ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് ഡിസീസ് ടെസ്റ്റ് TYP ടൈഫോയ്ഡ് IgG/IgM റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ്

ഹൃസ്വ വിവരണം:

ടൈഫോയ്ഡ് ബാസിലസ് അണുബാധയുടെ രോഗനിർണയത്തിൽ സഹായിക്കുന്നതിന്, മുഴുവൻ രക്തത്തിലും/സെറത്തിലും/പ്ലാസ്മയിലും ടൈഫോയ്ഡിനുള്ള ആന്റിബോഡി (IgG, IgM) ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസെയാണ് ടൈഫോയ്ഡ് IgG/IgM ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ്.

ദ്രുത ഫലങ്ങൾ: മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ ലാബ്-കൃത്യം	ലാബ്-ഗ്രേഡ് കൃത്യത: വിശ്വസനീയവും വിശ്വസനീയവും
എവിടെയും പരീക്ഷിക്കുക: ലാബ് സന്ദർശനം ആവശ്യമില്ല.	സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ ഗുണനിലവാരം: 13485, CE, Mdsap കംപ്ലയിന്റ്
ലളിതവും ലളിതവും: ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പം, തടസ്സമില്ല	ആത്യന്തിക സൗകര്യം: വീട്ടിൽ സുഖകരമായി പരീക്ഷിക്കുക

ഞങ്ങൾക്ക് ഇമെയിൽ അയയ്ക്കുക PDF ആയി ഡൗൺലോഡ് ചെയ്യുക

ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

ദ്രുത വിശദാംശങ്ങൾ

ബ്രാൻഡ് നാമം:	ടെസ്റ്റ്സീ	ഉത്പന്ന നാമം:	ടൈഫോയ്ഡ് IgG/IgM
ഉത്ഭവ സ്ഥലം:	ഷെജിയാങ്, ചൈന	തരം:	പാത്തോളജിക്കൽ അനാലിസിസ് ഉപകരണങ്ങൾ
സർട്ടിഫിക്കറ്റ്:	ഐ.എസ്.ഒ.9001/13485	ഉപകരണ വർഗ്ഗീകരണം	ക്ലാസ് II
കൃത്യത:	99.6%	മാതൃക:	മുഴുവൻ രക്തം/സെറം/പ്ലാസ്മ
ഫോർമാറ്റ്:	കാസറ്റ്/സ്ട്രിപ്പ്	സ്പെസിഫിക്കേഷൻ:	3.00മിമി/4.00മിമി
മൊക്:	1000 പീസുകൾ	ഷെൽഫ് ലൈഫ്:	2 വർഷം

എച്ച്ഐവി 382

ഉദ്ദേശിക്കുന്ന ഉപയോഗം

ടൈഫോയ്ഡ് IgG/IgM റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് എന്നത് മനുഷ്യ സെറം, പ്ലാസ്മ എന്നിവയിൽ ആന്റി-സാൽമൊണെല്ല ടൈഫി (എസ്. ടൈഫി) IgG, IgM എന്നിവ ഒരേസമയം കണ്ടെത്തുന്നതിനും വേർതിരിക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു ലാറ്ററൽ ഫ്ലോ ഇമ്മ്യൂണോഅസ്സേ ആണ്. ഇത് ഒരു സ്ക്രീനിംഗ് ടെസ്റ്റായും എസ്. ടൈഫി അണുബാധയുടെ രോഗനിർണയത്തിനുള്ള സഹായമായും ഉപയോഗിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. ടൈഫോയ്ഡ് IgG/IgM റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ഉള്ള ഏതൊരു റിയാക്ടീവ് സ്പെസിമനും ഇതര പരിശോധനാ രീതി(കൾ) ഉപയോഗിച്ച് സ്ഥിരീകരിക്കണം.

