टेस्टसीलॅब्स रोग चाचणी HBsAg रॅपिड टेस्ट किट
जलद तपशील
| ब्रँड नाव: | टेस्टसी | उत्पादनाचे नाव: | HBsAg हेपेटायटीस बी सरफेस अँटीबॉडी चाचणी किट |
| मूळ ठिकाण: | झेजियांग, चीन | प्रकार: | पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे |
| प्रमाणपत्र: | आयएसओ९००१/१३४८५ | उपकरणांचे वर्गीकरण | वर्ग दुसरा |
| अचूकता: | ९९.६% | नमुना: | संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाझ्मा |
| स्वरूप: | कॅसेट/स्ट्रिप | तपशील: | ३.०० मिमी/४.०० मिमी |
| MOQ: | १००० पीसी | शेल्फ लाइफ: | २ वर्षे |

अभिप्रेत वापर
संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाझ्मामध्ये हेपेटायटीस बी पृष्ठभाग प्रतिजन (HBsAg) च्या गुणात्मक तपासणीसाठी एक चरण HBsAg चाचणी ही एक जलद क्रोमॅटोग्राफिक इम्युनोअसे आहे.


सारांश
हिपॅटायटीस बी हा यकृतावर परिणाम करणाऱ्या विषाणूमुळे होतो. हिपॅटायटीस बी झालेल्या प्रौढांना सहसा बरे होतात. तथापि, जन्माच्या वेळी संसर्ग झालेले बहुतेक अर्भक दीर्घकालीन वाहक बनतात म्हणजेच ते अनेक वर्षे विषाणू बाळगतात आणि इतरांना संसर्ग पसरवू शकतात. संपूर्ण रक्त / सीरम / प्लाझ्मामध्ये HBsAg ची उपस्थिती सक्रिय हिपॅटायटीस बी संसर्गाचे लक्षण आहे.
चाचणी प्रक्रिया
चाचणी करण्यापूर्वी चाचणी, नमुना, बफर आणि/किंवा नियंत्रणे खोलीच्या तापमानाला १५-३०℃ (५९-८६℉) पर्यंत पोहोचू द्या.
१. पाउच उघडण्यापूर्वी खोलीच्या तापमानाला आणा. चाचणी उपकरण बाहेर काढा.सीलबंद पाउच आणि शक्य तितक्या लवकर वापरा.
२. चाचणी उपकरण स्वच्छ आणि समतल पृष्ठभागावर ठेवा.
३. सीरम किंवा प्लाझ्मा नमुन्यासाठी: ड्रॉपर उभ्या धरा आणि सीरमचे ३ थेंब हलवा.किंवा प्लाझ्मा (अंदाजे १००μl) चाचणी उपकरणाच्या नमुना विहिरी (S) मध्ये, नंतर सुरू कराटाइमर. खालील चित्र पहा.
४. संपूर्ण रक्ताच्या नमुन्यांसाठी: ड्रॉपर उभ्या धरा आणि संपूर्ण रक्ताचा १ थेंब हलवा.चाचणी उपकरणाच्या नमुना विहिरीमध्ये (अंदाजे 35μl) रक्त घाला, नंतर बफरचे 2 थेंब (अंदाजे 70μl) घाला आणि टायमर सुरू करा. खालील चित्र पहा.
५. रंगीत रेषा दिसण्याची वाट पहा. १५ मिनिटांनी निकाल वाचा. अर्थ लावू नका२० मिनिटांनंतर निकाल.
वैध चाचणी निकालासाठी पुरेशा प्रमाणात नमुना वापरणे आवश्यक आहे. जर स्थलांतर (ओले होणे)एका मिनिटानंतर चाचणी विंडोमध्ये पडद्याचे (झिल्लीचे) निरीक्षण केले जात नाही, तर बफरचा आणखी एक थेंब घाला(संपूर्ण रक्तासाठी) किंवा नमुना (सीरम किंवा प्लाझ्मासाठी) नमुना विहिरीकडे.
निकालांचा अर्थ लावणे
सकारात्मक:दोन रेषा दिसतात. एक रेषा नेहमी नियंत्रण रेषा प्रदेश (C) मध्ये दिसली पाहिजे, आणिचाचणी रेषेच्या प्रदेशात आणखी एक स्पष्ट रंगीत रेषा दिसली पाहिजे.
नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्रात (C) एक रंगीत रेषा दिसते. त्यामध्ये कोणतीही स्पष्ट रंगीत रेषा दिसत नाही.चाचणी रेषा प्रदेश.
अवैध:नियंत्रण रेषा दिसत नाही. नमुना आकारमान अपुरा आहे किंवा प्रक्रियात्मक पद्धत चुकीची आहे.नियंत्रण रेषा बिघाडाची सर्वात संभाव्य कारणे म्हणजे तंत्रे.
★ प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि पुन्हा करानवीन चाचणी उपकरणासह चाचणी. समस्या कायम राहिल्यास, चाचणी किट वापरणे ताबडतोब बंद करा आणि तुमच्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा.
प्रदर्शनाची माहिती






कंपनी प्रोफाइल
आम्ही, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ही एक वेगाने वाढणारी व्यावसायिक जैवतंत्रज्ञान कंपनी आहे जी प्रगत इन-व्हिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) चाचणी किट आणि वैद्यकीय उपकरणांचे संशोधन, विकास, उत्पादन आणि वितरण करण्यात विशेष आहे.
आमची सुविधा GMP, ISO9001 आणि ISO13458 प्रमाणित आहे आणि आम्हाला CE FDA ची मान्यता आहे. आता आम्ही परस्पर विकासासाठी अधिक परदेशी कंपन्यांशी सहकार्य करण्यास उत्सुक आहोत.
आम्ही प्रजनन चाचणी, संसर्गजन्य रोग चाचण्या, मादक पदार्थांच्या गैरवापर चाचण्या, हृदयरोग मार्कर चाचण्या, ट्यूमर मार्कर चाचण्या, अन्न आणि सुरक्षा चाचण्या आणि प्राण्यांच्या रोग चाचण्या तयार करतो, याव्यतिरिक्त, आमचा ब्रँड TESTSEALABS देशांतर्गत आणि परदेशी बाजारपेठेत प्रसिद्ध आहे. सर्वोत्तम गुणवत्ता आणि अनुकूल किमती आम्हाला देशांतर्गत शेअर्सपैकी ५०% पेक्षा जास्त घेण्यास सक्षम करतात.
उत्पादन प्रक्रिया

१.तयार करा

२.कव्हर

३.क्रॉस मेम्ब्रेन

४. पट्टी कापून टाका

५.असेंब्ली

६.पाउच पॅक करा

७.पाउच सील करा

८. बॉक्स पॅक करा

९. आवरण




