ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് ഫ്ലൂ എ/ബി + കോവിഡ്-19 ആന്റിജൻ കോംബോ ടെസ്റ്റ്
ഹൃസ്വ വിവരണം:
ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് ഫ്ലൂ എ/ബി + കോവിഡ്-19 ആന്റിജൻ കോംബോ ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്, മൂക്കിലെ സ്വാബ് സാമ്പിളുകളിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസ്, കോവിഡ്-19 ആന്റിജൻ എന്നിവയുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.
 ദ്രുത ഫലങ്ങൾ: മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ ലാബ്-കൃത്യം | ലാബ്-ഗ്രേഡ് കൃത്യത: വിശ്വസനീയവും വിശ്വസനീയവും |
| എവിടെയും പരീക്ഷിക്കുക: ലാബ് സന്ദർശനം ആവശ്യമില്ല. | സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ ഗുണനിലവാരം: 13485, CE, Mdsap കംപ്ലയിന്റ് |
| ലളിതവും ലളിതവും: ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പം, തടസ്സമില്ല | ആത്യന്തിക സൗകര്യം: വീട്ടിൽ സുഖകരമായി പരീക്ഷിക്കുക |
【 [എഴുത്ത്]ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗത്തിന്】
ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ്® ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസ്, ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസ്, കോവിഡ്-19 വൈറസ് ന്യൂക്ലിയോകാപ്സിഡ് പ്രോട്ടീൻ ആന്റിജൻ എന്നിവയുടെ ഒരേസമയം ദ്രുത ഇൻ വിട്രോ കണ്ടെത്തലിലും വ്യത്യാസത്തിലും ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാണ് ഈ പരിശോധന ഉദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്നത്, എന്നാൽ SARS-CoV, COVID-19 വൈറസുകൾ തമ്മിൽ വേർതിരിക്കുന്നില്ല, കൂടാതെ ഇൻഫ്ലുവൻസ സി ആന്റിജനുകൾ കണ്ടെത്താൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതല്ല. മറ്റ് ഉയർന്നുവരുന്ന ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസുകൾക്കെതിരെ പ്രകടന സവിശേഷതകൾ വ്യത്യാസപ്പെടാം. ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി, കോവിഡ്-19 വൈറൽ ആന്റിജനുകൾ സാധാരണയായി അണുബാധയുടെ നിശിത ഘട്ടത്തിൽ മുകളിലെ ശ്വാസകോശ സാമ്പിളുകളിൽ കണ്ടെത്താനാകും. പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ വൈറൽ ആന്റിജനുകളുടെ സാന്നിധ്യം സൂചിപ്പിക്കുന്നു, എന്നാൽ രോഗിയുടെ ചരിത്രവുമായും മറ്റ് രോഗനിർണയ വിവരങ്ങളുമായും ക്ലിനിക്കൽ പരസ്പരബന്ധം അണുബാധ നില നിർണ്ണയിക്കാൻ ആവശ്യമാണ്. പോസിറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ബാക്ടീരിയ അണുബാധയെയോ മറ്റ് വൈറസുകളുമായുള്ള സഹ-അണുബാധയെയോ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല. കണ്ടെത്തിയ ഏജന്റ് രോഗത്തിന്റെ കൃത്യമായ കാരണമായിരിക്കില്ല. അഞ്ച് ദിവസത്തിൽ കൂടുതൽ രോഗലക്ഷണങ്ങൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്ന രോഗികളിൽ നിന്നുള്ള നെഗറ്റീവ് COVID-19 ഫലങ്ങൾ അനുമാനമായി കണക്കാക്കുകയും ആവശ്യമെങ്കിൽ, രോഗി മാനേജ്മെന്റിനായി ഒരു തന്മാത്രാ പരിശോധനയിലൂടെ സ്ഥിരീകരണം നടത്തുകയും ചെയ്യാം. നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ COVID-19 നെ തള്ളിക്കളയുന്നില്ല, കൂടാതെ അണുബാധ നിയന്ത്രണ തീരുമാനങ്ങൾ ഉൾപ്പെടെ ചികിത്സയ്ക്കോ രോഗി മാനേജ്മെന്റ് തീരുമാനങ്ങൾക്കോ ഉള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഇത് ഉപയോഗിക്കരുത്. ഒരു രോഗിയുടെ സമീപകാല എക്സ്പോഷറുകൾ, ചരിത്രം, COVID-19 ന് അനുസൃതമായ ക്ലിനിക്കൽ അടയാളങ്ങളുടെയും ലക്ഷണങ്ങളുടെയും സാന്നിധ്യം എന്നിവയുടെ പശ്ചാത്തലത്തിൽ നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ പരിഗണിക്കണം. നെഗറ്റീവ് ഫലങ്ങൾ ഇൻഫ്ലുവൻസ വൈറസ് അണുബാധകളെ തടയുന്നില്ല, കൂടാതെ ചികിത്സയ്ക്കോ മറ്റ് രോഗി മാനേജ്മെന്റ് തീരുമാനങ്ങൾക്കോ ഉള്ള ഏക അടിസ്ഥാനമായി ഇത് ഉപയോഗിക്കരുത്.
