ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് മയക്കുമരുന്ന് ദുരുപയോഗം MDMA എക്സ്റ്റസി ടെസ്റ്റ് ഡിസ്പോസിബിൾ ഡയഗ്നോസ്റ്റിക്സ് ടെസ്റ്റ് കിറ്റ് മൂത്ര മാതൃക

[ആമുഖം] 

മെത്തിലീൻഡയോക്സി മെത്താംഫെറ്റാമൈൻ (എക്സ്റ്റസി) 1914-ൽ ഒരു ജർമ്മൻ മരുന്ന് കമ്പനി പൊണ്ണത്തടി ചികിത്സയ്ക്കായി ആദ്യമായി സമന്വയിപ്പിച്ച ഒരു ഡിസൈനർ മരുന്നാണ്. 3 ഈ മരുന്ന് കഴിക്കുന്നവർ പേശികളുടെ പിരിമുറുക്കം, വിയർപ്പ് തുടങ്ങിയ പ്രതികൂല ഫലങ്ങൾ പതിവായി റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യുന്നു. മെത്തിലീൻഡയോക്സി മെത്താംഫെറ്റാമൈൻ മരുന്നുകളെപ്പോലെ, രക്തസമ്മർദ്ദവും ഹൃദയമിടിപ്പും വർദ്ധിപ്പിക്കാനുള്ള കഴിവ് എംഡിഎംഎയ്ക്ക് ഉണ്ടെങ്കിലും, ഇത് വ്യക്തമായ ഒരു ഉത്തേജകമല്ല. ചില ഉപയോക്താക്കളിൽ പ്രകാശത്തോടുള്ള വർദ്ധിച്ച സംവേദനക്ഷമത, ശ്രദ്ധ കേന്ദ്രീകരിക്കുന്നതിലെ ബുദ്ധിമുട്ട്, കാഴ്ച മങ്ങൽ എന്നിവയുടെ രൂപത്തിൽ എംഡിഎംഎ ചില ഗ്രഹണ മാറ്റങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നു. ന്യൂറോ ട്രാൻസ്മിറ്റർ സെറോടോണിന്റെ പ്രകാശനം വഴിയാണ് ഇതിന്റെ പ്രവർത്തനരീതി എന്ന് കരുതപ്പെടുന്നു. എംഡിഎംഎ ഡോപാമൈനും പുറപ്പെടുവിച്ചേക്കാം, എന്നിരുന്നാലും ഇത് മരുന്നിന്റെ ദ്വിതീയ ഫലമാണെന്നാണ് പൊതുവായ അഭിപ്രായം (നിക്കോൾസും ഒബർലെൻഡറും, 1990). മരുന്ന് ന്യായമായ അളവിൽ കഴിച്ച എല്ലാ ആളുകളിലും സംഭവിക്കുന്ന എംഡിഎംഎയുടെ ഏറ്റവും വ്യാപകമായ ഫലം താടിയെല്ലുകൾ മുറുക്കുക എന്നതായിരുന്നു.

മൂത്രത്തിൽ മെത്തിലീൻഡയോക്സി മെത്താംഫെറ്റാമൈനിന്റെ സാന്ദ്രത 500ng/ml കവിയുമ്പോൾ MDMA എക്സ്റ്റസി ടെസ്റ്റ് (മൂത്രം) പോസിറ്റീവ് ഫലം നൽകുന്നു.

[സാമഗ്രികൾ നൽകിയിരിക്കുന്നു]

1.FYL ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (സ്ട്രിപ്പ്/കാസറ്റ്/ഡിപ്പ്കാർഡ് ഫോർമാറ്റ്)

2. ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ

[ആവശ്യമായ വസ്തുക്കൾ, നൽകിയിട്ടില്ല]

1. മൂത്രം ശേഖരിക്കുന്ന പാത്രം

2. ടൈമർ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോക്ക്

[സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകളും ഷെൽഫ് ലൈഫും]

1. മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (2-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 36-86℉) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്ക് ചെയ്ത നിലയിൽ സൂക്ഷിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ച കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

2.പൗച്ച് തുറന്നാൽ, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം. ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് ഉൽപ്പന്നം മോശമാകാൻ കാരണമാകും.

