टेस्टसीलॅब्स टेस्ट टीबी क्षयरोग अँटीबॉडी टेस्ट रॅपिड टेस्ट किट

संक्षिप्त वर्णन:

 

क्षयरोगाच्या निदानात मदत करण्यासाठी संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाझ्मामध्ये क्षयरोगाच्या (टीबी) अँटीबॉडीची गुणात्मक तपासणी करण्यासाठी टीबी क्षयरोग अँटीबॉडी चाचणी ही एक जलद क्रोमॅटोग्राफिक इम्युनोएसे आहे.

 

गौजलद निकाल: काही मिनिटांत प्रयोगशाळेत अचूक गौलॅब-ग्रेड अचूकता: विश्वासार्ह आणि विश्वासार्ह
गौकुठेही चाचणी करा: लॅबला भेट देण्याची आवश्यकता नाही  गौप्रमाणित गुणवत्ता: १३४८५, सीई, एमडीएसएपी अनुपालन
गौसाधे आणि सुव्यवस्थित: वापरण्यास सोपे, कोणताही त्रास नाही  गौअंतिम सुविधा: घरी आरामात चाचणी करा

उत्पादन तपशील

उत्पादन टॅग्ज

जलद तपशील

ब्रँड नाव:

टेस्टसी

उत्पादनाचे नाव:

टीबी क्षयरोग चाचणी

मूळ ठिकाण:

झेजियांग, चीन

प्रकार:

पॅथॉलॉजिकल विश्लेषण उपकरणे

प्रमाणपत्र:

आयएसओ९००१/१३४८५

उपकरणांचे वर्गीकरण

वर्ग दुसरा

अचूकता:

९९.६%

नमुना:

संपूर्ण रक्त/सीरम/प्लाझ्मा

स्वरूप:

कॅसेट/स्ट्रिप

तपशील:

३.०० मिमी/४.०० मिमी

MOQ:

१००० पीसी

शेल्फ लाइफ:

२ वर्षे

एचआयव्ही ३८२

अभिप्रेत वापर

क्षयरोग जलद चाचणी पट्टी (सीरम/प्लाझ्मा) ही सीरम किंवा प्लाझ्मामध्ये अँटी-टीबी (एम. ट्युबरक्युलोसिस, एम. बोविस आणि एम. आफ्रिकनम) अँटीबॉडीज (सर्व समस्थानिक: आयजीजी, आयजीएम, आयजीए, इ.) च्या गुणात्मक तपासणीसाठी एक जलद क्रोमॅटोग्राफिक इम्युनोअसे आहे.

एचआयव्ही ३८२

एचआयव्ही ३८२

सारांश

क्षयरोग (टीबी) प्रामुख्याने खोकणे, शिंकणे आणि बोलणे याद्वारे विकसित होणाऱ्या एरोसोलाइज्ड थेंबांच्या हवेतून प्रसारित होण्याद्वारे पसरतो. खराब वायुवीजन असलेल्या भागात संसर्गाचा धोका सर्वाधिक असतो. जगभरात क्षयरोग हा आजार आणि मृत्युचे एक प्रमुख कारण आहे, ज्यामुळे एकाच संसर्गजन्य घटकामुळे सर्वाधिक मृत्यू होतात. जागतिक आरोग्य संघटनेच्या अहवालानुसार दरवर्षी सक्रिय क्षयरोगाचे ८ दशलक्षाहून अधिक नवीन रुग्ण निदान होतात. जवळजवळ ३ दशलक्ष मृत्यू क्षयरोगामुळे होतात. क्षयरोग नियंत्रणासाठी वेळेवर निदान करणे महत्त्वाचे आहे, कारण ते उपचारांची लवकर सुरुवात प्रदान करते आणि संसर्गाचा पुढील प्रसार मर्यादित करते. गेल्या काही वर्षांत क्षयरोग शोधण्यासाठी अनेक निदान पद्धती वापरल्या गेल्या आहेत ज्यात त्वचा चाचणी, थुंकी स्मीअर आणि थुंकी कल्चर आणि छातीचा एक्स-रे यांचा समावेश आहे. परंतु या गंभीर मर्यादा आहेत. पीसीआर-डीएनए अॅम्प्लिफिकेशन किंवा इंटरफेरॉन-गामा अॅसे यासारख्या नवीन चाचण्या अलीकडेच सुरू करण्यात आल्या आहेत. तथापि, या चाचण्यांसाठी टर्न अराउंड वेळ बराच आहे, त्यांना प्रयोगशाळेतील उपकरणे आणि कुशल कर्मचारी आवश्यक आहेत आणि काही किफायतशीर किंवा वापरण्यास सोप्या नाहीत.

चाचणी प्रक्रिया

चाचणी करण्यापूर्वी चाचणी, नमुना, बफर आणि/किंवा नियंत्रणे खोलीच्या तापमानाला १५-३०℃ (५९-८६℉) पर्यंत पोहोचू द्या.