【 [എഴുത്ത്]സ്പെസിഫിക്കേഷൻ】
250 പീസുകൾ/ബോക്സ് (25 ടെസ്റ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ+ 25 എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബുകൾ+25 എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ബഫർ+ 25 സ്റ്റെറിലൈസ് ചെയ്ത സ്വാബുകൾ+1 ഉൽപ്പന്ന ഇൻസേർട്ട്)
1. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണങ്ങൾ
2. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ബഫർ
3. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ്
4. അണുവിമുക്തമാക്കിയ സ്വാബ്
5. വർക്ക് സ്റ്റേഷൻ
6. പാക്കേജ് ഇൻസേർട്ട്
【 [എഴുത്ത്]മാതൃകാ ശേഖരണവും തയ്യാറാക്കലും】
സ്വാബ് സ്പെസിമെൻ ശേഖരണം 1. കിറ്റിൽ നൽകിയിരിക്കുന്ന സ്വാബ് മാത്രമേ നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബ് ശേഖരണത്തിന് ഉപയോഗിക്കാവൂ. ഒരു നാസോഫറിൻജിയൽ വാബ് സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കാൻ, ഏറ്റവും ദൃശ്യമായ ഡ്രെയിനേജ് കാണിക്കുന്ന നാസാരന്ധ്രത്തിലേക്കോ, ഡ്രെയിനേജ് ദൃശ്യമല്ലെങ്കിൽ ഏറ്റവും തിരക്കേറിയ നാസാരന്ധ്രത്തിലേക്കോ സ്വാബ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തിരുകുക. മൃദുവായ ഭ്രമണം ഉപയോഗിച്ച്, ടർബിനേറ്റുകളുടെ തലത്തിൽ (നാസാരന്ധ്രത്തിൽ ഒരു ഇഞ്ചിൽ താഴെ) പ്രതിരോധം എത്തുന്നതുവരെ സ്വാബ് തള്ളുക. മൂക്കിന്റെ ഭിത്തിയിൽ 5 തവണയോ അതിൽ കൂടുതലോ സ്വാബ് തിരിക്കുക, തുടർന്ന് പതുക്കെ നാസാരന്ധ്രത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക. അതേ സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച്, മറ്റേ നാസാരന്ധ്രത്തിൽ സാമ്പിൾ ശേഖരണം ആവർത്തിക്കുക. 2. ഫ്ലൂ എ/ബി + കോവിഡ്-19 ആന്റിജൻ കോംബോ ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബിൽ പ്രയോഗിക്കാം. 3. നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബ് യഥാർത്ഥ പേപ്പർ പാക്കേജിംഗിലേക്ക് തിരികെ നൽകരുത്. 4. മികച്ച പ്രകടനത്തിനായി, ശേഖരിച്ചതിന് ശേഷം എത്രയും വേഗം നേരിട്ടുള്ള നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബുകൾ പരിശോധിക്കണം. ഉടനടി പരിശോധന സാധ്യമല്ലെങ്കിൽ, മികച്ച പ്രകടനം നിലനിർത്തുന്നതിനും സാധ്യമായ മലിനീകരണം ഒഴിവാക്കുന്നതിനും, രോഗിയുടെ വിവരങ്ങൾ ലേബൽ ചെയ്ത വൃത്തിയുള്ളതും ഉപയോഗിക്കാത്തതുമായ പ്ലാസ്റ്റിക് ട്യൂബിൽ നാസോഫറിൻജിയൽ സ്വാബ് സ്ഥാപിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, സാമ്പിൾ സമഗ്രത സംരക്ഷിക്കുന്നു, കൂടാതെ പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് 1 മണിക്കൂർ വരെ മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (15-30°C) മുറുകെ അടയ്ക്കുക. സ്വാബ് ട്യൂബിനുള്ളിൽ സുരക്ഷിതമായി യോജിക്കുന്നുണ്ടെന്നും തൊപ്പി കർശനമായി അടച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും ഉറപ്പാക്കുക. 1 മണിക്കൂറിൽ കൂടുതൽ കാലതാമസം സംഭവിച്ചാൽ, സാമ്പിൾ ഉപേക്ഷിക്കുക. പരിശോധനയ്ക്കായി ഒരു പുതിയ സാമ്പിൾ ശേഖരിക്കണം. 5. സാമ്പിളുകൾ കൊണ്ടുപോകണമെങ്കിൽ, എറ്റിയോളജിക്കൽ ഏജന്റുമാരുടെ ഗതാഗതം ഉൾക്കൊള്ളുന്ന പ്രാദേശിക ചട്ടങ്ങൾ പാലിച്ച് അവ പായ്ക്ക് ചെയ്യണം.
