Apsveicam! Testsea ražotais “Testsealabs® COVID-19 antigēna ātrās noteikšanas tests” 2022. gada 25. aprīlī Filipīnās ir ieguvis FDA sertifikātu. Sertifikācija norāda, ka vietējā valdība ir apstiprinājusi Testsealabs® COVID-19 antigēna ātrās noteikšanas testu pārdošanai Filipīnu tirgū.
Mūsu produktu var izmantot gan profesionālai lietošanai, gan mājas lietošanai (pašpārbaudei). Tas ir ērti iestādēm, privātpersonām un ģimenēm, lai ātri un savlaicīgi noteiktu deguna/nazofaringālas/orofaringālas uztriepes paraugus.
* Augsta specifiskums un jutība
* Tūlītējs rezultāts 15–20 minūšu laikā
* Viegli savākt paraugus* Nav nepieciešams aprīkojums* Rezultāti ir skaidri redzami
* Piemērots liela mēroga jauniem kroņiem* Atklāj agrīnu infekciju
Kopš COVID-19 uzliesmojuma Testsea stingri ievēro ISO13485 un ISO9001 kvalitātes vadības sistēmas darbību pētniecībā, ražošanā, kvalitātes kontrolē, finansēs, vietējā un starptautiskajā pārdošanā utt., un ir ieguvis CE 1011/1434 pašpārbaudes sertifikātu ES, Terapeitisko preču administrācijas (TGA) sertifikātu Austrālijā, Taizemes Pārtikas un zāļu pārvaldes (FDA) sertifikātu un dažus citus sertifikātus no dažādām valstīm, kas apliecina, ka mūsu produktu kvalitāti ir apstiprinājušas attiecīgās valdības iestādes. Turklāt mūsu produktiem ir laba reputācija un zīmola ietekme ārvalstu tirgos. Testsea turpinās pētīt un attīstīt COVID-19 eksprestestus un sniegs ieguldījumu cīņā pret COVID-19 epidēmiju visā pasaulē.
Publicēšanas laiks: 2022. gada 29. aprīlis