[പരിശോധനാ രീതി]

പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് പരിശോധനയും മൂത്ര സാമ്പിളുകളും മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) സന്തുലിതമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.

1.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.

2.ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 മുഴുവൻ തുള്ളി മൂത്രം (ഏകദേശം 100 മില്ലി) ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് മാറ്റുക, തുടർന്ന് സമയം ആരംഭിക്കുക. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക. 3-5 മിനിറ്റിനുശേഷം പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കുക. 10 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.

[സാമഗ്രികൾ നൽകിയിരിക്കുന്നു]

1.FYL ടെസ്റ്റ് ഉപകരണം (സ്ട്രിപ്പ്/കാസറ്റ്/ഡിപ്പ്കാർഡ് ഫോർമാറ്റ്)

2. ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ

[ആവശ്യമായ വസ്തുക്കൾ, നൽകിയിട്ടില്ല]

1. മൂത്രം ശേഖരിക്കുന്ന പാത്രം

2. ടൈമർ അല്ലെങ്കിൽ ക്ലോക്ക്

[സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകളും ഷെൽഫ് ലൈഫും]

1. മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (2-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 36-86℉) സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ പാക്ക് ചെയ്ത നിലയിൽ സൂക്ഷിക്കുക.ലേബലിംഗിൽ അച്ചടിച്ച കാലഹരണ തീയതിക്കുള്ളിൽ കിറ്റ് സ്ഥിരതയുള്ളതാണ്.

2.പൗച്ച് തുറന്നാൽ, ഒരു മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ ടെസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കണം. ചൂടുള്ളതും ഈർപ്പമുള്ളതുമായ അന്തരീക്ഷത്തിൽ ദീർഘനേരം എക്സ്പോഷർ ചെയ്യുന്നത് ഉൽപ്പന്നം മോശമാകാൻ കാരണമാകും.

[പരിശോധനാ രീതി]

പരിശോധനയ്ക്ക് മുമ്പ് പരിശോധനയും മൂത്ര സാമ്പിളുകളും മുറിയിലെ താപനിലയിൽ (15-30℃ അല്ലെങ്കിൽ 59-86℉) സന്തുലിതമാക്കാൻ അനുവദിക്കുക.

1.സീൽ ചെയ്ത പൗച്ചിൽ നിന്ന് ടെസ്റ്റ് കാസറ്റ് നീക്കം ചെയ്യുക.

2.ഡ്രോപ്പർ ലംബമായി പിടിച്ച് 3 മുഴുവൻ തുള്ളി മൂത്രം (ഏകദേശം 100 മില്ലി) ടെസ്റ്റ് കാസറ്റിന്റെ സ്പെസിമെൻ കിണറിലേക്ക് മാറ്റുക, തുടർന്ന് സമയം ആരംഭിക്കുക. താഴെയുള്ള ചിത്രം കാണുക.

3.നിറമുള്ള വരകൾ ദൃശ്യമാകുന്നതുവരെ കാത്തിരിക്കുക. 3-5 മിനിറ്റിനുശേഷം പരിശോധനാ ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കുക. 10 മിനിറ്റിനുശേഷം ഫലങ്ങൾ വായിക്കരുത്.

[ഫലങ്ങളുടെ വ്യാഖ്യാനം]

നെഗറ്റീവ്:*രണ്ട് വരികൾ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു.ഒരു ചുവന്ന രേഖ നിയന്ത്രണ മേഖലയിലും (C) അതിനോട് ചേർന്നുള്ള മറ്റൊരു പ്രത്യക്ഷമായ ചുവപ്പ് അല്ലെങ്കിൽ പിങ്ക് രേഖ പരീക്ഷണ മേഖലയിലും (T) ആയിരിക്കണം. ഈ നെഗറ്റീവ് ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് മരുന്നിന്റെ സാന്ദ്രത കണ്ടെത്താനാകുന്ന നിലവാരത്തിന് താഴെയാണെന്നാണ്.