【 [എഴുത്ത്]ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ】
പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, ടെസ്റ്റ്, സ്പെസിമെൻ, ബഫർ, കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ മുറിയിലെ താപനില 15-30℃ (59-86℉) വരെ എത്താൻ അനുവദിക്കുക. 1. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബ് വർക്ക്സ്റ്റേഷനിൽ വയ്ക്കുക. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ റീജന്റ് കുപ്പി തലകീഴായി ലംബമായി പിടിക്കുക. കുപ്പി ഞെക്കി, ട്യൂബിന്റെ അരികിൽ തൊടാതെ ലായനി എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് സ്വതന്ത്രമായി വീഴാൻ അനുവദിക്കുക. എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിലേക്ക് 10 തുള്ളി ലായനി ചേർക്കുക. 2. സ്വാബ് സ്പെസിമെൻ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിൽ വയ്ക്കുക. സ്വാബിലെ ആന്റിജൻ പുറത്തുവിടാൻ ട്യൂബിന്റെ ഉള്ളിൽ തല അമർത്തി സ്വാബ് ഏകദേശം 10 സെക്കൻഡ് നേരം തിരിക്കുക. 3. സ്വാബിൽ നിന്ന് കഴിയുന്നത്ര ദ്രാവകം പുറന്തള്ളാൻ സ്വാബ് ഹെഡ് നീക്കം ചെയ്യുമ്പോൾ എക്സ്ട്രാക്ഷൻ ട്യൂബിന്റെ ഉള്ളിലേക്ക് ഞെരുക്കുമ്പോൾ സ്വാബ് നീക്കം ചെയ്യുക. നിങ്ങളുടെ ബയോഹസാർഡ് മാലിന്യ നിർമാർജന പ്രോട്ടോക്കോൾ അനുസരിച്ച് സ്വാബ് ഉപേക്ഷിക്കുക. 4. ട്യൂബ് ഒരു തൊപ്പി കൊണ്ട് മൂടുക, തുടർന്ന് സാമ്പിളിന്റെ 3 തുള്ളി ഇടത് സാമ്പിൾ ദ്വാരത്തിലേക്ക് ലംബമായി ചേർക്കുക, സാമ്പിളിന്റെ 3 തുള്ളി വലത് സാമ്പിൾ ദ്വാരത്തിലേക്ക് ലംബമായി ചേർക്കുക. 5. 15 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലം വായിക്കുക. 20 മിനിറ്റോ അതിൽ കൂടുതലോ വായിക്കാതെ വച്ചാൽ ഫലങ്ങൾ അസാധുവാകുകയും ആവർത്തിച്ചുള്ള പരിശോധന ശുപാർശ ചെയ്യുകയും ചെയ്യും.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
(മുകളിലുള്ള ചിത്രം നോക്കുക)
പോസിറ്റീവ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എ:* രണ്ട് വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങളിലുള്ള വരകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഒരു വരി.നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖല (C) യിലും മറ്റൊരു ലൈൻ ലും ആയിരിക്കണം.ഇൻഫ്ലുവൻസ എ മേഖല (എ). ഇൻഫ്ലുവൻസ എ മേഖലയിലെ ഒരു പോസിറ്റീവ് ഫലം.സാമ്പിളിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ ആന്റിജൻ കണ്ടെത്തിയതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