എച്ച്ഐവി 382

സംഗ്രഹം

ഗ്രാം നെഗറ്റീവ് ബാക്ടീരിയയായ എസ്. ടൈഫിയാണ് ടൈഫോയ്ഡ് പനിക്ക് കാരണം. ലോകമെമ്പാടുമായി പ്രതിവർഷം 17 ദശലക്ഷം കേസുകളും 600,000 അനുബന്ധ മരണങ്ങളും സംഭവിക്കുന്നു. എച്ച്ഐവി ബാധിതരായ രോഗികൾക്ക് എസ്. ടൈഫി2 യുമായി ക്ലിനിക്കൽ അണുബാധ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത ഗണ്യമായി കൂടുതലാണ്. എച്ച്. പൈലോറി അണുബാധയുടെ തെളിവുകൾ ടൈഫോയ്ഡ് പനി വരാനുള്ള സാധ്യതയും വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. 1-5% രോഗികൾ പിത്തസഞ്ചിയിൽ എസ്. ടൈഫി കൈവശം വയ്ക്കുന്ന വിട്ടുമാറാത്ത വാഹകരായി മാറുന്നു.

ടൈഫോയ്ഡ് പനിയുടെ ക്ലിനിക്കൽ രോഗനിർണയം, രക്തം, അസ്ഥിമജ്ജ അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രത്യേക ശരീരഘടനാപരമായ മുറിവ് എന്നിവയിൽ നിന്ന് എസ്. ടൈഫിയെ വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു. സങ്കീർണ്ണവും സമയമെടുക്കുന്നതുമായ ഈ നടപടിക്രമം നടത്താൻ കഴിയാത്ത സൗകര്യങ്ങളിൽ, രോഗനിർണയം സുഗമമാക്കുന്നതിന് ഫിലിക്സ്-വൈഡൽ പരിശോധന ഉപയോഗിക്കുന്നു. എന്നിരുന്നാലും, പല പരിമിതികളും വൈഡൽ പരിശോധനയുടെ വ്യാഖ്യാനത്തിൽ ബുദ്ധിമുട്ടുകൾ സൃഷ്ടിക്കുന്നു3,4.

ഇതിനു വിപരീതമായി, ടൈഫോയ്ഡ് IgG/IgM റാപ്പിഡ് ടെസ്റ്റ് ലളിതവും വേഗത്തിലുള്ളതുമായ ഒരു ലബോറട്ടറി പരിശോധനയാണ്. ഈ പരിശോധന ഒരേസമയം മുഴുവൻ രക്തസാമ്പിളിലും S. typhi നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജൻ5 t ലേക്ക് IgG യെയും IgM ആന്റിബോഡികളെയും കണ്ടെത്തി വേർതിരിക്കുന്നു, അങ്ങനെ S. typhi യുമായി നിലവിലുള്ളതോ മുമ്പുള്ളതോ ആയ എക്സ്പോഷർ നിർണ്ണയിക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു.

പരീക്ഷണ നടപടിക്രമം

പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ്, പരിശോധന, മാതൃക, ബഫർ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയന്ത്രണങ്ങൾ എന്നിവ മുറിയിലെ താപനില 15-30℃ (59-86℉) എത്താൻ അനുവദിക്കുക.

1. പൗച്ച് തുറക്കുന്നതിന് മുമ്പ് മുറിയിലെ താപനിലയിലേക്ക് കൊണ്ടുവരിക. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം അതിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ച്, എത്രയും വേഗം ഉപയോഗിക്കുക.
2. ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം വൃത്തിയുള്ളതും നിരപ്പായതുമായ ഒരു പ്രതലത്തിൽ സ്ഥാപിക്കുക.
3. സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ മാതൃകയ്ക്ക്: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 തുള്ളി സെറം കൈമാറുക.അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ (ഏകദേശം 100μl) ടെസ്റ്റ് ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് ആരംഭിക്കുകടൈമർ. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
4. മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾക്കും: ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 1 തുള്ളി മുഴുവൻ രക്ത സാമ്പിളുകൾ കൈമാറുക.പരീക്ഷണ ഉപകരണത്തിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് (S) രക്തം (ഏകദേശം 35μl) ഒഴിക്കുക, തുടർന്ന് 2 തുള്ളി ബഫർ (ഏകദേശം 70μl) ചേർത്ത് ടൈമർ ആരംഭിക്കുക. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.
5. നിറമുള്ള വര(കൾ) ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക. 15 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കുക. വ്യാഖ്യാനിക്കരുത്20 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലം.