*കുറിപ്പ്:ടെസ്റ്റ് ലൈൻ മേഖലയിൽ (T) ചുവപ്പിന്റെ നിഴൽ വ്യത്യാസപ്പെടാം, പക്ഷേ നേരിയ പിങ്ക് വരയുള്ളപ്പോഴെല്ലാം അത് നെഗറ്റീവ് ആയി കണക്കാക്കണം.

പോസിറ്റീവ്:നിയന്ത്രണ മേഖലയിൽ (C) ഒരു ചുവന്ന വര ദൃശ്യമാകുന്നു. പരീക്ഷണ മേഖലയിൽ (T) ഒരു വരയും ദൃശ്യമാകുന്നില്ല.ഈ പോസിറ്റീവ് ഫലം സൂചിപ്പിക്കുന്നത് മരുന്നിന്റെ സാന്ദ്രത കണ്ടെത്താവുന്ന നിലവാരത്തിന് മുകളിലാണെന്നാണ്.

അസാധുവാണ്:നിയന്ത്രണ രേഖ ദൃശ്യമാകുന്നില്ല.സ്പെസിമെൻ വോളിയത്തിന്റെ അപര്യാപ്തതയോ തെറ്റായ നടപടിക്രമ സാങ്കേതിക വിദ്യകളോ ആണ് കൺട്രോൾ ലൈൻ പരാജയപ്പെടാനുള്ള ഏറ്റവും സാധ്യതയുള്ള കാരണങ്ങൾ. നടപടിക്രമം അവലോകനം ചെയ്ത് ഒരു പുതിയ ടെസ്റ്റ് പാനൽ ഉപയോഗിച്ച് പരിശോധന ആവർത്തിക്കുക. പ്രശ്നം നിലനിൽക്കുകയാണെങ്കിൽ, ലോട്ട് ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഉടൻ നിർത്തി നിങ്ങളുടെ പ്രാദേശിക വിതരണക്കാരനെ ബന്ധപ്പെടുക.

[താഴെയുള്ള ഉൽപ്പന്ന വിവരങ്ങളിൽ നിങ്ങൾക്ക് താൽപ്പര്യമുണ്ടാകാം]

ടെസ്റ്റ്‌സീലാബ്‌സ് റാപ്പിഡ് സിംഗിൾ/മൾട്ടി-ഡ്രഗ് ടെസ്റ്റ് ഡിപ്‌കാർഡ്/കപ്പ് എന്നത് മനുഷ്യ മൂത്രത്തിലെ ഒറ്റ/ഒന്നിലധികം മരുന്നുകളുടെയും മയക്കുമരുന്ന് മെറ്റബോളിറ്റുകളുടെയും ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനുള്ള ഒരു ദ്രുത, സ്‌ക്രീനിംഗ് പരിശോധനയാണ്.

* സ്പെസിഫിക്കേഷൻ തരങ്ങൾ ലഭ്യമാണ്

√15 മരുന്നുകളുടെ പൂർണ്ണമായ ഉൽപ്പന്ന നിര

√ ബാധകമാകുമ്പോൾ കട്ട്-ഓഫ് ലെവലുകൾ SAMSHA മാനദണ്ഡങ്ങൾ പാലിക്കുന്നു

√ മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ ഫലങ്ങൾ

√മൾട്ടി ഓപ്ഷൻ ഫോർമാറ്റുകൾ--സ്ട്രിപ്പ്, എൽ കാസറ്റ്, പാനൽ, കപ്പ്

√ മൾട്ടി-ഡ്രഗ് ഉപകരണ ഫോർമാറ്റ്

√6 മയക്കുമരുന്ന് കോംബോ (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ നിരവധി വ്യത്യസ്ത കോമ്പിനേഷനുകൾ ലഭ്യമാണ്

√ മായം ചേർക്കാൻ സാധ്യതയുള്ളതിന്റെ തെളിവ് ഉടനടി നൽകുക

√6 പരിശോധനാ പാരാമീറ്ററുകൾ: ക്രിയേറ്റിനിൻ, നൈട്രൈറ്റ്, ഗ്ലൂട്ടറാൽഡിഹൈഡ്, PH, നിർദ്ദിഷ്ട ഗുരുത്വാകർഷണവും ഓക്സിഡന്റുകളും/പിരിഡിനിയം ക്ലോറോക്രോമേറ്റ്