Kits tat-Test tad-Droga fl-Awrina tat-Test tal-Morfina MOP Testsealabs
Deskrizzjoni Qasira:
It-Test tal-Morfina Testsealab MOP (Awrina) huwa immunoassay kromatografiku ta' fluss laterali għad-detezzjoni kwalitattiva tal-Morfina fl-awrina fil-konċentrazzjoni ta' limitu li ġejja ta' 300ng/ml.
 Riżultati Rapidi: Preċiżi fil-Laboratorju f'Minuti | Preċiżjoni ta' Grad ta' Laboratorju: Affidabbli u ta' Min Jistgħu Jkunu Ta ... |
| Ittestja Kullimkien: L-ebda Żjara fil-Laboratorju Meħtieġa | Kwalità Ċertifikata: 13485, CE, Konformi mal-Mdsap |
| Sempliċi u Simplifikat: Faċli biex Tuża, Bla Tbatija | Konvenjenza Massima: Ittestja bil-Kumdità fid-Dar |
[INTRODUZZJONI]
Il-morfina hija droga analġeżika opjata qawwija ħafna. Hija l-ingredjent attiv prinċipali fl-opju li huwa derivat mill-peprin tal-oppju, Papaver somniferum. Hija kkunsidrata bħala l-agonist prototipiku tal-μ-opjojdi. Taġixxi direttament fuq ir-riċetturi μ-opjojdi biex ittaffi l-uġigħ. Il-morfina għandha potenzjal għoli għall-vizzju; it-tolleranza u kemm id-dipendenza fiżika kif ukoll dik psikoloġika jiżviluppaw malajr.
It-Test tal-Morfina MOP (Awrina) jagħti riżultat pożittiv meta l-konċentrazzjoni tal-morfina fl-awrina taqbeż it-300ng/ml.
[Materjali Provduti]
1. Apparat tat-Test FYL (format ta' strixxa/kasett/dipcard)
2. Istruzzjonijiet għall-użu
[Materjali meħtieġa, mhux ipprovduti]
1. Kontenitur għall-ġbir tal-awrina
2. Tajmer jew arloġġ
[Kundizzjonijiet tal-Ħażna u Żmien fuq l-Ixkaffa]
1. Aħżen kif ippakkjat fil-pakkett issiġillat f'temperatura tal-kamra (2-30℃ jew 36-86℉). Il-kit ikun stabbli sad-data ta' skadenza stampata fuq it-tikketta.
2. Ladarba tinfetaħ il-pakkett, it-test għandu jintuża fi żmien siegħa. Espożizzjoni fit-tul għal ambjent sħun u umdu tikkawża deterjorament tal-prodott.
[Metodu ta' Ttestjar]
Ħalli t-test u l-kampjuni tal-awrina jilħqu t-temperatura tal-kamra (15-30℃ jew 59-86℉) qabel it-test.
1.Neħħi l-kasett tat-test mill-pakkett issiġillat.
2.Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet sħaħ (madwar 100ml) ta' awrina fil-bir tal-kampjun tal-kasett tat-test, u mbagħad ibda kejjel il-ħin. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
Stenna sakemm jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test wara 3-5 minuti. Taqrax ir-riżultati wara 10 minuti.
[Materjali Provduti]
1. Apparat tat-Test FYL (format ta' strixxa/kasett/dipcard)
2. Istruzzjonijiet għall-użu
[Materjali meħtieġa, mhux ipprovduti]
1. Kontenitur għall-ġbir tal-awrina
2. Tajmer jew arloġġ
[Kundizzjonijiet tal-Ħażna u Żmien fuq l-Ixkaffa]
1. Aħżen kif ippakkjat fil-pakkett issiġillat f'temperatura tal-kamra (2-30℃ jew 36-86℉). Il-kit ikun stabbli sad-data ta' skadenza stampata fuq it-tikketta.
2. Ladarba tinfetaħ il-pakkett, it-test għandu jintuża fi żmien siegħa. Espożizzjoni fit-tul għal ambjent sħun u umdu tikkawża deterjorament tal-prodott.
[Metodu ta' Ttestjar]
Ħalli t-test u l-kampjuni tal-awrina jilħqu t-temperatura tal-kamra (15-30℃ jew 59-86℉) qabel it-test.
1.Neħħi l-kasett tat-test mill-pakkett issiġillat.
2.Żomm il-qattara vertikalment u ittrasferixxi 3 qatriet sħaħ (madwar 100ml) ta' awrina fil-bir tal-kampjun tal-kasett tat-test, u mbagħad ibda kejjel il-ħin. Ara l-illustrazzjoni hawn taħt.
3.Stenna sakemm jidhru linji kkuluriti. Interpreta r-riżultati tat-test wara 3-5 minuti. Taqrax ir-riżultati wara 10 minuti.
[Interpretazzjoni tar-riżultati]
Negattiv:*Jidhru żewġ linji.Linja ħamra waħda għandha tkun fir-reġjun tal-kontroll (C), u linja oħra ħamra jew roża apparenti biswit għandha tkun fir-reġjun tat-test (T). Dan ir-riżultat negattiv jindika li l-konċentrazzjoni tal-mediċina hija taħt il-livell li jista' jiġi skopert.
*NOTA:Id-dell tal-aħmar fir-reġjun tal-linja tat-test (T) se jvarja, iżda għandu jitqies negattiv kull meta jkun hemm anke linja roża ħafifa.
Pożittiv:Tidher linja ħamra waħda fir-reġjun tal-kontroll (C). Ma tidher l-ebda linja fir-reġjun tat-test (T).Dan ir-riżultat pożittiv jindika li l-konċentrazzjoni tal-mediċina hija ogħla mil-livell li jista' jiġi skopert.
Invalidu:Il-linja ta' kontroll ma tidhirx.Volum insuffiċjenti tal-kampjun jew tekniki proċedurali mhux korretti huma l-aktar raġunijiet probabbli għall-falliment tal-linja ta' kontroll. Irrevedi l-proċedura u rrepeti t-test billi tuża panel tat-test ġdid. Jekk il-problema tippersisti, waqqaf l-użu tal-lott immedjatament u kkuntattja lid-distributur lokali tiegħek.
[Jista' jkun li jinteressak l-informazzjoni dwar il-prodotti hawn taħt]
It-Test SEALABS Rapid Single/Hidper Drug Test Dipcard/Cup huwa test rapidu ta' skrinjar għad-detezzjoni kwalitattiva ta' drogi singoli/multipli u metaboliti tad-drogi fl-awrina tal-bniedem f'livelli ta' limitu speċifikati.
* Tipi ta' Speċifikazzjoni Disponibbli
√Linja kompluta ta' prodotti ta' 15-il mediċina
√Il-livelli ta' limitu jissodisfaw l-istandards tas-SAMSHA meta applikabbli
√Riżultati f'minuti
√Formati ta' għażliet multipli - strixxa, cassette, panel u tazza
√ Format ta' apparat b'ħafna mediċini
√6 kombinazzjoni ta' drogi (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)
√ Ħafna kombinazzjonijiet differenti disponibbli
√ Ipprovdi evidenza immedjata ta' adulterazzjoni potenzjali
√6 Parametri tal-ittestjar: kreatinina, nitrit, glutaraldeid, PH, Gravità speċifika u ossidanti/klorokromat tal-piridinju
