ടെസ്റ്റ്സീലാബ്സ് മലേറിയ എജി പാൻ ടെസ്റ്റ്

ഹൃസ്വ വിവരണം:

മലേറിയ (പാൻ) രോഗനിർണ്ണയത്തിൽ സഹായിക്കുന്നതിന്, മുഴുവൻ രക്തത്തിലും പ്ലാസ്മോഡിയം ലാക്റ്റേറ്റ് ഡീഹൈഡ്രജനേസ് (pLDH) ഗുണപരമായി കണ്ടെത്തുന്നതിനുള്ള ഒരു ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസ്സേയാണ് മലേറിയ ആഗ് പാൻ ടെസ്റ്റ്.
ഗൗദ്രുത ഫലങ്ങൾ: മിനിറ്റുകൾക്കുള്ളിൽ ലാബ്-കൃത്യം ഗൗലാബ്-ഗ്രേഡ് കൃത്യത: വിശ്വസനീയവും വിശ്വസനീയവും
ഗൗഎവിടെയും പരീക്ഷിക്കുക: ലാബ് സന്ദർശനം ആവശ്യമില്ല.  ഗൗസാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയ ഗുണനിലവാരം: 13485, CE, Mdsap കംപ്ലയിന്റ്
ഗൗലളിതവും ലളിതവും: ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പം, തടസ്സമില്ല  ഗൗആത്യന്തിക സൗകര്യം: വീട്ടിൽ സുഖകരമായി പരീക്ഷിക്കുക

 


ഉൽപ്പന്ന വിശദാംശങ്ങൾ

ഉൽപ്പന്ന ടാഗുകൾ

ഹാങ്‌ഷൗ-ടെസ്റ്റ്‌സീ-ബയോടെക്‌നോളജി-കോ-ലിമിറ്റഡ്- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

മലേറിയ ആഗ് പാൻ ടെസ്റ്റ്

ഉൽപ്പന്ന വിവരണം

 

മലേറിയ ആഗ് പാൻ ടെസ്റ്റ് എന്നത് മനുഷ്യന്റെ മുഴുവൻ രക്തത്തിലെയും പ്ലാസ്മോഡിയം-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനുകളുടെ ഗുണപരമായ കണ്ടെത്തലിനായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്ത ഒരു നൂതന, ദ്രുത ക്രോമാറ്റോഗ്രാഫിക് ഇമ്മ്യൂണോഅസ്സേ ആണ്. ഈ പരിശോധന ഒരേസമയം പാൻ-മലേറിയ ആന്റിജനുകളെയും (എല്ലാ പ്ലാസ്മോഡിയം സ്പീഷീസുകൾക്കും പൊതുവായത്) പ്ലാസ്മോഡിയം ഫാൽസിപാറം-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജനുകളെയും (HRP-II) തിരിച്ചറിയുന്നു, ഇത് മലേറിയ സ്പീഷീസുകളുടെ വ്യത്യസ്ത രോഗനിർണയം സാധ്യമാക്കുന്നു. അക്യൂട്ട് മലേറിയ അണുബാധ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നതിനും സമയബന്ധിതമായ ക്ലിനിക്കൽ മാനേജ്മെന്റിനെ നയിക്കുന്നതിനും പ്രാദേശിക പ്രദേശങ്ങളിലെ എപ്പിഡെമിയോളജിക്കൽ നിരീക്ഷണത്തെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നതിനുമുള്ള ഒരു നിർണായക മുൻനിര ഉപകരണമായി ഇത് പ്രവർത്തിക്കുന്നു.

പ്രധാന സവിശേഷതകളും സവിശേഷതകളും:

  1. ലക്ഷ്യ വിശകലനങ്ങൾ:

 

  • പാൻ-മലേറിയൽ ആന്റിജൻ (pLDH): പ്ലാസ്മോഡിയം വൈവാക്സ്, ഓവൽ, മലേറിയ, നോളസി എന്നിവയെ കണ്ടെത്തുന്നു.
  • പ്ലാസ്മോഡിയം ഫാൽസിപാറം-നിർദ്ദിഷ്ട ആന്റിജൻ (HRP-II): ഫാൽസിപാറം അണുബാധകൾ സ്ഥിരീകരിക്കുന്നു.

