റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് നിങ്ങൾക്കറിയാമോ?

രോഗപ്രതിരോധശാസ്ത്രം വളരെ സങ്കീർണ്ണമായ ഒരു വിഷയമാണ്, അതിൽ ധാരാളം പ്രൊഫഷണൽ അറിവ് അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു. ഏറ്റവും ചെറിയ ഭാഷയിൽ മനസ്സിലാക്കാവുന്ന ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നിങ്ങൾക്ക് പരിചയപ്പെടുത്തുക എന്നതാണ് ഈ ലേഖനത്തിന്റെ ലക്ഷ്യം.

ദ്രുത കണ്ടെത്തൽ മേഖലയിൽ, ഗാർഹിക ഉപയോഗത്തിൽ സാധാരണയായി കൊളോയ്ഡൽ സ്വർണ്ണ രീതി ഉപയോഗിക്കുന്നു.

സ്വർണ്ണ പ്രതലത്തോടുള്ള സൾഫൈഡ്രൈൽ (-SH) ഗ്രൂപ്പുകളുടെ അടുപ്പം കാരണം സ്വർണ്ണ നാനോകണങ്ങൾ ആന്റിബോഡികൾ, പെപ്റ്റൈഡുകൾ, സിന്തറ്റിക് ഒലിഗോ ന്യൂക്ലിയോടൈഡുകൾ, മറ്റ് പ്രോട്ടീനുകൾ എന്നിവയുമായി എളുപ്പത്തിൽ സംയോജിക്കുന്നു.^3-5. സ്വർണ്ണ-ബയോമോളിക്യൂൾ കൺജഗേറ്റുകൾ രോഗനിർണയ ആപ്ലിക്കേഷനുകളിൽ വ്യാപകമായി ഉൾപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്, അവിടെ അവയുടെ കടും ചുവപ്പ് നിറം ഹോം, പോയിന്റ്-ഓഫ്-കെയർ പരിശോധനകളിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഉദാഹരണത്തിന് ഹോം ഗർഭ പരിശോധനകളിൽ.

പ്രവർത്തനം ലളിതമായതിനാൽ, ഫലം മനസ്സിലാക്കാൻ എളുപ്പമാണ്, സൗകര്യപ്രദമാണ്, വേഗതയേറിയതാണ്, കൃത്യമാണ്, മറ്റ് കാരണങ്ങളുമുണ്ട്. കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ് രീതിയാണ് വിപണിയിലെ പ്രധാന ദ്രുത കണ്ടെത്തൽ രീതി.

കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ് രീതിയിലെ രണ്ട് പ്രധാന മോഡലുകളാണ് മത്സരക്ഷമതയുള്ളതും സാൻഡ്‌വിച്ച് അസ്സേകളും. സൗഹൃദപരമായ ഉപയോക്തൃ ഫോർമാറ്റുകൾ, കുറഞ്ഞ പരിശോധനാ സമയം, ചെറിയ ഇടപെടലുകൾ, കുറഞ്ഞ ചെലവ്, വിദഗ്ദ്ധരല്ലാത്തവർ എളുപ്പത്തിൽ പ്രവർത്തിപ്പിക്കാൻ കഴിയുന്നത് എന്നിവ കാരണം അവ ശ്രദ്ധ ആകർഷിച്ചു. ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി ഹൈബ്രിഡൈസേഷന്റെ ബയോകെമിക്കൽ പ്രതിപ്രവർത്തനത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ളതാണ് ഈ സാങ്കേതികവിദ്യ. ഞങ്ങളുടെ ഉൽപ്പന്നങ്ങൾ നാല് ഭാഗങ്ങൾ ഉൾക്കൊള്ളുന്നു: സാമ്പിൾ ഇടുന്ന പ്രദേശമായ ഒരു സാമ്പിൾ പാഡ്; ബയോറെകോഗ്നിഷൻ ഘടകങ്ങളുമായി ലേബൽ ചെയ്ത ടാഗുകൾ സംയോജിപ്പിച്ച കൺജഗേറ്റ് പാഡ്; ആന്റിജൻ-ആന്റിബോഡി ഇന്ററാക്ഷനുള്ള ടെസ്റ്റ് ലൈനും കൺട്രോൾ ലൈനും അടങ്ങിയ റിയാക്ഷൻ മെംബ്രൺ; മാലിന്യം സംഭരിക്കുന്ന അബ്സോർബന്റ് പാഡ്.

