ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് ഡിസീസ് ടെസ്റ്റ് എച്ച്ഐവി 1/2 റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്
ഹൃസ്വ വിവരണം:
എച്ച്ഐവി 1/2 ട്രൈ-ലൈൻ ആന്റിബോഡി ടെസ്റ്റ്, എച്ച്ഐവി രോഗനിർണയത്തിൽ സഹായിക്കുന്നതിന്, മുഴുവൻ രക്തത്തിലും/സെറത്തിലും/പ്ലാസ്മയിലും ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസിന് (എച്ച്ഐവി) ആന്റിബോഡിയുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ്.
 ദ്രുത ഫലങ്ങൾ: മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ ലാബ്-കൃത്യം | ലാബ്-ഗ്രേഡ് കൃത്യത: വിശ്വസനീയവും വിശ്വസനീയവും |
| എവിടെയും പരീക്ഷിക്കുക: ലാബ് സന്ദർശനം ആവശ്യമില്ല. | സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ ഗുണനിലവാരം: 13485, CE, Mdsap കംപ്ലയിന്റ് |
| ലളിതവും ലളിതവും: ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പം, തടസ്സമില്ല | ആത്യന്തിക സൗകര്യം: വീട്ടിൽ സുഖകരമായി പരീക്ഷിക്കുക |
ദ്രുത വിശദാംശങ്ങൾ
| ബ്രാൻഡ് നാമം: | ടെസ്റ്റ്സീ | ഉത്പന്ന നാമം: | എച്ച്ഐവി 1/2 പരിശോധന |
| ഉത്ഭവ സ്ഥലം: | ഷെജിയാങ്, ചൈന | തരം: | പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ |
| സർട്ടിഫിക്കറ്റ്: | ഐ.എസ്.ഒ.9001/13485 | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം: | ക്ലാസ് II |
| കൃത്യത: | 99.6% | മാതൃക: | മുഴുവൻ രക്തം/സെറം/പ്ലാസ്മ |
| ഫോർമാറ്റ്: | കാസറ്റ്/സ്ട്രിപ്പ് | സ്പെസിഫിക്കേഷൻ: | 3.00മിമി/4.00മിമി |
| മൊക്: | 1000 പീസുകൾ | ഷെൽഫ് ലൈഫ്: | 2 വർഷം |
ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗം
എച്ച്ഐവി രോഗനിർണയത്തിൽ സഹായിക്കുന്നതിന്, മുഴുവൻ രക്തത്തിലും / സെറത്തിലും / പ്ലാസ്മയിലും ഹ്യൂമൻ ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി വൈറസിന് (എച്ച്ഐവി) ആന്റിബോഡികളുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ് വൺ സ്റ്റെപ്പ് എച്ച്ഐവി(1&2) ടെസ്റ്റ്.
സംഗ്രഹം
മനുഷ്യ രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി വൈറസ് (എച്ച്ഐവി) ഒരു റിട്രോവൈറസാണ്, ഇത് രോഗപ്രതിരോധ സംവിധാനത്തിലെ കോശങ്ങളെ ബാധിക്കുകയും അവയുടെ പ്രവർത്തനത്തെ നശിപ്പിക്കുകയോ ദുർബലപ്പെടുത്തുകയോ ചെയ്യുന്നു. അണുബാധ പുരോഗമിക്കുമ്പോൾ, രോഗപ്രതിരോധ ശേഷി ദുർബലമാവുകയും വ്യക്തി അണുബാധകൾക്ക് കൂടുതൽ ഇരയാകുകയും ചെയ്യുന്നു. എച്ച്ഐവി അണുബാധയുടെ ഏറ്റവും പുരോഗമിച്ച ഘട്ടം അക്വയേർഡ് ഇമ്മ്യൂണോ ഡെഫിഷ്യൻസി സിൻഡ്രോം (എയ്ഡ്സ്) ആണ്. എച്ച്ഐവി ബാധിതനായ ഒരാൾക്ക് എയ്ഡ്സ് വരാൻ 10-15 വർഷമെടുക്കും. എച്ച്ഐവി അണുബാധ കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള പൊതുവായ രീതി, വൈറസിനുള്ള ആന്റിബോഡികളുടെ സാന്നിധ്യം ഒരു ഇഐഎ രീതിയിലൂടെ നിരീക്ഷിക്കുകയും തുടർന്ന് പാശ്ചാത്യ ഡാറ്റ ഉപയോഗിച്ച് സ്ഥിരീകരണം നടത്തുകയും ചെയ്യുക എന്നതാണ്.
പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം
പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, പരിശോധന, മാതൃക, ബഫർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ മുറിയിലെ താപനില 15-30℃ (59-86℉) എത്താൻ അനുവദിക്കുക.
1. പൗച്ച് തുറക്കുന്നതിന് മുമ്പ് മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരിക. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം അതിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ച്, എത്രയും വേഗം ഉപയോഗിക്കുക.
2. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ ഒരു പ്രതലത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുക.
3. സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ മാതൃകയ്ക്ക്: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 തുള്ളി സെറം കൈമാറുക.അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ (ഏകദേശം 100μl) ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് ആരംഭിക്കുകടൈമർ. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
4. മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾക്കും: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 1 തുള്ളി മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾ കൈമാറുക.പരീക്ഷണ ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) രക്തം (ഏകദേശം 35μl) ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് 2 തുള്ളി ബഫർ (ഏകദേശം 70μl) ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
5. നിറമുള്ള വര(കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക. 15 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കുക. വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്20 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലം.
സാധുവായ പരിശോധനാ ഫലത്തിന് മതിയായ അളവിൽ മാതൃക പ്രയോഗിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. മൈഗ്രേഷൻ (നനവ്) ആണെങ്കിൽ(മെംബ്രെൻ) ഒരു മിനിറ്റിനുശേഷം ടെസ്റ്റ് വിൻഡോയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു തുള്ളി ബഫർ കൂടി ചേർക്കുക.(മുഴുവൻ രക്തത്തിനും) അല്ലെങ്കിൽ (സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മയ്ക്ക്) സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക്.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
പോസിറ്റീവ്:രണ്ട് വരികൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിൽ (C) എപ്പോഴും ഒരു വരി ദൃശ്യമാകണം, കൂടാതെടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ മറ്റൊരു വ്യക്തമായ നിറമുള്ള രേഖ പ്രത്യക്ഷപ്പെടണം.
നെഗറ്റീവ്:നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (C) ഒരു നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖല.
അസാധുവാണ്:നിയന്ത്രണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമം.നിയന്ത്രണ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ സാങ്കേതിക വിദ്യകളാണ്.
★ നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ആവർത്തിക്കുകപുതിയൊരു ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധന. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഉടൻ നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.
പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ
ഓണററി സർട്ടിഫിക്കറ്റ്
കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ
ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 എന്നിവയ്ക്ക് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്. പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ഭക്ഷ്യ, സുരക്ഷാ പരിശോധനകൾ, മൃഗ രോഗ പരിശോധനകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ, ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡായ TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു. മികച്ച ഗുണനിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലകളും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.
ഉൽപ്പന്ന പ്രക്രിയ
1. തയ്യാറാക്കുക
2. കവർ
3.ക്രോസ് മെംബ്രൺ
4. കട്ട് സ്ട്രിപ്പ്
5. അസംബ്ലി
6. പൗച്ചുകൾ പായ്ക്ക് ചെയ്യുക
7. പൗച്ചുകൾ അടയ്ക്കുക
8. പെട്ടി പായ്ക്ക് ചെയ്യുക
9. എൻകേസ്മെന്റ്
