio IgG. Kai į testo kasetės mėginio šulinėlį įpilama pakankamas mėginio tūris, mėginys kapiliariniu būdu migruoja per kasetę. Tada imunokompleksas yra užfiksuojamas reagentu, padengtu T2 juostele, sudarant bordo spalvos T2 juostą, rodančią teigiamą Toxo IgG testo rezultatą ir leidžiančią manyti, kad tai neseniai įvykusi arba pasikartojanti infekcija. Imunokompleksas tada surenkamas reagentu, iš anksto padengtu T1 juostele, suformuojant bordo spalvos T1 juostą, rodančią teigiamą Toxo IgM testo rezultatą ir leidžiančią įtarti naują infekciją. Jei nėra jokių T juostų (T1 ir T2), rezultatas yra neigiamas.
Bandymo procedūra
Prieš tyrimą leiskite testui, mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagomis sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami maišelį, leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Išimkite testo įtaisą išsandarų maišelį ir sunaudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazmos (maždaug 100 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada paleiskitelaikmatis. Žr. iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujoĮ bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius) įpilkite kraujo (maždaug 35 μl), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) linija(-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.
Norint gauti tinkamą bandymo rezultatą, būtina uždėti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkinimasmembranos) bandymo langelyje po vienos minutės nematoma, įlašinkite dar vieną lašą buferio.(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinėlį.
Rezultatų interpretavimas
Teigiama:Atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų atsirasti kontrolinės linijos srityje (C) irTesto linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.
Neigiamas:Kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Akivaizdžios spalvotos linijos neatsiranda.bandymo linijos sritis.
Neteisinga:Kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisinga procedūra.metodai yra dažniausios valdymo linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteatlikite testą nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Parodos informacija






Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
Produkto procesas

1. Pasiruošimas

2. Viršelis

3. Kryžminė membrana

4. Nupjaukite juostelę

5. Surinkimas

6. Supakuokite maišelius

7. Užsandarinkite maišelius

8. Supakuokite dėžę

9. Įdangalas