സാധുവായ പരിശോധനാ ഫലത്തിന് മതിയായ അളവിൽ മാതൃക പ്രയോഗിക്കേണ്ടത് അത്യാവശ്യമാണ്. മൈഗ്രേഷൻ (നനവ്) ആണെങ്കിൽ(മെംബ്രെൻ) ഒരു മിനിറ്റിനുശേഷം ടെസ്റ്റ് വിൻഡോയിൽ നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നില്ലെങ്കിൽ, ഒരു തുള്ളി ബഫർ കൂടി ചേർക്കുക.(മുഴുവൻ രക്തത്തിനും) അല്ലെങ്കിൽ (സെറം അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മയ്ക്ക്) സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക്.

ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം

പോസിറ്റീവ്:രണ്ട് വരികൾ ദൃശ്യമാകുന്നു. നിയന്ത്രണ രേഖ മേഖലയിൽ (C) എപ്പോഴും ഒരു വരി ദൃശ്യമാകണം, കൂടാതെടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ മറ്റൊരു വ്യക്തമായ നിറമുള്ള രേഖ പ്രത്യക്ഷപ്പെടണം.

നെഗറ്റീവ്:നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (C) ഒരു നിറമുള്ള രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നു.ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖല.

അസാധുവാണ്:നിയന്ത്രണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല. മതിയായ സ്പെസിമെൻ വോളിയം ഇല്ല അല്ലെങ്കിൽ തെറ്റായ നടപടിക്രമം.നിയന്ത്രണ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ സാങ്കേതിക വിദ്യകളാണ്.

★ നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ആവർത്തിക്കുകപുതിയൊരു ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം ഉപയോഗിച്ചുള്ള പരിശോധന. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഉടൻ നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ

പ്രദർശന വിവരങ്ങൾ (6)

ഓണററി സർട്ടിഫിക്കറ്റ്

കമ്പനി പ്രൊഫൈൽ

ഞങ്ങൾ, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd, അഡ്വാൻസ്ഡ് ഇൻ-വിട്രോ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക് (IVD) ടെസ്റ്റ് കിറ്റുകളുടെയും മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളുടെയും ഗവേഷണം, വികസനം, നിർമ്മാണം, വിതരണം എന്നിവയിൽ വൈദഗ്ദ്ധ്യമുള്ള അതിവേഗം വളരുന്ന ഒരു പ്രൊഫഷണൽ ബയോടെക്നോളജി കമ്പനിയാണ്.
ഞങ്ങളുടെ സൗകര്യം GMP, ISO9001, ISO13458 എന്നിവയ്ക്ക് സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു, കൂടാതെ ഞങ്ങൾക്ക് CE FDA അംഗീകാരവുമുണ്ട്. പരസ്പര വികസനത്തിനായി കൂടുതൽ വിദേശ കമ്പനികളുമായി സഹകരിക്കാൻ ഞങ്ങൾ ഇപ്പോൾ ആഗ്രഹിക്കുന്നു.
ഞങ്ങൾ ഫെർട്ടിലിറ്റി ടെസ്റ്റ്, സാംക്രമിക രോഗ പരിശോധനകൾ, മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗ പരിശോധനകൾ, കാർഡിയാക് മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ട്യൂമർ മാർക്കർ പരിശോധനകൾ, ഭക്ഷ്യ, സുരക്ഷാ പരിശോധനകൾ, മൃഗ രോഗ പരിശോധനകൾ എന്നിവ നിർമ്മിക്കുന്നു, കൂടാതെ, ഞങ്ങളുടെ ബ്രാൻഡായ TESTSEALABS ആഭ്യന്തര, വിദേശ വിപണികളിൽ അറിയപ്പെടുന്നു. മികച്ച ഗുണനിലവാരവും അനുകൂലമായ വിലകളും ആഭ്യന്തര ഓഹരികളുടെ 50% ഏറ്റെടുക്കാൻ ഞങ്ങളെ പ്രാപ്തരാക്കുന്നു.