Test tal-Antiġenu IgG/IgM/NS1 tad-Dengue ta' Testsealabs
Deskrizzjoni Qasira:
It-Test tal-Antiġen Dengue IgG/IgM+NS1 huwa immunoassay kromatografiku rapidu għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi (IgG u IgM) u antiġen NS1 għall-virus dengue fid-demm sħiħ/serum/plażma biex jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni virali dengue.
 Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti | Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ... |
| Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa | Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap |
| Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija | Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar |
Xenarji tal-użu tal-prodott
Il-Test tad-Dengue IgG/IgMhuwa test kromatografiku rapidu li jiskopri antikorpi (IgG u IgM) għall-virus tad-dengue fid-demm sħiħ/serum/plażma. Dan it-test huwa għajnuna utli fid-dijanjosi tal-virus tad-dengue.
Id-dengue tiġi trasmessa permezz tal-gidma ta’ nemusa Aedes infettata b’wieħed mill-erba’ viruses tad-dengue. Din isseħħ f’reġjuni tropikali u subtropikali tad-dinja. Is-sintomi ġeneralment jidhru 3—14-il jum wara l-gidma infettiva. Id-deni tad-dengue hija marda febrili li tista' taffettwa lit-trabi, lit-tfal żgħar,u adulti. Id-deni emorraġiku tad-dengue, ikkaratterizzat minn deni, uġigħ addominali, rimettar, u fsada, huwa kumplikazzjoni potenzjalment letali li taffettwa l-aktar lit-tfal. Dijanjosi klinika bikrija u ġestjoni klinika bir-reqqa minn tobba u infermiera b'esperjenza jistgħu jżidu ċ-ċansijiet ta' sopravivenza tal-pazjenti.
It-Test tad-Dengue IgG/IgM huwa test kwalitattiv sempliċi u viżwali li jidentifika antikorpi tal-virus tad-dengue fid-demm/serum/plażma sħiħ tal-bniedem.
It-test huwa bbażat fuq l-immunokromatografija u jista' jipprovdi riżultatfi żmien 15-il minuta.
Id-deni tad-dengue għadu ta’ tħassib ewlieni għas-saħħa globali, b’aktar minn 1.4 miljun każ u 400 mewt irrappurtati f’Marzu 2025 biss. Sejbien bikri u preċiż huwa essenzjali biex jiġu minimizzati l-imwiet, partikolarment fost l-adulti anzjani li huma f’riskju akbar ta’ kumplikazzjonijiet severi.
Eżempju mill-ħajja reali: Kif skoperta bikrija salvat ħajjiet f'reġjuni suxxettibbli għad-dengue
Il-faċilitajiet tal-kura tas-saħħa fix-Xlokk tal-Asja implimentaw it-Test tad-Dengue IgM/IgG/NS1 biex jiddijanjostikaw il-pazjenti malajr matul l-istaġuni l-aktar tqal tad-dengue. Din l-għodda dijanjostika rapida ppermettiet lit-timijiet mediċi jidentifikaw il-każijiet fi żmien 15-il minuta, u b'hekk ippermetta trattament immedjat u naqqset il-piż fuq is-sistemi tal-kura tas-saħħa. Inizjattivi bħal dawn irriżultaw li jbiddlu r-realtà f'reġjuni fejn id-deni tad-dengue huwa endemiku.
Ħażna u Stabbiltà
Aħżen it-test fil-pakkett issiġillat tiegħu f'temperatura tal-kamra jew fil-friġġ (4-30℃ jew 40-86℉). L-apparat tat-test jibqa' stabbli sad-data ta' skadenza stampata fuq il-pakkett issiġillat. It-test għandu jibqa' fil-pakkett issiġillat sakemm jintuża.
| Materjali | |
| Materjali Provduti | |
| ●Apparat tat-test | ●Baffer |
| ●Daħħal fil-pakkett | ●Kapillari li jintrema wara l-użu |
| Materjali Meħtieġa Iżda Mhux Ipprovduti | |
| ●Tajmer | ●Ċentrifuga Ÿ |
| ●Kontenitur għall-ġbir tal-kampjuni
| |
Prekawzjonijiet
1. Dan il-prodott huwa maħsub għal użu dijanjostiku professjonali in vitro biss. Tużahx wara l-data ta' skadenza.
2. Tiekolx, tixrobx, jew tpejjipx fiż-żona fejn jiġu mmaniġġjati l-kampjuni u l-kits.
3. Immaniġġja l-kampjuni kollha bħallikieku fihom aġenti infettivi.
4. Osserva l-prekawzjonijiet stabbiliti kontra l-perikli mikrobijoloġiċi matul il-proċeduri kollha u segwi l-proċeduri standard għar-rimi xieraq tal-kampjuni.
5. Ilbes ħwejjeġ protettivi, bħal kowtijiet tal-laboratorju, ingwanti li jintremew, u protezzjoni għall-għajnejn, meta jiġu analizzati l-kampjuni.