1. പരിശോധനാ തത്വം

വൈറസ് തന്മാത്രയിൽ കാണപ്പെടുന്ന വ്യത്യസ്ത എപ്പിറ്റോപ്പുകളെ ബന്ധിപ്പിക്കുന്ന രണ്ട് ആന്റിബോഡികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു (കോട്ടിംഗ് ആന്റിബോഡി) കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ് നാനോപാർട്ടിക്കിളുകൾ കൊണ്ട് ലേബൽ ചെയ്തിരിക്കുന്നു, മറ്റൊന്ന് (ക്യാപ്‌ചർ ആന്റിബോഡി) എൻസി മെംബ്രണിന്റെ പ്രതലങ്ങളിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു. കൺജഗേറ്റ് പാഡിനുള്ളിൽ കോട്ടിംഗ് ആന്റിബോഡി നിർജ്ജലീകരണ അവസ്ഥയിലാണ്. ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പിന്റെ സാമ്പിൾ പാഡിൽ സ്റ്റാൻഡേർഡ് ലായനി അല്ലെങ്കിൽ സാമ്പിൾ ചേർക്കുമ്പോൾ, വൈറസ് അടങ്ങിയ ഒരു ജലീയ മാധ്യമവുമായി സമ്പർക്കം പുലർത്തുമ്പോൾ ബൈൻഡറിനെ തൽക്ഷണം ലയിപ്പിക്കാൻ കഴിയും. തുടർന്ന് ആന്റിബോഡി ദ്രാവക ഘട്ടത്തിൽ വൈറസുമായി ഒരു സമുച്ചയം രൂപപ്പെടുത്തുകയും എൻസി മെംബ്രണിന്റെ പ്രതലങ്ങളിൽ ഉറപ്പിച്ചിരിക്കുന്ന ആന്റിബോഡി പിടിച്ചെടുക്കുന്നതുവരെ തുടർച്ചയായി മുന്നോട്ട് നീങ്ങുകയും ചെയ്തു, ഇത് വൈറസ് സാന്ദ്രതയ്ക്ക് ആനുപാതികമായി ഒരു സിഗ്നൽ സൃഷ്ടിച്ചു. കൂടാതെ, ഒരു നിയന്ത്രണ സിഗ്നൽ നിർമ്മിക്കാൻ കോട്ടിംഗ് ആന്റിബോഡിക്ക് പ്രത്യേകമായ ഒരു അധിക ആന്റിബോഡി ഉപയോഗിക്കാം. രോഗപ്രതിരോധ സമുച്ചയത്തെ സ്ഥിര ആന്റിബോഡിയിലേക്ക് വലിച്ചെടുക്കാൻ പ്രാപ്തമാക്കുന്ന കാപ്പിലാരിറ്റി വഴി പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിനായി അബ്സോർബന്റ് പാഡ് മുകളിൽ സ്ഥിതിചെയ്യുന്നു. 10 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ ഒരു ദൃശ്യമായ നിറം പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു, തീവ്രത വൈറസിന്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കുന്നു. മറ്റൊരു വിധത്തിൽ പറഞ്ഞാൽ, സാമ്പിളിൽ കൂടുതൽ വൈറസ് ഉണ്ടായിരുന്നെങ്കിൽ, ചുവന്ന ബാൻഡ് കൂടുതൽ ശ്രദ്ധേയമായി പ്രത്യക്ഷപ്പെട്ടു.

ഈ രണ്ട് രീതികളും എങ്ങനെ പ്രവർത്തിക്കുന്നുവെന്ന് ഞാൻ ചുരുക്കമായി വിശദീകരിക്കാം:

1.ഇരട്ട ആന്റി സാൻഡ്‌വിച്ച് രീതി

ഇരട്ട ആന്റി സാൻഡ്‌വിച്ച് രീതി തത്വം, പ്രധാനമായും വലിയ തന്മാത്രാ ഭാരമുള്ള പ്രോട്ടീൻ (ആന്റി) കണ്ടെത്തുന്നതിന് ഉപയോഗിക്കുന്നു. ഒരു ആന്റിജന്റെ വ്യത്യസ്ത സൈറ്റുകളെ ലക്ഷ്യം വയ്ക്കാൻ രണ്ട് ആന്റി ആവശ്യമാണ്.

2. മത്സര രീതി

മത്സര രീതി എന്നത് പരിശോധിക്കേണ്ട ആന്റിജന്റെ സ്വർണ്ണ മാർക്കിന്റെ ഡിറ്റക്ഷൻ ലൈനും ആന്റിബോഡിയും കൊണ്ട് പൊതിഞ്ഞ ആന്റിജന്റെ കണ്ടെത്തൽ രീതിയെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ രീതിയുടെ ഫലങ്ങൾ സാൻഡ്‌വിച്ച് രീതിയുടെ ഫലങ്ങൾക്ക് വിപരീതമായി വായിക്കുന്നു, ഒരു വരി പോസിറ്റീവിലും രണ്ട് വരി നെഗറ്റീവിലും.