ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് ടെസ്റ്റ് ടിബി ട്യൂബർകുലോസിസ് ആന്റിബോഡി ടെസ്റ്റ് റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്
ദ്രുത വിശദാംശങ്ങൾ
| ബ്രാൻഡ് നാമം: | ടെസ്റ്റ്സീ | ഉത്പന്ന നാമം: | ടിബി ക്ഷയരോഗ പരിശോധന |
| ഉത്ഭവ സ്ഥലം: | ഷെജിയാങ്, ചൈന | തരം: | പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ |
| സർട്ടിഫിക്കറ്റ്: | ഐ.എസ്.ഒ.9001/13485 | ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം | ക്ലാസ് II |
| കൃത്യത: | 99.6% | മാതൃക: | മുഴുവൻ രക്തം/സെറം/പ്ലാസ്മ |
| ഫോർമാറ്റ്: | കാസറ്റ്/സ്ട്രിപ്പ് | സ്പെസിഫിക്കേഷൻ: | 3.00മിമി/4.00മിമി |
| മൊക്: | 1000 പീസുകൾ | ഷെൽഫ് ലൈഫ്: | 2 വർഷം |

ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗം
സെറത്തിലോ പ്ലാസ്മയിലോ ഉള്ള ടിബി വിരുദ്ധ ആന്റിബോഡികളുടെ (എം. ട്യൂബർകുലോസിസ്, എം. ബോവിസ്, എം. ആഫ്രിക്കനം) (എല്ലാ ഐസോടൈപ്പുകളും: ഐജിജി, ഐജിഎം, ഐജിഎ, മുതലായവ) ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ് ട്യൂബർകുലോസിസ് റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് സ്ട്രിപ്പ് (സെറം/പ്ലാസ്മ).


സംഗ്രഹം
ചുമ, തുമ്മൽ, സംസാരം എന്നിവയിലൂടെ ഉണ്ടാകുന്ന വായുവിലൂടെയുള്ള തുള്ളികൾ വഴിയാണ് ക്ഷയം (TB) പ്രധാനമായും പടരുന്നത്. വായുസഞ്ചാരം കുറവുള്ള സ്ഥലങ്ങളാണ് അണുബാധയ്ക്ക് ഏറ്റവും കൂടുതൽ സാധ്യത സൃഷ്ടിക്കുന്നത്. ലോകമെമ്പാടുമുള്ള രോഗാവസ്ഥയ്ക്കും മരണത്തിനും TB ഒരു പ്രധാന കാരണമാണ്, ഇത് ഒരൊറ്റ പകർച്ചവ്യാധി മൂലമുള്ള ഏറ്റവും കൂടുതൽ മരണങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ലോകാരോഗ്യ സംഘടന റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നത്, പ്രതിവർഷം 8 ദശലക്ഷത്തിലധികം പുതിയ സജീവ ക്ഷയരോഗ കേസുകൾ കണ്ടെത്തുന്നു എന്നാണ്. ഏകദേശം 3 ദശലക്ഷം മരണങ്ങളും TB മൂലമാണ്. സമയബന്ധിതമായ രോഗനിർണയം TB നിയന്ത്രണത്തിന് നിർണായകമാണ്, കാരണം ഇത് തെറാപ്പിയുടെ ആദ്യകാല ആരംഭം നൽകുകയും അണുബാധയുടെ കൂടുതൽ വ്യാപനം പരിമിതപ്പെടുത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ചർമ്മ പരിശോധന, കഫം സ്മിയർ, കഫം കൾച്ചർ, നെഞ്ച് എക്സ്-റേ എന്നിവയുൾപ്പെടെ TB കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള നിരവധി രോഗനിർണയ രീതികൾ വർഷങ്ങളായി ഉപയോഗിച്ചുവരുന്നു. എന്നാൽ ഇവയ്ക്ക് കടുത്ത പരിമിതികളുണ്ട്. PCR-DNA ആംപ്ലിഫിക്കേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഇന്റർഫെറോൺ-ഗാമ അസ്സേ പോലുള്ള പുതിയ പരിശോധനകൾ അടുത്തിടെ അവതരിപ്പിച്ചു. എന്നിരുന്നാലും, ഈ പരിശോധനകൾക്കുള്ള ടേൺ എറൗണ്ട് സമയം വളരെ വലുതാണ്, അവയ്ക്ക് ലബോറട്ടറി ഉപകരണങ്ങളും വൈദഗ്ധ്യമുള്ള ഉദ്യോഗസ്ഥരും ആവശ്യമാണ്, ചിലത് ചെലവ് കുറഞ്ഞതോ ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പമോ അല്ല.
പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം
പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, പരിശോധന, മാതൃക, ബഫർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ മുറിയിലെ താപനില 15-30℃ (59-86℉) എത്താൻ അനുവദിക്കുക.
1. പൗച്ച് തുറക്കുന്നതിന് മുമ്പ് മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരിക. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം അതിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ച്, എത്രയും വേഗം ഉപയോഗിക്കുക.
2. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ ഒരു പ്രതലത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുക.
3. സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ മാതൃകയ്ക്ക്: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 തുള്ളി സെറം കൈമാറുക.അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ (ഏകദേശം 100μl) ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് ആരംഭിക്കുകടൈമർ. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
4. മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾക്കും: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 1 തുള്ളി മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾ കൈമാറുക.പരീക്ഷണ ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) രക്തം (ഏകദേശം 35μl) ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് 2 തുള്ളി ബഫർ (ഏകദേശം 70μl) ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
5. നിറമുള്ള വര(കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക. 15 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കുക. വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്20 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലം.
സാധുവായ പരിശോധനാ ഫലത്തിന് മതിയായ അളവിൽ മാതൃക പ്രയോഗിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. മൈഗ്രേഷൻ (നനവ്) ആണെങ്കിൽ(മെംബ്രെൻ) ഒരു മിനിറ്റിനുശേഷം ടെസ്റ്റ് വിൻഡോയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു തുള്ളി ബഫർ കൂടി ചേർക്കുക.(മുഴുവൻ രക്തത്തിനും) അല്ലെങ്കിൽ (സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മയ്ക്ക്) സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക്.
ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം
പോസിറ്റീവ്:രണ്ട് വരികൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിൽ (C) എപ്പോഴും ഒരു വരി ദൃശ്യമാകണം, കൂടാതെടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ മറ്റൊരു വ്യക്തമായ നിറമുള്ള രേഖ പ്രത്യക്ഷപ്പെടണം.
നെഗറ്റീവ്:നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (C) ഒരു നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖല.
അസാധുവാണ്:നിയന്ത്രണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമം.നിയന്ത്രണ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ സാങ്കേതിക വിദ്യകളാണ്.
★ നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ആവർത്തിക്കുകപുതിയൊരു ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധന. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഉടൻ നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.
പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ






കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ
ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 എന്നിവയ്ക്ക് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്. പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ഭക്ഷ്യ, സുരക്ഷാ പരിശോധനകൾ, മൃഗ രോഗ പരിശോധനകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ, ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡായ TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു. മികച്ച ഗുണനിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലകളും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.
ഉൽപ്പന്ന പ്രക്രിയ

1. തയ്യാറാക്കുക

2. കവർ

3.ക്രോസ് മെംബ്രൺ

4. കട്ട് സ്ട്രിപ്പ്

5. അസംബ്ലി

6. പൗച്ചുകൾ പായ്ക്ക് ചെയ്യുക

7. പൗച്ചുകൾ അടയ്ക്കുക

8. പെട്ടി പായ്ക്ക് ചെയ്യുക

9. എൻകേസ്മെന്റ്




