Test tal-Mard Testsealabs Test tas-Sifilide (Test Kontra t-Treponemija Pallidum)
Dettalji Mgħaġġla
| Isem tad-Ditta: | Testsea | Isem tal-prodott: | Sifilide (Anti-treponemija Pallidum) Test |
| Post tal-Oriġini: | Zhejiang, iċ-Ċina | Tip: | Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika |
| Ċertifikat: | ĊE/ISO9001/ISO13485 | Klassifikazzjoni tal-istrumenti | Klassi III |
| Preċiżjoni: | 99.6% | Kampjun: | Demm Sħiħ/Serum/Plażma |
| Format: | Kassett | Speċifikazzjoni: | 3.00mm/4.00mm |
| MOQ: | 1000 Biċċiet | Żmien kemm idum tajjeb: | sentejn |
| OEM u ODM | appoġġ | Speċifikazzjoni: | 40 biċċa/kaxxa |
Abbiltà tal-Provvista:
5000000 Biċċa/Biċċiet kull Xahar
Ippakkjar u kunsinna:
Dettalji tal-Ippakkjar
40 biċċa/kaxxa
2000PCS/CTN, 66 * 36 * 56.5cm, 18.5KG
Ħin taċ-ċomb:
| Kwantità (biċċiet) | 1 - 1000 | 1001 - 10000 | >10000 |
| Ħin taċ-ċomb (jiem) | 7 | 30 | Għandu jiġi nnegozjat |
Deskrizzjoni tal-Vidjo
Użu Maħsub
Il-Kassetta tat-Test Rapidu tal-Antikorpi tas-Sifilide(SYP) (Demm Sħiħ/Serum/Plażma) hija analiżi rapida, seroloġika u immunokromatografika għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi (IgG, IgM u IgA) għal Treponema Pallidum (TP) fis-serum jew fil-plażma umana. Hija maħsuba biex tintuża bħala test ta' skrinjar u bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' infezzjoni bit-TP. Kwalunkwe kampjun reattiv bil-Kassetta tat-Test Rapidu SYP Ab għandu jiġi kkonfermat b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv(i) u sejbiet kliniċi.
Sommarju
Treponema Pallidum (TP) huwa l-aġent kawżattiv tal-marda venerea tas-sifilide. It-TP huwa batterju spiroketa b'envelopp ta' barra u membrana ċitoplasmika. Relattivament ftit li xejn huwa magħruf dwar l-organiżmu meta mqabbel ma' patoġeni batteriċi oħra. Skont iċ-Ċentru għall-Kontroll tal-Mard (CDC), l-għadd ta' każijiet ta' infezzjoni tas-sifilide żdied b'mod notevoli mill-1985. Xi fatturi ewlenin li kkontribwew għal din iż-żieda jinkludu l-epidemija tal-kokaina crack u l-inċidenza għolja ta' prostituzzjoni fost dawk li jużaw id-droga. Studju wieħed irrapporta li numru kbir ta' nisa infettati bl-HIV urew riżultati ta' testijiet seroloġiċi reattivi tas-sifilide. Stadji kliniċi multipli u perjodi twal ta' infezzjoni latenti u asintomatika huma karatteristiċi tas-sifilide. L-infezzjoni primarja tas-sifilide hija definita mill-preżenza ta' kanċer fis-sit tal-inokulazzjoni. Ir-rispons tal-antikorpi għall-batterju TP jista' jiġi skopert fi żmien 4 sa 7 ijiem wara li jidher il-kanċer. L-infezzjoni tibqa' skoperta sakemm il-pazjent jirċievi trattament adegwat.
Proċedura tat-Test
1. It-Test f'Pass Wieħed jista' jsir fuq l-ippurgar.
2. Iġbor kwantità suffiċjenti ta' ħmieġ (1-2 ml jew 1-2 g) f'kontenitur nadif u niexef għall-ġbir tal-kampjuni biex tikseb l-aktar antiġeni (jekk preżenti). L-aħjar riżultati jinkisbu jekk l-analiżijiet isiru fi żmien 6 sigħat wara l-ġbir.
3. Kampjun miġbur jista' jinħażen għal 3 ijiem f'temperatura ta' 2-8℃ jekk ma jiġix ittestjat fi żmien 6 sigħat. Għal ħażna fit-tul, il-kampjuni għandhom jinżammu taħt -20℃.
4. Ħoll l-għatu tat-tubu tal-ġbir tal-kampjun, imbagħad daħħal l-applikatur tal-ġbir tal-kampjun b'mod każwali fil-kampjun fekali f'mill-inqas 3 siti differenti biex tiġbor madwar 50 mg ta' ħmieġ (ekwivalenti għal 1/4 ta' piżella). Tħafferx il-ħmieġ tal-membrana) jekk ma tosservax fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra tal-kampjun fil-bir tal-kampjun.
Pożittiv: Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta' kontroll (C), u linja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Negattiv: Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun tal-kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.
Invalidu: Il-linja ta' kontroll ma tidhirx. Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew tekniki proċedurali mhux korretti huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll.
