Kassetta tat-Test tat-Tqala HCG ta' Testsealabs
Deskrizzjoni Qasira:
Test tat-Tqala tal-HCG (Awrina)
It-Test tat-Tqala tal-HCG (Awrina) huwa immunoassay kromatografiku rapidu bbażat fuq il-membrana, iddisinjat għad-detezzjoni kwalitattiva tal-gonadotropina korjonika umana (hCG) f'kampjuni tal-awrina. Dan l-assay dijanjostiku f'pass wieħed juża teknoloġija immunokromatografika avvanzata biex jidentifika l-preżenza tal-hCG—ormon glikoproteiniku prodott waqt it-tqala bikrija—b'sensittività u speċifiċità għolja.
 Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti | Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ... |
| Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa | Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap |
| Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija | Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar |
Tabella tal-parametri
| Numru tal-Mudell | HCG |
| Isem | Kassetta tat-Test tat-Tqala tal-HCG |
| Karatteristiċi | Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża |
| Kampjun | L-awrina |
| Sensittività | 10-25mIU/ml |
| Preċiżjoni | > 99% |
| Ħażna | 2°C-30°C |
| Tbaħħir | Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL |
| Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Ċertifikat | ĊE/ ISO13485 |
| Żmien kemm idum tajjeb | sentejn |
| Tip | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |
Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu tal-Kassetta HCG
Minħabba li l-ammont ta’ ormon imsejjaħ gonadotropina korjonika umana (hCG) f’ġismek jiżdied malajr matul l-ewwel ġimagħtejn tat-tqala, il-kasett tat-test se jiskopri l-preżenza ta’ dan l-ormon fl-awrina tiegħek sa mill-ewwel jum ta’ mestrwazzjoni mitlufa. Il-kasett tat-test jista’ jiskopri b’mod preċiż it-tqala meta l-livell ta’ hCG ikun bejn 25mIU/ml u 500,000mIU/ml.
Ir-reaġent tat-test jiġi espost għall-awrina, u b'hekk l-awrina timigra mill-kasett assorbenti tat-test. Il-konjugat taż-żebgħa u l-antikorp immarkat jingħaqad mal-hCG fil-kampjun u jifforma kumpless ta' antikorp-antiġen. Dan il-kumpless jingħaqad mal-antikorp anti-hCG fir-reġjun tat-test (T) u jipproduċi linja ħamra meta l-konċentrazzjoni tal-hCG tkun ugwali għal jew akbar minn 25mIU/ml. Fin-nuqqas ta' hCG, ma jkun hemm l-ebda linja fir-reġjun tat-test (T). It-taħlita tar-reazzjoni tkompli tiċċirkola mill-apparat assorbenti 'l barra mir-reġjun tat-test (T) u r-reġjun tal-kontroll (C). Il-konjugat mhux marbut jingħaqad mar-reaġenti fir-reġjun tal-kontroll (C), u jipproduċi linja ħamra, u juri li l-kasett tat-test qed jiffunzjona b'mod korrett.
PROĊEDURA TAT-TEST
Aqra l-proċedura kollha bir-reqqa qabel ma twettaq xi testijiet.
Ħalli l-istrixxa tat-test u l-kampjun tal-awrina jilħqu t-temperatura tal-kamra (20-30℃ jew 68-86℉) qabel it-test.
1. Neħħi l-istrixxa tat-test mill-pakkett issiġillat.
2. Żomm l-istrixxa vertikalment, għaddasha bir-reqqa fil-kampjun bit-tarf tal-vleġġa tipponta lejn l-awrina.
NOTA: Tgħaddasx l-istrixxa lil hinn mil-Linja Massima.
3. Stenna sakemm jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test wara 3-5 minuti.
NOTA: Taqrax ir-riżultati wara 10 minuti.
KONTENUT, ĦAŻNA U STABILITÀ
L-istrixxa tat-test tikkonsisti minn antikorp kollojdali tad-deheb monoklonali kontra l-LH miksi fuq membrana tal-poliester, u antikorp monoklonali kontra l-LH u IgG tal-mogħża kontra l-ġrieden miksi fuq membrana tan-nitrat taċ-ċelluloża.
Kull pakkett fih strixxa tat-test waħda u dessikant wieħed.
INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI
Pożittiv (+)
Se jidhru żewġ linji ħomor distinti, waħda fir-reġjun tat-test (T) u oħra fir-reġjun tal-kontroll (C). Tista' tassumi li inti tqila.
Negattiv (-)
Tidher linja ħamra waħda biss fir-reġjun tal-kontroll (C). Ma tidher l-ebda linja fir-reġjun tat-test (T). Tista' tassumi li m'intix tqila.
Invalidu
Ir-riżultat mhux validu jekk ma tidhirx linja ħamra fir-reġjun tal-kontroll (C), anke jekk tidher linja fir-reġjun tat-test (T). Fi kwalunkwe każ, irrepeti t-test. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-lott immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
NOTA: Sfond ċar fit-Tieqa tar-Riżultati jista' jitqies bħala bażi għal ittestjar effettiv. Jekk il-linja tat-test tkun dgħajfa, huwa rakkomandat li t-test jiġi ripetut bl-ewwel kampjun ta' filgħodu miksub 48-72 siegħa wara. Irrispettivament mir-riżultati tat-test, huwa rakkomandat li tikkonsulta lit-tabib tiegħek.
Karatteristiċi tal-Prestazzjoni
Informazzjoni dwar il-Wirja
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1. Ipprepara
2.Qoxra
3. Membrana trasversali
4. Strixxa maqtugħa
5. Assemblea
6. Ippakkja l-boroż
7. Agħlaq il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9. Inkassament