6. Segwi l-linji gwida standard tas-sikurezza bijoloġika għall-immaniġġjar u r-rimi ta' materjal potenzjalment infettiv.
7. L-umdità u t-temperatura jistgħu jaffettwaw ir-riżultati b'mod negattiv.
Ġbir u Preparazzjoni ta' Kampjuni
1. It-test tad-dengue IgG/IgM jista' jsir bl-użu ta' demm sħiħ/serum/plażma.
2. Biex jinġabru kampjuni tad-demm sħiħ, tas-serum jew tal-plażma wara testijiet kliniċi regolari tal-laboratorjuproċeduri.
3. Issepara s-serum jew il-plażma mid-demm mill-aktar fis possibbli biex tevita l-emoliżi. Uża biss kampjuni ċari u mhux emolizzati.
4. It-testijiet għandhom isiru immedjatament wara l-ġbir tal-kampjun. Tħallix il-kampjuni f'temperatura tal-kamra għal perjodi twal. Il-kampjuni tas-serum u tal-plażma jistgħu jinħażnu f'temperatura ta' 2-8℃ sa 3 ijiem. Għal ħażna fit-tul, il-kampjuni għandhom jinżammu taħt -20℃. Id-demm sħiħ għandu jinħażen f'temperatura ta' 2-8℃ jekk it-test se jsir fi żmien jumejn mill-ġbir. Tiffriżax id-demm sħiħ.
kampjuni.
5. Ħalli l-kampjuni jilħqu t-temperatura tal-kamra qabel it-test. Il-kampjuni ffriżati għandhom ikunu kompletament imdewba u mħallta sew qabel it-test. Il-kampjuni m'għandhomx jiġu ffriżati u mdewba ripetutament.
Proċedura tat-Test
Ħalli l-kampjun tat-test, il-bafer, u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra (15-30℃ jew 59-86℉) qabel it-test.
1. Ħalli l-pakkett jilħaq it-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħu. Neħħi l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat u użah mill-aktar fis possibbli.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livellat.
3. Żomm il-kapillari li jintrema wara l-użu vertikalment u ittrasferixxi qatra waħda tal-kampjun (madwar 10 μL) fil-bir(ijiet) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad żid żewġ qatriet ta' buffer (madwar 60 μL) u ibda t-tajmer.
4. Stenna sakemm tidher/jidhru l-linja/linji kkulurita/i. Aqra r-riżultati wara 15-il minuta. Tinterpretax ir-riżultat wara 20 minuta.
Noti:L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixrib tal-membrana) ma tiġix osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer.
Ġbir u Preparazzjoni ta' Kampjuni
1. It-Test tad-Dengue NS1 Ag f'Pass Wieħed jista' jsir fuq Demm Sħiħ/Serum/Plażma.
2. Biex jinġabru kampjuni tad-demm sħiħ, tas-serum jew tal-plażma wara proċeduri regolari tal-laboratorju kliniku.
3. Issepara s-serum jew il-plażma mid-demm mill-aktar fis possibbli biex tevita l-emoliżi. Uża biss kampjuni ċari mhux emolizzati.
4. It-testijiet għandhom isiru immedjatament wara l-ġbir tal-kampjun. Tħallix il-kampjuni f'temperatura tal-kamra għal perjodi twal. Il-kampjuni tas-serum u tal-plażma jistgħu jinħażnu f'temperatura ta' 2-8 ℃ sa 3 ijiem. Għal ħażna fit-tul, il-kampjuni għandhom jinżammu taħt -20 ℃. Id-demm sħiħ għandu jinħażen f'temperatura ta' 2-8 ℃ jekk it-test se jsir fi żmien jumejn mill-ġbir. Tiffriżax kampjuni tad-demm sħiħ.
5. Ġib il-kampjuni għat-temperatura tal-kamra qabel it-test. Il-kampjuni ffriżati għandhom ikunu kompletament imdewba u mħallta sew qabel it-test. Il-kampjuni m'għandhomx jiġu ffriżati u mdewba ripetutament.
Interpretazzjoni tar-Riżultati
Pożittiv:Il-linja ta' kontroll u mill-inqas linja waħda tat-test jidhru fuq il-membrana. Id-dehra tal-linja tat-test G tindika l-preżenza ta' antikorp IgG speċifiku għad-dengue. Id-dehra tal-linja tat-test M tindika l-preżenza ta' antikorp IgM speċifiku għad-dengue. Jekk jidhru kemm il-linji G kif ukoll il-linji M, dan jindika l-preżenza kemm ta' antikorpi IgG kif ukoll IgM speċifiċi għad-dengue. Iktar ma tkun baxxa l-konċentrazzjoni tal-antikorpi, iktar tkun dgħajfa l-linja tar-riżultat.
