Testsealabs CEA Carcinoembryonic Antigen Test Kit

Deskrizzjoni Qasira:

Is-CEA Rapid Test Kit huwa immunoassay kromatografiku rapidu għad-detezzjoni kwalitattiva tal-Antiġen Karċinoembrijoniku (CEA) fid-Demm Sħiħ/Serum/Plażma. Dan l-apparat huwa maħsub bħala għajnuna fil-monitoraġġ tal-pazjenti għall-progress tal-marda jew ir-rispons għat-terapija jew għad-detezzjoni ta' marda rikorrenti jew residwa.

Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti	Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ...
Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa	Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap
Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija	Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Tabella tal-parametri

Numru tal-Mudell	TSIN101
Isem	Kit tat-Test tal-AFP Alfa-Fetoproteina
Karatteristiċi	Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża
Kampjun	WB/S/P
Speċifikazzjoni	3.0mm 4.0mm
Preċiżjoni	99.6%
Ħażna	2°C-30°C
Tbaħħir	Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL
Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Ċertifikat	CE ISO FSC
Żmien kemm idum tajjeb	sentejn
Tip	Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika

HIV 382

Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FOB

L-Apparat tat-Test Rapidu CEA (Demm Sħiħ/Serum/Plażma) ġie ddisinjat biex jidentifika l-antiġen karċinoembrijoniku uman (CEA) permezz ta' interpretazzjoni viżwali tal-iżvilupp tal-kulur fl-istrixxa interna. Il-membrana ġiet immobilizzata b'antikorpi ta' qbid anti-CEA fuq ir-reġjun tat-test. Matul it-test, il-kampjun jitħalla jirreaġixxi ma' antikorpi monoklonali anti-CEA kkuluriti u konjugati tad-deheb kollojdali, li kienu miksija minn qabel fuq il-kuxxinett tal-kampjun tat-test. It-taħlita mbagħad tiċċaqlaq fuq il-membrana b'azzjoni kapillari, u tinteraġixxi mar-reaġenti fuq il-membrana. Jekk kien hemm biżżejjed CEA fil-kampjuni, tifforma strixxa kkulurita fir-reġjun tat-test tal-membrana. Il-preżenza ta' din il-strixxa kkulurita tindika riżultat pożittiv, filwaqt li n-nuqqas tagħha tindika riżultat negattiv. Id-dehra ta' strixxa kkulurita fir-reġjun tal-kontroll isservi bħala kontroll proċedurali. Dan jindika li ġie miżjud il-volum xieraq tal-kampjun u li seħħet assorbiment tal-membrana.

HIV 382

1. Tiftaħx il-pakkett tal-fojl qabel ma tkun lest biex tibda t-test. L-apparati tat-test imkessħin għandhom jitħallew jilħqu t-temperatura tal-kamra (15°- 28°C) qabel ma tiftaħ il-pakkett.
2. Neħħi l-apparat mill-pakkett protettiv u tikketta l-apparat bl-identifikazzjoni tal-kampjun.
3. Żid 50 ul ta' demm frisk fil-Wir tal-Kampjun (għall-Kard) jew fil-Kuxxinett tal-Kampjun (għad-Dipstick), Imbagħad żid 2 qatriet (50 ul) ta' buffer tat-test fil-bir tal-kampjun jew fil-kuxxinett tal-kampjun.
4. Aqra r-riżultat fi żmien 10-15-il minuta. Taqrax ir-riżultati wara 15-il minuta. Osserva

Il-faxxa kkulurita żviluppat fuq ir-reġjun ta' kontroll tindika li l-assaġġ huwa komplut.

Proċedura tat-Test

KONTENUT TAL-KIT

1.Apparati tat-test ippakkjati individwalment
Kull apparat fih strixxa b'konjugati kkuluriti u reaġenti reattivi mifruxa minn qabel fir-reġjuni korrispondenti.

2.Pipetti li jintremew
Għaż-żieda ta' kampjuni uża.

3.Buffer
Salina u preservattiv ibbafferjati bil-fosfat.

4.Inserzjoni tal-pakkett
Għall-istruzzjoni dwar l-operazzjoni.

HIV 382

INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI

Pożittiv (+)

Żewġ strixxi roża jidhru fuq ir-reġjun tat-test. Dan jindika li l-kampjun fih CEA.

Negattiv (-)

Tidher strixxa roża waħda biss fuq ir-reġjun tat-test. Dan jindika li m'hemm l-ebda CEA fid-demm kollu.

Invalidu

Jekk tidher strixxa mingħajr kulur fuq ir-reġjun tat-test, din hija indikazzjoni ta' żball possibbli fit-twettiq tat-test. It-test għandu jiġi ripetut bl-użu ta' apparat ġdid.

HIV 382

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.