പോസിറ്റീവ് ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി:* രണ്ട് വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങളിലുള്ള വരകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഒരു വര.നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖല (C) യിലും മറ്റൊരു ലൈൻ ലും ആയിരിക്കണം.ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി മേഖല (ബി). ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി മേഖലയിലെ ഒരു പോസിറ്റീവ് ഫലം.സാമ്പിളിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി ആന്റിജൻ കണ്ടെത്തിയതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
പോസിറ്റീവ് ഇൻഫ്ലുവൻസ എ, ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി: * മൂന്ന് വ്യത്യസ്ത നിറങ്ങൾവരകൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു. ഒരു വരി നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിൽ (C) ആയിരിക്കണം, കൂടാതെമറ്റ് രണ്ട് ലൈനുകൾ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ മേഖലയിലും (എ) ഇൻഫ്ലുവൻസ ബിയിലും ആയിരിക്കണം.മേഖല (ബി). ഇൻഫ്ലുവൻസ എ മേഖലയിലും ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി മേഖലയിലും ഒരു പോസിറ്റീവ് ഫലം.ഇൻഫ്ലുവൻസ എ ആന്റിജനും ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി ആന്റിജനും ആയിരുന്നുവെന്ന് പ്രദേശം സൂചിപ്പിക്കുന്നുസാമ്പിളിൽ കണ്ടെത്തി.
*ശ്രദ്ധിക്കുക: ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലകളിലെ (എ അല്ലെങ്കിൽ ബി) നിറത്തിന്റെ തീവ്രതസാമ്പിളിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്ന ഫ്ലൂ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി ആന്റിജന്റെ അളവിനെ അടിസ്ഥാനമാക്കി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നു.അതിനാൽ പരീക്ഷണ മേഖലകളിലെ (എ അല്ലെങ്കിൽ ബി) നിറത്തിന്റെ ഏത് നിഴലും പരിഗണിക്കണം.പോസിറ്റീവ്.
നെഗറ്റീവ്: നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിൽ (C) ഒരു നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു.
ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലകളിൽ (എ അല്ലെങ്കിൽ ബി) വ്യക്തമായ നിറമുള്ള വരകളൊന്നും ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. എ.നെഗറ്റീവ് ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് ഇൻഫ്ലുവൻസ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി ആന്റിജൻ കണ്ടെത്തിയിട്ടില്ല എന്നാണ്.സാമ്പിൾ, അല്ലെങ്കിൽ അവിടെ ഉണ്ടോ, പക്ഷേ പരിശോധനയുടെ കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് താഴെയാണോ. രോഗിയുടെഇൻഫ്ലുവൻസ എ അല്ലെങ്കിൽ ബി ഇല്ലെന്ന് ഉറപ്പാക്കാൻ സാമ്പിൾ കൾച്ചർ ചെയ്യണം.അണുബാധ. ലക്ഷണങ്ങൾ ഫലങ്ങളുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, മറ്റൊന്ന് എടുക്കുക.വൈറൽ കൾച്ചറിനുള്ള സാമ്പിൾ.
