Kassetta tat-Test tal-Malarja Ag Pv ta' Testsealabs

Deskrizzjoni Qasira:

Il-Kassetta tat-Test tal-Malarja Ag Pv hija immunoassay kromatografiku rapidu għad-detezzjoni kwalitattiva ta' plasmodium vivax lactate dehydrogenase (LDH) li jiċċirkola fid-demm sħiħ biex tgħin fid-dijanjosi tal-malarja (Pv)
ġidRiżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti ġidPreċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ...
ġidIttestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa  ġidKwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap
ġidSempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija  ġidKonvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar

Dettalji tal-Prodott

Tikketti tal-Prodott

HangZhou-Testsea-bijoteknoloġija-Ko-Ltd- (1)
bb1a88e813d6f76bcea8c426dd670126

Introduzzjoni tal-Prodott:Test tal-Malarja Ag Pv
It-Test tal-Malarja Ag Pv huwa immunoassay kromatografika ta' fluss laterali rapida, kwalitattiva, iddisinjata għad-detezzjoni speċifika ta'Plasmodium vivaxantiġeni (Pv) fid-demm sħiħ tal-bniedem, fis-serum, jew fil-plażma. Dan it-test jgħin lill-professjonisti tal-kura tas-saħħa fid-dijanjosi f'waqtha ta' infezzjonijiet akuti tal-malarja kkawżati minnPlasmodium vivax, wieħed mill-aktar parassiti prevalenti li jikkawżaw il-malarja globalment. Bl-użu ta' teknoloġija immunokromatografika avvanzata, l-analiżi timmira lejn il-proteina 2 rikka fl-istidina (HRP-2) u oħrajnP. vivaxantiġeni speċifiċi għall-antiġen, li jipprovdu riżultati fi żmien 15–20 minuta. Is-sensittività u l-ispeċifiċità għolja tiegħu jagħmluh għodda essenzjali għal skoperta bikrija kemm f'ambjenti kliniċi kif ukoll f'ambjenti b'riżorsi limitati.

Karatteristiċi Ewlenin:

  1. Sejbien Speċifiku għall-Mira: Jidentifika b'mod preċiżPlasmodium vivaxantiġeni, u b'hekk jitnaqqas ir-reattività inkroċjata ma' speċi oħra tal-malarja (eż.,P. falciparum).
  2. Riżultati Rapidi: Jipprovdi riżultati viżwali u faċli biex jiġu interpretati (pożittivi/negattivi) f'inqas minn 20 minuta, u b'hekk jippermetti deċiżjonijiet kliniċi fil-pront.
  3. Kompatibilità bejn Kampjuni Multipli: Ivvalidata għall-użu ma' kampjuni tad-demm sħiħ (teħid mis-swaba' jew venużi), serum, jew plażma.
  4. Preċiżjoni Għolja: Iddisinjat b'antikorpi monoklonali għal sensittività ta' >98% u speċifiċità ta' >99%, validat skont il-linji gwida dijanjostiċi tal-malarja tad-WHO.
  5. Fluss tax-Xogħol Faċli għall-Utent: Ma jeħtieġ l-ebda tagħmir speċjalizzat—ideali għal kliniċi, skjeramenti fuq il-post, u laboratorji.
  6. Ħażna Stabbli: Żmien twil fuq l-ixkaffa f'2–30°C (36–86°F), li jiżgura affidabbiltà f'ambjenti tropikali.

Użu Maħsub:

Dan it-test huwa maħsub għal professjonistiin vitroużu dijanjostiku biex jappoġġja d-dijanjosi differenzjali ta'Plasmodium vivaxmalarja. Tikkomplementa l-mikroskopija u l-metodi molekulari, partikolarment f'fażijiet akuti fejn il-bidu rapidu tat-trattament huwa kritiku. Ir-riżultati għandhom ikunu korrelati mas-sintomi kliniċi, l-istorja tal-espożizzjoni, u d-dejta epidemjoloġika.

Importanza fil-Prattika Klinika:

Sejbien bikri ta'P. vivaxIl-malarja tnaqqas ir-riskju ta' kumplikazzjonijiet severi (eż., splenomegalija, rikaduti rikorrenti) u tiggwida terapija mmirata, u tappoġġja l-isforzi globali lejn l-eliminazzjoni tal-malarja.

HangZhou-Testsea-bijoteknoloġija-Ko-Ltd- (3)
HangZhou-Testsea-bijoteknoloġija-Ko-Ltd- (2)
5

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ibgħatilna l-messaġġ tiegħek:

Ikteb il-messaġġ tiegħek hawn u ibgħatu lilna