Kit tat-Test Rapidu tat-Test tal-Mard Testsealabs TYP Typhoid IgG/IgM

Test tal-Marda Testsealabs TYP Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit Immaġni Dehru

Deskrizzjoni Qasira:

Il-Kassetta tat-Test tat-Typhoid IgG/IgM hija immunoassay kromatografika rapida għad-detezzjoni kwalitattiva ta' antikorpi (IgG u IgM) għat-tifojde fid-demm sħiħ/serum/plażma biex tgħin fid-dijanjosi ta' infezzjoni bil-bacillus tat-tifojde.

Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti	Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ...
Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa	Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap
Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija	Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar

Ibgħatilna email Niżżel bħala PDF

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

Dettalji Mgħaġġla

Isem tad-Ditta:	baħar tat-test	Isem tal-prodott:	TYP IgG/IgM tat-Tifojde
Post tal-Oriġini:	Zhejiang, iċ-Ċina	Tip:	Tagħmir għall-Analiżi Patoloġika
Ċertifikat:	ISO9001/13485	Klassifikazzjoni tal-istrumenti	Klassi II
Preċiżjoni:	99.6%	Kampjun:	Demm Sħiħ/Serum/Plażma
Format:	Kassett/Strixxi	Speċifikazzjoni:	3.00mm/4.00mm
MOQ:	1000 Biċċiet	Żmien kemm idum tajjeb:	sentejn

HIV 382

Użu Maħsub

It-Test Rapidu tat-Typhoid IgG/IgM huwa immunoassay ta' fluss laterali għad-detezzjoni u d-divrenzjazzjoni simultanja ta' IgG u IgM kontra s-Salmonella typhi (S. typhi) fis-serum u l-plażma tal-bniedem. Huwa maħsub biex jintuża bħala test ta' skrinjar u bħala għajnuna fid-dijanjosi ta' infezzjoni b'S. typhi. Kwalunkwe kampjun reattiv bit-Test Rapidu tat-Typhoid IgG/IgM irid jiġi kkonfermat b'metodu(i) ta' ttestjar alternattiv(i).

HIV 382

Sommarju

Id-deni tat-tifojde huwa kkawżat minn S. typhi, batterju Gram-negattiv. Madwar id-dinja, madwar 17-il miljun każ u 600,000 mewt assoċjati jseħħu kull sena1. Pazjenti li huma infettati bl-HIV huma f'riskju akbar b'mod sinifikanti ta' infezzjoni klinika b'S. typhi2. L-evidenza ta' infezzjoni b'H. pylori tippreżenta wkoll riskju akbar li wieħed jakkwista d-deni tat-tifojde. 1-5% tal-pazjenti jsiru trasportaturi kroniċi li jżommu S. typhi fil-marrara.

Id-dijanjosi klinika tad-deni tat-tifojde tiddependi fuq l-iżolament ta' S. typhi mid-demm, mill-mudullun jew minn leżjoni anatomika speċifika. Fil-faċilitajiet li ma jaffordjawx iwettqu din il-proċedura kkumplikata u li tieħu ħafna ħin, it-test Filix-Widal jintuża biex jiffaċilita d-dijanjosi. Madankollu, ħafna limitazzjonijiet iwasslu għal diffikultajiet fl-interpretazzjoni tat-test Widal3,4.

B'kuntrast, it-Test Rapidu tat-Typhoid IgG/IgM huwa test tal-laboratorju sempliċi u rapidu. It-test jiskopri u jiddifferenzja simultanjament l-antikorpi IgG u IgM għall-antiġen speċifiku ta' S. typhi 5t f'kampjun tad-demm sħiħ u b'hekk jgħin fid-determinazzjoni ta' espożizzjoni attwali jew preċedenti għal S. typhi.

Proċedura tat-Test

Ħalli t-test, il-kampjun, il-bafer u/jew il-kontrolli jilħqu t-temperatura tal-kamra ta' 15-30℃ (59-86℉) qabel it-test.

1. Ħalli l-pakkett jilħaq it-temperatura tal-kamra qabel ma tiftaħu. Neħħi l-apparat tat-test mill-pakkett issiġillat u użah mill-aktar fis possibbli.
2. Poġġi l-apparat tat-test fuq wiċċ nadif u livellat.
3. Għal kampjun tas-serum jew tal-plażma: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet tas-serumjew plażma (madwar 100μl) fil-bir(S) tal-kampjun tal-apparat tat-test, imbagħad ibda l-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
4. Għal kampjuni tad-demm sħiħ: Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi qatra waħda ta’ demm sħiħdemm (madwar 35μl) fil-bir tal-kampjun (S) tal-apparat tat-test, imbagħad żid żewġ qatriet ta' buffer (madwar 70μl) u ibda t-tajmer. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
5. Stenna sakemm tidher/jidhru l-linja/linji kkulurita/i. Aqra r-riżultati wara 15-il minuta. Tinterpretax il-riżultat wara 20 minuta.

L-applikazzjoni ta' ammont suffiċjenti ta' kampjun hija essenzjali għal riżultat validu tat-test. Jekk il-migrazzjoni (it-tixribtal-membrana) ma tkunx osservata fit-tieqa tat-test wara minuta, żid qatra oħra ta' buffer(għad-demm sħiħ) jew kampjun (għas-serum jew il-plażma) fil-bir tal-kampjun.

Interpretazzjoni tar-Riżultati

Pożittiv:Jidhru żewġ linji. Linja waħda għandha dejjem tidher fir-reġjun tal-linja ta' kontroll (C), uLinja oħra kkulurita apparenti għandha tidher fir-reġjun tal-linja tat-test.

Negattiv:Linja waħda kkulurita tidher fir-reġjun ta' kontroll (C). L-ebda linja kkulurita apparenti ma tidher fiir-reġjun tal-linja tat-test.

Invalidu:Il-linja ta' kontroll ma tidhirx. Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew proċedura mhux korretta.It-tekniki huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll.

★ Irrevedi l-proċedura u rrepetiit-test b'apparat tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-kit tat-test immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.

Informazzjoni dwar il-Wirja

Informazzjoni dwar il-Wirja (6)

Ċertifikat Onorarju

Profil tal-Kumpanija

Aħna, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd hija kumpanija tal-bijoteknoloġija professjonali li qed tikber malajr speċjalizzata fir-riċerka, l-iżvilupp, il-manifattura u d-distribuzzjoni ta' kits avvanzati ta' testijiet dijanjostiċi in vitro (IVD) u strumenti mediċi.
Il-faċilità tagħna hija ċċertifikata mill-GMP, ISO9001, u ISO13458 u għandna l-approvazzjoni CE tal-FDA. Issa qed nistennew bil-ħerqa li nikkooperaw ma' aktar kumpaniji barranin għal żvilupp reċiproku.
Nipproduċu testijiet tal-fertilità, testijiet tal-mard infettiv, testijiet tal-abbuż tad-drogi, testijiet tal-markaturi kardijaċi, testijiet tal-markaturi tat-tumur, testijiet tal-ikel u s-sigurtà u testijiet tal-mard tal-annimali, barra minn hekk, il-marka tagħna TESTSEALABS hija magħrufa sew kemm fis-swieq domestiċi kif ukoll f'dawk barranin. L-aqwa kwalità u prezzijiet favorevoli jippermettulna nieħdu aktar minn 50% tal-ishma domestiċi.