അസാധുവാണ്: നിയന്ത്രണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽതെറ്റായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതിക വിദ്യകളാണ് നിയന്ത്രണത്തിനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾലൈൻ പരാജയം. നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കുക. എങ്കിൽപ്രശ്നം നിലനിൽക്കുന്നുവെങ്കിൽ, ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഉടൻ നിർത്തുക,നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.
【ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം】 ഫ്ലൂ എ/ബി ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം (ഇടതുവശത്ത്) ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസ് പോസിറ്റീവ്:* രണ്ട് നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. ഒരു നിറമുള്ള രേഖ എല്ലായ്പ്പോഴും നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിലും (സി) മറ്റൊരു വരി ഫ്ലൂ എ ലൈൻ മേഖലയിലും (2) ദൃശ്യമാകണം. ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസ് പോസിറ്റീവ്:* രണ്ട് നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. ഒരു നിറമുള്ള രേഖ എല്ലായ്പ്പോഴും നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിലും (സി) മറ്റൊരു വരി ഫ്ലൂ ബി ലൈൻ മേഖലയിലും (1) ദൃശ്യമാകണം. ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസും ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസും പോസിറ്റീവ്:* മൂന്ന് നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. ഒരു നിറമുള്ള രേഖ എല്ലായ്പ്പോഴും നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിലും (സി) രണ്ട് ടെസ്റ്റ് ലൈനുകൾ ഫ്ലൂ എ ലൈൻ മേഖലയിലും (2) ഫ്ലൂ ബി ലൈൻ മേഖലയിലും (1) ദൃശ്യമാകണം *ശ്രദ്ധിക്കുക: ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലകളിലെ നിറത്തിന്റെ തീവ്രത വ്യത്യാസപ്പെടാം
മാതൃകയിൽ ഇൻഫ്ലുവൻസ എ വൈറസിന്റെയും ഇൻഫ്ലുവൻസ ബി വൈറസിന്റെയും സാന്ദ്രത. അതിനാൽ, ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിലെ ഏതെങ്കിലും നിറത്തിന്റെ നിഴൽ പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കണം. നെഗറ്റീവ്: നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (സി) ഒരു നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു. പരിശോധനാ ലൈൻ മേഖലകളിൽ വ്യക്തമായ നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. അസാധു: നിയന്ത്രണ ലൈൻ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. അപര്യാപ്തമായ മാതൃക വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതിക വിദ്യകളാണ് നിയന്ത്രണ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ. നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന ആവർത്തിക്കുക. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.
COVID-19 ആന്റിജൻ ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം (വലതുവശത്ത്) പോസിറ്റീവ്: രണ്ട് വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. ഒരു രേഖ എപ്പോഴും കൺട്രോൾ ലൈൻ റീജിയണിൽ (C) ദൃശ്യമാകണം, മറ്റൊന്ന് വ്യക്തമായ നിറമുള്ള രേഖ ടെസ്റ്റ് ലൈൻ റീജിയണിൽ (T) ദൃശ്യമാകണം. *ശ്രദ്ധിക്കുക: മാതൃകയിലുള്ള COVID-19 ആന്റിജന്റെ സാന്ദ്രതയെ ആശ്രയിച്ച് ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലകളിലെ നിറത്തിന്റെ തീവ്രത വ്യത്യാസപ്പെടാം. അതിനാൽ, ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിലെ ഏതെങ്കിലും നിറത്തിന്റെ നിഴൽ പോസിറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കണം. നെഗറ്റീവ്: കൺട്രോൾ റീജിയണിൽ (C) ഒരു നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകില്ല. ടെസ്റ്റ് ലൈൻ റീജിയണിൽ (T) വ്യക്തമായ നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകില്ല. അസാധുവാണ്: കൺട്രോൾ ലൈൻ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. അപര്യാപ്തമായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതികതകളാണ് കൺട്രോൾ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ. നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ച് ടെസ്റ്റ് ആവർത്തിക്കുക. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ഉടൻ തന്നെ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.