★ Irrevedi l-proċedura u rrepeti t-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
Lista tal-Prodotti
| Isem tal-prodott | Kampjun | Format | Ċertifikat |
| Test tal-Influwenza Ag A | Tampun Nażali/Nasofarinġali | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Influwenza Ag B | Tampun Nażali/Nasofarinġali | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Ab tal-Virus tal-Epatite Ċ tal-HCV | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tal-HIV 1+2 | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tal-HIV 1/2 bi tliet linji | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tal-Antikorpi tal-HIV 1/2/O | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tad-Dengue IgG/IgM | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Antiġenu NS1 tad-Dengue | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Antiġenu IgG/IgM/NS1 tad-Dengue | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Ab tal-H.Pylori | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-H.Pylori Ag | Ħmieġ | Kassett | ISO tas-CE |
| Sifilide (Anti-treponemija Pallidum) Test | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-IgG/IgM għat-Tifojde | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tat-Toxo IgG/IgM | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tat-Tuberkulożi tat-TB | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test Rapidu tal-HBsAg | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test Rapidu tal-HBsAb | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test Rapidu tal-HBeAg | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test Rapidu tal-HBeAb | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test Rapidu tal-HBcAb | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tar-Rotavirus | Ħmieġ | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Adenovirus | Ħmieġ | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Antiġen tan-Norovirus | Ħmieġ | Kassett | ISO |
| Test tal-IgM għall-virus tal-Epatite A tal-HAV | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tal-IgG/IgM għall-virus tal-Epatite A tal-HAV | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test bi tliet linji tal-Malarja Ag pf/pv | WB | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Malarja Ag pf/pan bi tliet linji | WB | Kassett | ISO |
| Test bi tliet linji għall-Ab tal-Malarja pf/pv | WB | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Malarja Ag pv | WB | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Malarja Ag pf | WB | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Malarja Ag pan | WB | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-IgG/IgM tal-Leishmania | Serum/Plażma | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Leptospira IgG/IgM | Serum/Plażma | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Bruċellożi (Brucella) IgG/IgM | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-IgM taċ-Chikungunya | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Ag tal-Chlamydia trachomatis | Tampun Endoċervikali/Tampun tal-Uretra | Kassett | ISO |
| Test tal-Ag tan-Neisseria Gonorrhoeae | Tampun Endoċervikali/Tampun tal-Uretra | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-IgG/IgM għall-Ab tal-Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-IgM għall-Ab tal-Chlamydia Pneumoniae | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test tal-IgG/IgM għall-Ab tal-Mycoplasma Pneumonieae | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-IgM għall-Ab tal-Mycoplasma Pneumoniae | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Ab IgG/IgM għall-virus tar-Rubella | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Antikorp IgG/IgM tal-virus taċ-Ċitomegalo | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-antikorp IgG/IgM għall-virus Herpes simplex II | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-antikorp IgG/IgM għall-virus Herpes simplex II | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-antikorp IgG/IgM għall-virus Zika | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-antikorpi IgM tal-virus tal-epatite E | WB/S/P | Kassett | ISO tas-CE |
| Test tal-Influwenza Ag A+B | Tampun Nażali/Nasofarinġali | Kassett | ISO tas-CE |
| Test Multi-Kombinazzjoni tal-HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test Kombinat Multiplu MCT HBsAg/HCV/HIV | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Test Multi-Kombinazzjoni HBsAg/HCV/HIV/SYP | WB/S/P | Kassett | ISO |
| Kassetta tat-Test tal-Antiġen tal-Ġidri tax-Xadini | Tampun orofarinġali | Kassett | ISO tas-CE |
Informazzjoni dwar il-Wirja
Ċertifikat Onorarju
Profil tal-Kumpanija
Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.
OIPPAKKJAR U TRASPORT
Mistoqsijiet Frekwenti
Aħna bbażati f'Zhejiang, iċ-Ċina, nibdew mill-2015, inbigħu lejn l-Asja tax-Xlokk (15.00%), is-Suq Domestiku (15.00%), l-Amerika t'Isfel (10.00%), l-Afrika (10.00%), l-Amerika ta' Fuq (5.00%), il-Lvant
Ewropa (5.00%), Oċeanja (5.00%), Lvant Nofsani (5.00%), Asja tal-Lvant (5.00%), Ewropa tal-Punent (5.00%), Amerika Ċentrali (5.00%), Ewropa ta' Fuq (5.00%), Ewropa tan-Nofsinhar (5.00%), Asja t'Isfel (5.00%). Hemm total ta' madwar 51-100 persuna fl-uffiċċju tagħna.
Dejjem kampjun ta' qabel il-produzzjoni qabel il-produzzjoni tal-massa;
Dejjem Spezzjoni finali qabel il-ġarr;
Test Dijanjostiku Rapidu tal-Annimali, Kits tat-Test tal-Fertilità, Kits tat-Test tad-Droga tal-Abbuż, Kits tat-Test tal-Mard Infettiv, Test tal-Markaturi tat-Tumuri, Test tas-Sigurtà tal-Ikel
Saħħa rikka fit-teknoloġija, tagħmir avvanzat, sistema ta' ġestjoni moderna, firxa komprensiva ta' kits ta' testijiet rapidi għal dijanjosi klinika, tal-familja u tal-laboratorju, ċertifikati ISO, CE FSC
Termini ta' Kunsinna Aċċettati: FOB, CIF, EXW, FCA, DDP, Kunsinna Espressa;
Munita tal-Ħlas Aċċettata: USD;RMB
Tip ta' Ħlas Aċċettat: T/T, Western Union, Escrow;
Lingwa Mitkellma: Ingliż