Kit tat-Test tal-AFP Alfa-Fetoproteina Testsealabs
Tabella tal-parametri
| Numru tal-Mudell | TSIN101 |
| Isem | Kit tat-Test tal-AFP Alfa-Fetoproteina |
| Karatteristiċi | Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża |
| Kampjun | WB/S/P |
| Speċifikazzjoni | 3.0mm 4.0mm |
| Preċiżjoni | 99.6% |
| Ħażna | 2°C-30°C |
| Tbaħħir | Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL |
| Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Ċertifikat | CE ISO FSC |
| Żmien kemm idum tajjeb | sentejn |
| Tip | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |

Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FOB
Għas-serum, iġbor id-demm f'kontenitur mingħajr antikoagulant.
Ħalli d-demm jagħqad u ssepara s-serum mit-tagħqid. Uża s-serum għat-test.
Jekk il-kampjun ma jistax jiġi ttestjat fil-jum tal-ġbir, aħżen il-kampjun tas-serum fi friġġ jew friżer. Ġib il-
Ħalli l-kampjuni għat-temperatura tal-kamra qabel it-test. Tiffriżax u tħollx il-kampjun ripetutament.

Proċedura tat-Test
1. Meta tkun lest biex tibda t-test, iftaħ il-pakkett issiġillat billi tiċrita tul il-qasma. Oħroġ it-test mill-pakkett.
2. Iġbed 0.2ml (madwar 4 qatriet) ta' kampjun fil-pipetta, u poġġih fil-bir tal-kampjun fuq il-kasett.
3. Stenna 10-20 minuta u aqra r-riżultati. Taqrax ir-riżultati wara 30 minuta.
KONTENUT TAL-KIT
1) Kampjun: serum
2) Format: strixxa, kasett
3) Sensittività: 25ng/ml
4) Kit wieħed jinkludi test wieħed (b'dessikant) f'borża tal-fojl

INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI
Negattiv (-)
Tidher strixxa waħda kkulurita biss fuq ir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda strixxa apparenti fuq ir-reġjun tat-test (T).
Pożittiv (+)
Minbarra faxxa ta' kontroll ta' lewn roża (C), tidher ukoll faxxa distinta ta' lewn roża fir-reġjun tat-test (T).
Dan jindika konċentrazzjoni ta' AFP ta' aktar minn 25ng/mL. Jekk il-medda tat-test hija ugwali
aktar skur mill-istrixxa ta' kontroll jew aktar, dan jindika li l-konċentrazzjoni tal-AFP tal-kampjun laħqet
sa jew akbar minn 400ng/mL. Jekk jogħġbok ikkonsulta lit-tabib tiegħek biex iwettaq eżami ferm aktar dettaljat.
Invalidu
Assenza totali ta' kulur fiż-żewġ reġjuni hija indikazzjoni ta' żball fil-proċedura u/jew li r-reaġent tat-test iddeterjora.

ĦAŻNA U STABILITÀ
Il-kits tat-test jistgħu jinħażnu f'temperatura tal-kamra (18 sa 30°C) fil-pakkett issiġillat sad-data ta' skadenza.
Il-kits tat-test għandhom jinżammu 'l bogħod mix-xemx diretta, mill-umdità u mis-sħana.

Informazzjoni dwar il-Wirja






Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott

1. Ipprepara

2.Qoxra

3. Membrana trasversali

4. Strixxa maqtugħa

5. Assemblea

6. Ippakkja l-boroż

7. Agħlaq il-boroż

8. Ippakkja l-kaxxa

9. Inkassament



