Kit tat-Test tal-Antiġen Speċifiku tal-Prostata PSA Testsealabs
Deskrizzjoni Qasira:
It-Test tal-Antiġen Speċifiku tal-Prostata tal-PSA huwa immunoassay kromatografiku rapidu għad-detezzjoni kwalitattiva tal-PSA fid-demm sħiħ/serum/plażma.
 Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti | Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ... |
| Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa | Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap |
| Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija | Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar |
Tabella tal-parametri
| Numru tal-Mudell | TSIN101 |
| Isem | Kit tat-Test Kwalitattiv tal-Antiġen Speċifiku tal-Prostata PSA |
| Karatteristiċi | Sensittività għolja, Sempliċi, Faċli u Preċiża |
| Kampjun | WB/S/P |
| Speċifikazzjoni | 3.0mm 4.0mm |
| Preċiżjoni | 99.6% |
| Ħażna | 2°C-30°C |
| Tbaħħir | Bil-baħar/Bl-ajru/TNT/Fedx/DHL |
| Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Ċertifikat | CE ISO FSC |
| Żmien kemm idum tajjeb | sentejn |
| Tip | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |
Prinċipju tal-Apparat tat-Test Rapidu FOB
L-Apparat tat-Test Rapidu tal-PSA (Demm Sħiħ) jiskopri antiġeni speċifiċi għall-prostata permezz ta' interpretazzjoni viżwali tal-iżvilupp tal-kulur fuq l-istrixxa interna. L-antikorpi tal-PSA huma immobilizzati fuq ir-reġjun tat-test tal-membrana. Matul l-ittestjar, il-kampjun jirreaġixxi ma' antikorpi tal-PSA konjugati ma' partiċelli kkuluriti u miksija minn qabel fuq il-kuxxinett tal-kampjun tat-test. It-taħlita mbagħad timigra mill-membrana permezz ta' azzjoni kapillari, u tinteraġixxi mar-reaġenti fuq il-membrana. Jekk ikun hemm biżżejjed PSA fil-kampjun, tifforma strixxa kkulurita fir-reġjun tat-test tal-membrana. Sinjal ta' strixxa tat-test (T) aktar dgħajjef mill-strixxa ta' referenza (R) jindika li l-livell tal-PSA fil-kampjun huwa bejn 4-10 ng/mL. Sinjal ta' strixxa tat-test (T) ugwali jew qrib il-strixxa ta' referenza (R) jindika li l-livell tal-PSA fil-kampjun huwa bejn wieħed u ieħor 10 ng/mL. Sinjal ta' strixxa tat-test (T) aktar b'saħħtu mill-strixxa ta' referenza (R) jindika li l-livell tal-PSA fil-kampjun huwa 'l fuq minn 10 ng/mL. Id-dehra ta' strixxa kkulurita fir-reġjun ta' kontroll isservi bħala kontroll proċedurali, li tindika li ġie miżjud il-volum xieraq tal-kampjun u li seħħet assorbiment tal-membrana.
L-Apparat tat-Test Rapidu tal-PSA (Demm Sħiħ/Serum/Plażma) huwa immunoassay viżwali rapidu għad-detezzjoni preżuntiva kwalitattiva ta' antiġeni speċifiċi għall-prostata f'kampjuni tad-demm sħiħ, tas-serum jew tal-plażma tal-bniedem. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.
Proċedura tat-Test
Ġib it-testijiet, il-kampjuni, il-bafer u/jew il-kontrolli għat-temperatura tal-kamra qabel l-użu.
1. Neħħi t-test mill-pakkett issiġillat tiegħu, u poġġih fuq wiċċ nadif u livellat. Immarka l-apparat bl-identifikazzjoni tal-pazjent jew tal-kontroll. Għal riżultati aħjar, l-assaġġ għandu jsir fi żmien siegħa.
2. Ittrasferixxi qatra waħda ta' serum/plażma fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat bil-pipetta li tintrema wara l-użu pprovduta, imbagħad żid qatra waħda ta' buffer, u ibda t-tajmer.
OR
Ittrasferixxi żewġ qatriet ta’ demm sħiħ fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat bil-pipetta li tintrema wara l-użu pprovduta, imbagħad żid qatra waħda ta’ buffer, u ibda t-tajmer.
OR
Ħalli żewġ qatriet imdendlin ta’ demm sħiħ meħud mis-swaba’ jaqgħu fiċ-ċentru tal-bir tal-kampjun (S) tal-apparat tat-test, imbagħad żid qatra waħda ta’ buffer, u ibda t-tajmer.
Evita li taqbad bżieżaq tal-arja fil-bir tal-kampjun (S), u żżidx xi soluzzjoni fiż-żona tar-riżultat.
Hekk kif it-test jibda jaħdem, il-kulur se jemigra tul il-membrana.
3. Stenna sakemm jidhru l-istrixxi kkuluriti. Ir-riżultat għandu jinqara wara 10 minuti. Tinterpretax ir-riżultat wara 20 minuta.
KONTENUT TAL-KIT
L-Apparat tat-Test Rapidu tal-PSA (Demm Sħiħ) huwa immunoassay viżwali rapidu għad-detezzjoni preżuntiva kwalitattiva ta' antiġeni speċifiċi għall-prostata f'kampjuni tad-demm sħiħ, tas-serum jew tal-plażma tal-bniedem. Dan il-kit huwa maħsub għall-użu bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-kanċer tal-prostata.
INTERPRETAZZJONI TAR-RIŻULTATI
Pożittiv (+)
Faxex roża-roża huma viżibbli kemm fir-reġjun ta' kontroll kif ukoll fir-reġjun tat-test. Dan jindika riżultat pożittiv għall-antiġen tal-emoglobina.
Negattiv (-)
Strixxa roża-roża hija viżibbli fir-reġjun ta' kontroll. L-ebda strixxa ta' kulur ma tidher fir-reġjun tat-test. Dan jindika li l-konċentrazzjoni tal-antiġen tal-emoglobina hija żero jew taħt il-limitu ta' skoperta tat-test.
Invalidu
Ma hemm l-ebda strixxa viżibbli, jew hemm strixxa viżibbli biss fir-reġjun tat-test iżda mhux fir-reġjun tal-kontroll. Irrepeti b'kit tat-test ġdid. Jekk it-test xorta jfalli, jekk jogħġbok ikkuntattja lid-distributur jew lill-ħanut minn fejn xtrajt il-prodott, bin-numru tal-lott.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1. Ipprepara
2.Qoxra
3. Membrana trasversali
4. Strixxa maqtugħa
5. Assemblea
6. Ippakkja l-boroż
7. Agħlaq il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9. Inkassament