 

  1. സാമ്പിൾ അനുയോജ്യത:

 

  • പുതിയതും സംസ്കരിക്കാത്തതുമായ സാമ്പിളുകൾക്ക് ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്ത പ്രകടനത്തോടെ, മുഴുവൻ രക്തവും (സിര അല്ലെങ്കിൽ ഫിംഗർസ്റ്റിക്ക്).

 

  1. രീതിശാസ്ത്രം:

 

  • വിഷ്വൽ സിഗ്നൽ ആംപ്ലിഫിക്കേഷനായി കൊളോയ്ഡൽ ഗോൾഡ് നാനോകണങ്ങൾക്കൊപ്പം ഡ്യുവൽ-ആന്റിബോഡി സാൻഡ്‌വിച്ച് ഇമ്മ്യൂണോഅസെ സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
  • വ്യത്യസ്തമായ ടെസ്റ്റ് ലൈനുകൾ (പാൻ-മലേറിയയ്ക്ക് T1, പി. ഫാൽസിപാറത്തിന് T2) ഉപയോഗിച്ചും നടപടിക്രമ സാധുതയ്ക്കായി ഒരു നിയന്ത്രണ ലൈൻ (C) ഉപയോഗിച്ചും ഫലങ്ങൾ വ്യാഖ്യാനിക്കുന്നു.

 

  1. പ്രകടന അളവുകൾ:

 

  • സംവേദനക്ഷമത: പി. ഫാൽസിപാറത്തിന് 99%; പാരസൈറ്റീമിയ ലെവലിൽ ≥100 പാരസൈറ്റുകൾ/μL ൽ ഫാൽസിപാറം അല്ലാത്ത സ്പീഷീസുകൾക്ക് 95%.
  • പ്രത്യേകത: മറ്റ് പനി രോഗങ്ങൾക്കെതിരെ (ഉദാ: ഡെങ്കി, ടൈഫോയ്ഡ്) 98% ക്രോസ്-റിയാക്റ്റിവിറ്റി ഒഴിവാക്കൽ.
  • ഫലം ലഭിക്കാനുള്ള സമയം: മുറിയിലെ താപനിലയിൽ 15 മിനിറ്റ് (15–30°C).

 

  1. ക്ലിനിക്കൽ യൂട്ടിലിറ്റി:

 

  • ഫാൽസിപാറം മലേറിയയും നോൺ-ഫാൽസിപാറം മലേറിയയും തമ്മിലുള്ള വ്യത്യാസ രോഗനിർണയത്തിൽ സഹായിക്കുന്നു.
  • രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കൂടുതലുള്ള രോഗികളിൽ നേരത്തെയുള്ള ഇടപെടലിനെ പിന്തുണയ്ക്കുന്നു (> രോഗലക്ഷണങ്ങൾ കണ്ടുതുടങ്ങി 7 ദിവസത്തിനുള്ളിൽ 95% കൃത്യത).
  • റിസോഴ്‌സ്-പരിമിതമായ ക്രമീകരണങ്ങളിൽ മൈക്രോസ്കോപ്പി/പിസിആറിനെ പൂരകമാക്കുന്നു.

 

  1. നിയന്ത്രണവും ഗുണനിലവാരവും:

 

  • CE-മാർക്ക് ചെയ്തതും WHO- പ്രീക്വാലിഫൈഡ് ആയതും.
  • 4–30°C-ൽ സ്ഥിരതയുള്ളത് (24 മാസത്തെ ഷെൽഫ് ലൈഫ്).
ഹാങ്‌ഷൗ-ടെസ്റ്റ്‌സീ-ബയോടെക്‌നോളജി-കോ-ലിമിറ്റഡ്- (3)
ഹാങ്‌ഷൗ-ടെസ്റ്റ്‌സീ-ബയോടെക്‌നോളജി-കോ-ലിമിറ്റഡ്- (2)
5

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക:

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക:

നിങ്ങളുടെ സന്ദേശം ഇവിടെ എഴുതി ഞങ്ങൾക്ക് അയക്കുക.