NegattivLinja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita ma tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
InvaliduIl-linja ta' kontroll ma tidhirx. Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew tekniki proċedurali mhux korretti huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll. Irrevedi l-proċedura u rrepeti t-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Impenn tas-Servizz ta' Wara l-Bejgħ
Nipprovdu konsultazzjonijiet tekniċi komprensivi online biex nindirizzaw mistoqsijiet relatati mal-użu tal-prodott, l-istandards operattivi, u l-interpretazzjoni tar-riżultati. Barra minn hekk, il-klijenti jistgħu jiskedaw gwida fuq il-post mill-inġiniera tagħna.(soġġett għal koordinazzjoni minn qabel u fattibbiltà reġjonali).
Il-prodotti tagħna huma manifatturati f'konformità stretta mal-Sistema ta' ġestjoni tal-kwalità ISO 13485, u tiżgura stabbiltà u affidabbiltà konsistenti tal-lott.
It-tħassib ta' wara l-bejgħ se jiġi rikonoxxutfi żmien 24 siegħatal-wasla, bis-soluzzjonijiet korrispondenti pprovdutifi żmien 48 siegħa.Se jiġi stabbilit fajl ta' servizz dedikat għal kull klijent, li jippermetti segwiti regolari dwar ir-rispons dwar l-użu u titjib kontinwu.
Noffru ftehimiet ta' servizz imfassla apposta għal klijenti li jixtru bl-ingrossa, inklużi iżda mhux limitati għal ġestjoni esklussiva tal-inventarju, tfakkiriet perjodiċi ta' kalibrazzjoni, u għażliet oħra ta' appoġġ personalizzat.
Mistoqsijiet Frekwenti
It-test jikkombina l-iskoperta tal-antiġen NS1 u l-antikorpi IgM/IgG. Dan l-approċċ b'markaturi doppji jiżgura riżultati rapidi u preċiżi fi żmien 15-il minuta, ideali għal dijanjosi bikrija.
Iva, it-test jeħtieġ tagħmir minimu. Il-portabbiltà u r-riżultati rapidi tiegħu jagħmluh adattat għal ambjenti tal-kura tas-saħħa b'riżorsi limitati jew remoti.
It-test jikseb saPreċiżjoni ta' 99%.Jimminimizza l-pożittivi u n-negattivi foloz billi jimmira lejn diversi markaturi speċifiċi għad-dengue, u jiżgura riżultati dijanjostiċi affidabbli.
Hemm ħafna tipi ta’ mard infettiv b’sintomi li jikkoinċidu. Pereżempju, id-Deni Dengue, il-malarja, u ċ-chikungunya huma kollha kkaratterizzati minn deni bħala l-ewwel sintomu, u għandna għażla ta’ testijiet rapidi għal dawn il-mard simili fuq is-sit tagħna.websajt.
Profil tal-Kumpanija
Reaġenti popolari oħra
| Kit tat-Test Rapidu tal-Mard Infettiv HOT! | |||||
| Isem tal-Prodott | Numru tal-Katalgu | Kampjun | Format | Speċifikazzjoni | Ċertifikat |
| Test tal-Influwenza Ag A/B | 101004 | Tampun nażali/nażofarinġali | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-HCV | 101006 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-HIV 1+2 | 101007 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-HIV 1/2 bi tliet linji | 101008 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-Antikorpi tal-HIV 1/2/O | 101009 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tad-Dengue IgG/IgM | 101010 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-Antiġenu tad-Dengue NS1 | 101011 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test kombinat tad-Dengue IgG/IgM/NS1 | 101012 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-H.Pylori Ab | 101013 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu għall-H.Pylori Ag | 101014 | Ħmieġ | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Sifilide (Anti-treponemija Pallidum) Test Rapidu | 101015 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu għall-IgG/IgM tat-Tifojde | 101016 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu TOXO IgG/IgM | 101017 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu għat-Tuberkulożi tat-TB | 101018 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-HBsAg | 101019 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-HBsAb | 101020 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-HBeAg | 101021 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-HBeAb | 101022 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tal-HBcAb | 101023 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | ISO |
| Test Rapidu tar-Rotavirus | 101024 | Ħmieġ | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-Adenovirus | 101025 | Ħmieġ | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu tan-Norovirus | 101026 | Ħmieġ | Kassett | 25T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-HAV IgG/IgM | 101028 | Serum / Plażma | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-Malarja Pf | 101032 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-Malarja Pv | 101031 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu Tri-linja tal-Malarja Pf/Pv | 101029 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu Tri-line tal-Malarja Pf/pan | 101030 | WB | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu tal-IgM għall-Chikungunya | 101037 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu għall-Chlamydia Trachomatis Ag | 101038 | Tampun Endoċervikali / Tampun Uretrali | Kassett | 20T | ISO |
| Test Rapidu għall-Ab IgG/IgM tal-Mycoplasma Pneumoniae | 101042 | WB/S/P | Kassett | 25T/40T | CE/ISO |
| Test Rapidu Kombinat tal-HCV/HIV/Sifilide | 101051 | WB/S/P | Kassett | 25T | ISO |
| HBsAg/HBsAb/HBeAb/HBcAb 5 f'1 | 101057 | WB/S/P | Kassett | 25T | ISO |