ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് പിഎസ്എ പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സ്പെസിഫിക് ആന്റിജൻ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്
പാരാമീറ്റർ പട്ടിക
| മോഡൽ നമ്പർ | ടിഎസ്ഐഎൻ101 |
| പേര് | PSA പ്രോസ്റ്റേറ്റ് സ്പെസിഫിക് ആന്റിജൻ ക്വാളിറ്റീവ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് |
| ഫീച്ചറുകൾ | ഉയർന്ന സംവേദനക്ഷമത, ലളിതം, എളുപ്പം, കൃത്യത |
| മാതൃക | പടിഞ്ഞാറൻ മേഖല/പടിഞ്ഞാറൻ മേഖല |
| സ്പെസിഫിക്കേഷൻ | 3.0 മിമി 4.0 മിമി |
| കൃത്യത | 99.6% |
| സംഭരണം | 2'C-30'C |
| ഷിപ്പിംഗ് | കടൽ വഴി/വിമാനം വഴി/TNT/Fedx/DHL വഴി |
| ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
| സർട്ടിഫിക്കറ്റ് | സിഇ ഐഎസ്ഒ എഫ്എസ്സി |
| ഷെൽഫ് ലൈഫ് | രണ്ട് വർഷം |
| ടൈപ്പ് ചെയ്യുക | പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ |

FOB റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിന്റെ തത്വം
ആന്തരിക സ്ട്രിപ്പിലെ വർണ്ണ വികാസത്തിന്റെ ദൃശ്യ വ്യാഖ്യാനത്തിലൂടെ PSA റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (മുഴുവൻ രക്തം) പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനുകളെ കണ്ടെത്തുന്നു. മെംബ്രണിന്റെ ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ PSA ആന്റിബോഡികൾ നിശ്ചലമാക്കുന്നു. പരിശോധനയ്ക്കിടെ, നിറമുള്ള കണങ്ങളുമായി സംയോജിപ്പിച്ച PSA ആന്റിബോഡികളുമായി മാതൃക പ്രതിപ്രവർത്തിക്കുകയും പരിശോധനയുടെ സാമ്പിൾ പാഡിൽ പ്രീ-കോട്ട് ചെയ്യുകയും ചെയ്യുന്നു. മിശ്രിതം പിന്നീട് കാപ്പിലറി പ്രവർത്തനം വഴി മെംബ്രണിലൂടെ മൈഗ്രേറ്റ് ചെയ്യുകയും മെംബ്രണിലെ റിയാക്ടറുകളുമായി സംവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. മാതൃകയിൽ ആവശ്യത്തിന് PSA ഉണ്ടെങ്കിൽ, മെംബ്രണിന്റെ ടെസ്റ്റ് മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് രൂപം കൊള്ളും. റഫറൻസ് ബാൻഡിനേക്കാൾ (R) ദുർബലമായ ഒരു ടെസ്റ്റ് ബാൻഡ് (T) സിംഗൽ, മാതൃകയിലെ PSA ലെവൽ 4-10 ng/mL നും ഇടയിലാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. റഫറൻസ് ബാൻഡിന് (R) തുല്യമോ അടുത്തോ ആയ ഒരു ടെസ്റ്റ് ബാൻഡ് (T) സിഗ്നൽ, മാതൃകയിലെ PSA ലെവൽ ഏകദേശം 10 ng/mL ആണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. റഫറൻസ് ബാൻഡിനേക്കാൾ (R) ശക്തമായ ഒരു ടെസ്റ്റ് ബാൻഡ് (T) സിഗ്നൽ, മാതൃകയിലെ PSA ലെവൽ 10 ng/mL ന് മുകളിലാണെന്ന് സൂചിപ്പിക്കുന്നു. നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ഒരു നിറമുള്ള ബാൻഡ് പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നത് ഒരു നടപടിക്രമ നിയന്ത്രണമായി വർത്തിക്കുന്നു, ഇത് മാതൃകയുടെ ശരിയായ അളവ് ചേർത്തിട്ടുണ്ടെന്നും മെംബ്രൺ വിക്കിംഗ് സംഭവിച്ചിട്ടുണ്ടെന്നും സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്തത്തിലോ, സെറത്തിലോ, പ്ലാസ്മയിലോ ഉള്ള പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ അനുമാന കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ദൃശ്യ രോഗപ്രതിരോധ പരിശോധനയാണ് PSA റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (മുഴുവൻ രക്തം/സെറം/പ്ലാസ്മ). പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗനിർണയത്തിൽ ഒരു സഹായമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാണ് ഈ കിറ്റ് ഉദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്നത്.

പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം
ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ് പരിശോധനകൾ, മാതൃകകൾ, ബഫർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരിക.
1. സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് നീക്കം ചെയ്ത് വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ ഒരു പ്രതലത്തിൽ വയ്ക്കുക. രോഗിയുടെയോ നിയന്ത്രണത്തിന്റെയോ തിരിച്ചറിയൽ രേഖ ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണം ലേബൽ ചെയ്യുക. മികച്ച ഫലങ്ങൾക്കായി, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പരിശോധന നടത്തണം.
2. നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) 1 തുള്ളി സെറം/പ്ലാസ്മ മാറ്റുക, തുടർന്ന് 1 തുള്ളി ബഫർ ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
OR
നൽകിയിരിക്കുന്ന ഡിസ്പോസിബിൾ പൈപ്പറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) 2 തുള്ളി മുഴുവൻ രക്തം മാറ്റുക, തുടർന്ന് 1 തുള്ളി ബഫർ ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
OR
ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിന്റെ (എസ്) മധ്യഭാഗത്ത് 2 തുള്ളി ഫിംഗർസ്റ്റിക് മുഴുവൻ രക്തവും വീഴാൻ അനുവദിക്കുക, തുടർന്ന് 1 തുള്ളി ബഫർ ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക.
മാതൃക കിണറിൽ (S) വായു കുമിളകൾ കുടുങ്ങുന്നത് ഒഴിവാക്കുക, ഫലമായുണ്ടാകുന്ന ഭാഗത്ത് ഒരു ലായനിയും ചേർക്കരുത്.
പരിശോധന പ്രവർത്തിക്കാൻ തുടങ്ങുമ്പോൾ, നിറം സ്തരത്തിലുടനീളം നീങ്ങും.
3. നിറമുള്ള ബാൻഡ്(കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക. ഫലം 10 മിനിറ്റിനുശേഷം വായിക്കണം. 20 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലം വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്.
കിറ്റിന്റെ ഉള്ളടക്കം
മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്തത്തിലോ, സെറത്തിലോ, പ്ലാസ്മയിലോ ഉള്ള പ്രോസ്റ്റേറ്റ് നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ അനുമാന കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ദൃശ്യ രോഗപ്രതിരോധ പരിശോധനയാണ് PSA റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (മുഴുവൻ രക്തം). പ്രോസ്റ്റേറ്റ് കാൻസർ രോഗനിർണയത്തിൽ ഒരു സഹായമായി ഉപയോഗിക്കുന്നതിനാണ് ഈ കിറ്റ് ഉദ്ദേശിച്ചിരിക്കുന്നത്.

ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
പോസിറ്റീവ് (+)
നിയന്ത്രണ മേഖലയിലും പരീക്ഷണ മേഖലയിലും റോസ്-പിങ്ക് വരകൾ ദൃശ്യമാണ്. ഇത് ഹീമോഗ്ലോബിൻ ആന്റിജനിനുള്ള പോസിറ്റീവ് ഫലത്തെ സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
നെഗറ്റീവ് (-)
നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ഒരു റോസ്-പിങ്ക് ബാൻഡ് ദൃശ്യമാണ്. പരീക്ഷണ മേഖലയിൽ ഒരു കളർ ബാൻഡും ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. ഹീമോഗ്ലോബിൻ ആന്റിജന്റെ സാന്ദ്രത പൂജ്യമോ പരിശോധനയുടെ കണ്ടെത്തൽ പരിധിക്ക് താഴെയോ ആണെന്ന് ഇത് സൂചിപ്പിക്കുന്നു.
അസാധുവാണ്
ദൃശ്യമായ ബാൻഡ് ഒട്ടും ഇല്ല, അല്ലെങ്കിൽ പരീക്ഷണ മേഖലയിൽ മാത്രമേ ദൃശ്യമായ ഒരു ബാൻഡ് ഉള്ളൂ, പക്ഷേ നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ ഇല്ല. പുതിയ ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിച്ച് ആവർത്തിക്കുക. പരിശോധന ഇപ്പോഴും പരാജയപ്പെട്ടാൽ, ലോട്ട് നമ്പർ ഉപയോഗിച്ച് വിതരണക്കാരനെയോ നിങ്ങൾ ഉൽപ്പന്നം വാങ്ങിയ സ്റ്റോറിനെയോ ബന്ധപ്പെടുക.

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ






ഓണററി സർട്ടിഫിക്കറ്റ്
കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ
ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 എന്നിവയ്ക്ക് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്. പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ഭക്ഷ്യ, സുരക്ഷാ പരിശോധനകൾ, മൃഗ രോഗ പരിശോധനകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ, ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡായ TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു. മികച്ച ഗുണനിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലകളും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.
ഉൽപ്പന്ന പ്രക്രിയ

1. തയ്യാറാക്കുക

2. കവർ

3.ക്രോസ് മെംബ്രൺ

4. കട്ട് സ്ട്രിപ്പ്

5. അസംബ്ലി

6. പൗച്ചുകൾ പായ്ക്ക് ചെയ്യുക

7. പൗച്ചുകൾ അടയ്ക്കുക

8. പെട്ടി പായ്ക്ക് ചെയ്യുക

9. എൻകേസ്മെന്റ്