१. पाउच उघडण्यापूर्वी खोलीच्या तापमानाला आणा. चाचणी उपकरण बाहेर काढा.सीलबंद पाउच आणि शक्य तितक्या लवकर वापरा.
२. चाचणी उपकरण स्वच्छ आणि समतल पृष्ठभागावर ठेवा.
३. सीरम किंवा प्लाझ्मा नमुन्यासाठी: ड्रॉपर उभ्या धरा आणि सीरमचे ३ थेंब हलवा.किंवा प्लाझ्मा (अंदाजे १००μl) चाचणी उपकरणाच्या नमुना विहिरी (S) मध्ये, नंतर सुरू कराटाइमर. खालील चित्र पहा.
४. संपूर्ण रक्ताच्या नमुन्यांसाठी: ड्रॉपर उभ्या धरा आणि संपूर्ण रक्ताचा १ थेंब हलवा.चाचणी उपकरणाच्या नमुना विहिरीमध्ये (अंदाजे 35μl) रक्त घाला, नंतर बफरचे 2 थेंब (अंदाजे 70μl) घाला आणि टायमर सुरू करा. खालील चित्र पहा.
५. रंगीत रेषा दिसण्याची वाट पहा. १५ मिनिटांनी निकाल वाचा. अर्थ लावू नका२० मिनिटांनंतर निकाल.

वैध चाचणी निकालासाठी पुरेशा प्रमाणात नमुना वापरणे आवश्यक आहे. जर स्थलांतर (ओले होणे)एका मिनिटानंतर चाचणी विंडोमध्ये पडद्याचे (झिल्लीचे) निरीक्षण केले जात नाही, तर बफरचा आणखी एक थेंब घाला(संपूर्ण रक्तासाठी) किंवा नमुना (सीरम किंवा प्लाझ्मासाठी) नमुना विहिरीकडे.

निकालांचा अर्थ लावणे

सकारात्मक:दोन रेषा दिसतात. एक रेषा नेहमी नियंत्रण रेषा प्रदेश (C) मध्ये दिसली पाहिजे, आणिचाचणी रेषेच्या प्रदेशात आणखी एक स्पष्ट रंगीत रेषा दिसली पाहिजे.

नकारात्मक:नियंत्रण क्षेत्रात (C) एक रंगीत रेषा दिसते. त्यामध्ये कोणतीही स्पष्ट रंगीत रेषा दिसत नाही.चाचणी रेषा प्रदेश.

अवैध:नियंत्रण रेषा दिसत नाही. नमुना आकारमान अपुरा आहे किंवा प्रक्रियात्मक पद्धत चुकीची आहे.नियंत्रण रेषा बिघाडाची सर्वात संभाव्य कारणे म्हणजे तंत्रे.

★ प्रक्रियेचे पुनरावलोकन करा आणि पुन्हा करानवीन चाचणी उपकरणासह चाचणी. समस्या कायम राहिल्यास, चाचणी किट वापरणे ताबडतोब बंद करा आणि तुमच्या स्थानिक वितरकाशी संपर्क साधा.

प्रदर्शनाची माहिती

प्रदर्शनाची माहिती (6)

प्रदर्शनाची माहिती (6)

प्रदर्शनाची माहिती (6)

प्रदर्शनाची माहिती (6)

प्रदर्शनाची माहिती (6)

प्रदर्शनाची माहिती (6)

मानद प्रमाणपत्र

१-१

कंपनी प्रोफाइल

आम्ही, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd ही एक वेगाने वाढणारी व्यावसायिक जैवतंत्रज्ञान कंपनी आहे जी प्रगत इन-व्हिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) चाचणी किट आणि वैद्यकीय उपकरणांचे संशोधन, विकास, उत्पादन आणि वितरण करण्यात विशेष आहे.
आमची सुविधा GMP, ISO9001 आणि ISO13458 प्रमाणित आहे आणि आम्हाला CE FDA ची मान्यता आहे. आता आम्ही परस्पर विकासासाठी अधिक परदेशी कंपन्यांशी सहकार्य करण्यास उत्सुक आहोत.
आम्ही प्रजनन चाचणी, संसर्गजन्य रोग चाचण्या, मादक पदार्थांच्या गैरवापर चाचण्या, हृदयरोग मार्कर चाचण्या, ट्यूमर मार्कर चाचण्या, अन्न आणि सुरक्षा चाचण्या आणि प्राण्यांच्या रोग चाचण्या तयार करतो, याव्यतिरिक्त, आमचा ब्रँड TESTSEALABS देशांतर्गत आणि परदेशी बाजारपेठेत प्रसिद्ध आहे. सर्वोत्तम गुणवत्ता आणि अनुकूल किमती आम्हाला देशांतर्गत शेअर्सपैकी ५०% पेक्षा जास्त घेण्यास सक्षम करतात.

उत्पादन प्रक्रिया

१.तयार करा

१.तयार करा

१.तयार करा

२.कव्हर

१.तयार करा

३.क्रॉस मेम्ब्रेन

१.तयार करा

४. पट्टी कापून टाका

१.तयार करा

५.असेंब्ली

१.तयार करा

६.पाउच पॅक करा

१.तयार करा

७.पाउच सील करा

१.तयार करा

८. बॉक्स पॅक करा

१.तयार करा

९. आवरण

प्रदर्शनाची माहिती (6)

तुमचा संदेश आम्हाला पाठवा:

तुमचा संदेश आम्हाला पाठवा:

तुमचा संदेश येथे लिहा आणि आम्हाला पाठवा.