„Testsealabs“ ligos testo TYP vidurių šiltinės IgG/IgM greitojo testo rinkinys
Trumpas aprašymas:
Vidurių šiltinės IgG/IgM testo kasetė yra greitas chromatografinis imunologinis tyrimas, skirtas kokybiniam antikūnų (IgG ir IgM) prieš vidurių šiltinę nustatymui kraujyje/serume/plazmoje, siekiant padėti diagnozuoti vidurių šiltinės bacilų infekciją.
 Greiti rezultatai: Tikslūs kaip laboratorijoje per kelias minutes | Laboratorinės klasės tikslumas: patikimas ir patikimas |
| Testuokite bet kur: nereikia lankytis laboratorijoje | Sertifikuota kokybė: 13485, CE, atitinka MDSAP reikalavimus |
| Paprasta ir supaprastinta: lengva naudoti, jokių rūpesčių | Maksimalus patogumas: patogiai atlikite testą namuose |
Greita informacija
| Prekės ženklas: | bandymų jūra | Produkto pavadinimas: | TYP vidurių šiltinės IgG/IgM |
| Kilmės vieta: | Džedziangas, Kinija | Tipas: | Patologinės analizės įranga |
| Sertifikatas: | ISO9001/13485 | Instrumentų klasifikacija | II klasė |
| Tikslumas: | 99,6% | Pavyzdys: | Visas kraujas / serumas / plazma |
| Formatas: | Kasetė / juostelė | Specifikacija: | 3,00 mm / 4,00 mm |
| Miniminis užsakymo kiekis: | 1000 vnt. | Galiojimo laikas: | 2 metai |
Paskirtis
Vidurių šiltinės IgG/IgM greitasis testas yra šoninio srauto imunologinis tyrimas, skirtas vienu metu nustatyti ir diferencijuoti anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG ir IgM žmogaus serume ir plazmoje. Jis skirtas naudoti kaip atrankos testas ir kaip pagalbinė priemonė diagnozuojant S. typhi infekciją. Bet koks reaktyvus mėginys, kurio atsakas gaunamas atliekant vidurių šiltinės IgG/IgM greitąjį testą, turi būti patvirtintas alternatyviu (-iais) tyrimo metodu (-ais).
Santrauka
Vidurių šiltinę sukelia gramneigiama bakterija S. typhi. Pasaulyje kasmet užfiksuojama apie 17 milijonų šios ligos atvejų ir 600 000 su ja susijusių mirčių1. ŽIV užsikrėtusiems pacientams yra žymiai padidėjusi klinikinės S. typhi infekcijos rizika2. H. pylori infekcijos požymiai taip pat padidina vidurių šiltinės riziką. 1–5 % pacientų tampa lėtiniais S. typhi nešiotojais, kurių tulžies pūslėje yra S. typhi.
Klinikinė vidurių šiltinės diagnozė priklauso nuo S. typhi išskyrimo iš kraujo, kaulų čiulpų ar specifinio anatominio darinio. Įstaigose, kurios negali atlikti šios sudėtingos ir daug laiko reikalaujančios procedūros, diagnozei palengvinti naudojamas Filix-Widal testas. Tačiau daugelis apribojimų apsunkina Widal testo interpretavimą3,4.
Priešingai, vidurių šiltinės IgG/IgM greitasis testas yra paprastas ir greitas laboratorinis tyrimas. Testas vienu metu aptinka ir diferencijuoja IgG ir IgM antikūnus prieš S. typhi specifinį antigeną5t viso kraujo mėginyje, todėl padeda nustatyti dabartinį ar ankstesnį sąlytį su S. typhi.
Bandymo procedūra
Prieš tyrimą leiskite testui, mėginiui, buferiui ir (arba) kontrolinėms medžiagomis sušilti iki kambario temperatūros (15–30 ℃ (59–86 ℉).
1. Prieš atidarydami maišelį, leiskite jam sušilti iki kambario temperatūros. Išimkite testo įtaisą išsandarų maišelį ir sunaudokite jį kuo greičiau.
2. Padėkite bandymo įrenginį ant švaraus ir lygaus paviršiaus.
3. Serumo arba plazmos mėginiui: laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 3 lašus serumoarba plazmos (maždaug 100 μl) į bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius), tada paleiskitelaikmatis. Žr. iliustraciją žemiau.
4. Viso kraujo mėginiams: Laikykite lašintuvą vertikaliai ir įlašinkite 1 lašą viso kraujoĮ bandymo įrenginio mėginio šulinėlį (-ius) įpilkite kraujo (maždaug 35 μl), tada įlašinkite 2 lašus buferio (maždaug 70 μl) ir paleiskite laikmatį. Žr. iliustraciją žemiau.
5. Palaukite, kol pasirodys spalvota(-os) linija(-os). Rezultatus perskaitykite po 15 minučių. Neinterpretuokiterezultatas po 20 minučių.
Norint gauti tinkamą bandymo rezultatą, būtina uždėti pakankamą mėginio kiekį. Jei migracija (drėkinimasmembranos) bandymo langelyje po vienos minutės nematoma, įlašinkite dar vieną lašą buferio.(viso kraujo) arba mėginio (serumo ar plazmos) į mėginio šulinėlį.
Rezultatų interpretavimas
Teigiama:Atsiranda dvi linijos. Viena linija visada turėtų atsirasti kontrolinės linijos srityje (C) irTesto linijos srityje turėtų atsirasti dar viena matoma spalvota linija.
Neigiamas:Kontrolinėje srityje (C) atsiranda viena spalvota linija. Akivaizdžios spalvotos linijos neatsiranda.bandymo linijos sritis.
Neteisinga:Kontrolinė linija neatsiranda. Nepakankamas mėginio tūris arba neteisinga procedūra.metodai yra dažniausios valdymo linijos gedimo priežastys.
★ Peržiūrėkite procedūrą ir pakartokiteatlikite testą nauju testo prietaisu. Jei problema išlieka, nedelsdami nutraukite testo rinkinio naudojimą ir susisiekite su vietiniu platintoju.
Parodos informacija
Garbės pažymėjimas
Įmonės profilis
Mes, „Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd“, esame sparčiai auganti profesionali biotechnologijų įmonė, kuri specializuojasi pažangių in vitro diagnostikos (IVD) tyrimų rinkinių ir medicinos prietaisų tyrimuose, kūrime, gamyboje ir platinime.
Mūsų įmonė sertifikuota pagal GMP, ISO9001 ir ISO13458 standartus, taip pat turime CE ir FDA patvirtinimą. Dabar tikimės bendradarbiauti su daugiau užsienio įmonių abipusiam vystymuisi.
Atliekame vaisingumo, infekcinių ligų, piktnaudžiavimo narkotikais, širdies žymenų, navikų žymenų, maisto ir saugos bei gyvūnų ligų tyrimus, be to, mūsų prekės ženklas TESTSEALABS yra gerai žinomas tiek vidaus, tiek užsienio rinkose. Geriausia kokybė ir palankios kainos leidžia mums užimti daugiau nei 50 % vidaus rinkos.
Produkto procesas
1. Pasiruošimas
2. Viršelis
3. Kryžminė membrana
4. Nupjaukite juostelę
5. Surinkimas
6. Supakuokite maišelius
7. Užsandarinkite maišelius
8. Supakuokite dėžę
9. Įdangalas
