Kit tat-Test Rapidu tad-Dengue NS1 ta' Testsealabs

Deskrizzjoni Qasira:

 

It-Test tal-Antiġen NS1 tad-Dengue huwa immunoassay kromatografiku rapidu li jidentifika l-antiġen NS1 tal-virus tad-dengue fid-demm sħiħ/serum/plażma biex jgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni virali tad-dengue.

 

ġidRiżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti ġidPreċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ...
ġidIttestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa  ġidKwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap
ġidSempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija  ġidKonvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Dettalji Mgħaġġla

Isem tad-Ditta:

baħar tat-test

Isem tal-prodott:

Kit tat-test tal-antiġen tad-Dengue NS1

Post tal-Oriġini:

Zhejiang, iċ-Ċina

Tip:

Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika

Ċertifikat:

ISO9001/13485

Klassifikazzjoni tal-istrumenti

Klassi II

Preċiżjoni:

99.6%

Kampjun:

Demm Sħiħ/Serum/Plażma

Format:

Kassett/Strixxi

Speċifikazzjoni:

3.00mm/4.00mm

MOQ:

1000 Biċċiet

Żmien kemm idum tajjeb:

sentejn

23

Proċedura tat-Test

Ħalli t-test, il-kampjun, il-bafer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra ta' 15-30℃ (59-86℉) qabel it-test.

1. Ħalli l-pakkett jilħaq it-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħu. Neħħi l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat u użah mill-aktar fis possibbli.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livellat.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (madwar 100μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi qatra waħda ta’ demm sħiħdemm (madwar 35μl) fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat tat-test, imbagħad żid żewġ qatriet ta' buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna sakemm tidher/jidhru l-linja/linji kkulurita/i. Aqra r-riżultati wara 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.

L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma tkunx osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għad-demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew il-plażma) fil-bir tal-kampjun.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta' kontroll (C), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun ta' kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fiir-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Il-linja ta' kontroll ma tidhirx. Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew proċedura mhux korretta.It-tekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

登革热海报(6)_00
17
18.1
19-il sena
20

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna