Testsealabs Test tal-Mard Malarja Ab pf/pv Kit tat-Test Rapidu bi Tri-line
Deskrizzjoni Qasira:
Il-Kassetta tat-Test Tri-line tal-Malarja Ag Pf/Pv hija immunoassay kromatografika rapida għad-detezzjoni kwalitattiva tal-plasmodium falciparum histidinerich protein-II (HRP-II) u plasmodiumvivax lactate.dehydrogenase (LDH) fid-demm sħiħ biex jgħin fid-dijanjosi tal-malarja (Pf/Pv).
 Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti | Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ... |
| Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa | Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap |
| Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija | Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar |
Dettalji Mgħaġġla
| Isem tad-Ditta: | baħar tat-test | Isem tal-prodott: | Kit tat-test bi tliet linji għall-Ab tal-Malarja pf/pv |
| Post tal-Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |
| Ċertifikat: | ISO9001/13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi II |
| Preċiżjoni: | 99.6% | Kampjun: | Demm Sħiħ |
| Format: | Kassett/Strixxi | Speċifikazzjoni: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Biċċiet | Żmien kemm idum tajjeb: | sentejn |
Użu Maħsub
It-test rapidu tal-antiġen tal-malarja pf huwa immunokromatografija bbażata fuq test dijanjostiku in vitro f'pass wieħed għad-determinazzjoni kwalitattiva ta' Pf/Pv fid-demm sħiħ tal-bniedem bħala għajnuna fid-dijanjosi tal-infezzjoni tal-malarja.
Sommarju
Il-malarja hija kkawżata minn parassita msejħa Plasmodium, li tiġi trasmessa permezz tal-gdim tan-nemus infettati. Fil-ġisem tal-bniedem, il-parassiti jimmultiplikaw fil-fwied, u mbagħad fiċ-ċelloli ħomor tad-demm infettati. Is-sintomi tal-malarja jinkludu deni, uġigħ ta’ ras, u rimettar, u ġeneralment jidhru bejn 10 u 15-il jum wara l-gidma tan-nemus. Jekk ma tiġix ikkurata, il-malarja tista’ malajr issir ta’ theddida għall-ħajja billi tfixkel il-provvista tad-demm lill-organi vitali. F’ħafna partijiet tad-dinja, il-parassiti żviluppaw reżistenza għal numru ta’ mediċini kontra l-malarja.
Proċedura tat-Test
Ħalli t-test, il-kampjun, il-bafer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra ta' 15-30℃ (59-86℉) qabel it-test.
1. Ħalli l-pakkett jilħaq it-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħu. Neħħi l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat u użah mill-aktar fis possibbli.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livellat.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (madwar 100μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi qatra waħda ta’ demm sħiħdemm (madwar 35μl) fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat tat-test, imbagħad żid żewġ qatriet ta' buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna sakemm tidher/jidhru l-linja/linji kkulurita/i. Aqra r-riżultati wara 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.
L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma tkunx osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għad-demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew il-plażma) fil-bir tal-kampjun.
Interpretazzjoni tar-Riżultati
Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta' kontroll (C), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun ta' kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fiir-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu:Il-linja ta' kontroll ma tidhirx. Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew proċedura mhux korretta.It-tekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
Proċess tal-Prodott
1. Ipprepara
2.Qoxra
3. Membrana trasversali
4. Strixxa maqtugħa
5. Assemblea
6. Ippakkja l-boroż
7. Agħlaq il-boroż
8. Ippakkja l-kaxxa
9. Inkassament
