Testsealabs परीक्षण TB क्षयरोग एन्टिबडी परीक्षण र्‍यापिड टेस्ट किट

छोटो वर्णन:

 

क्षयरोगको निदानमा सहयोग पुर्‍याउन सम्पूर्ण रगत/सीरम/प्लाज्मामा क्षयरोग (TB) को एन्टिबडीको गुणात्मक पहिचानको लागि क्षयरोग क्षयरोग एन्टिबडी परीक्षण एक द्रुत क्रोमेटोग्राफिक इम्युनोएसे हो।

 

गुद्रुत नतिजा: मिनेटमै प्रयोगशाला-सटीक गुप्रयोगशाला-ग्रेड परिशुद्धता: भरपर्दो र भरपर्दो
गुजहाँसुकै परीक्षण गर्नुहोस्: प्रयोगशाला भ्रमण आवश्यक पर्दैन  गुप्रमाणित गुणस्तर: १३४८५, CE, Mdsap अनुरूप
गुसरल र सुव्यवस्थित: प्रयोग गर्न सजिलो, झन्झटमुक्त  गुपरम सुविधा: घरमै आरामसँग परीक्षण गर्नुहोस्

उत्पादन विवरण

उत्पादन ट्यागहरू

द्रुत विवरणहरू

ब्रान्ड नाम:

टेस्टसी

उत्पादनको नाम:

क्षयरोग परीक्षण

उत्पत्ति स्थान:

Zhejiang, चीन

प्रकार:

रोग विश्लेषण उपकरणहरू

प्रमाणपत्र:

ISO9001/13485 को परिचय

उपकरण वर्गीकरण

कक्षा २

शुद्धता:

९९.६%

नमूना:

सम्पूर्ण रगत/सीरम/प्लाज्मा

ढाँचा:

क्यासेट/स्ट्रिप

विशिष्टता:

३.०० मिमी/४.०० मिमी

MOQ:

१००० पिस

शेल्फ जीवन:

२ वर्ष

एचआईभी ३८२

अभिप्रेत प्रयोग

क्षयरोग र्‍यापिड टेस्ट स्ट्रिप (सीरम/प्लाज्मा) सीरम वा प्लाज्मामा एन्टी-टीबी (एम. ट्युबरकुलोसिस, एम. बोभिस र एम. अफ्रिकनम) एन्टिबडीहरू (सबै आइसोटाइपहरू: IgG, IgM, IgA, आदि) को गुणात्मक पहिचानको लागि द्रुत क्रोमेटोग्राफिक इम्युनोएसे हो।

एचआईभी ३८२

एचआईभी ३८२

निष्कर्षमा

क्षयरोग (TB) मुख्यतया खोक्दा, हाच्छिउँ गर्दा र कुरा गर्दा निस्कने एरोसोलाइज्ड थोपाको हावाबाट प्रसारण मार्फत फैलिन्छ। कमजोर भेन्टिलेसन भएका क्षेत्रहरूले संक्रमणको जोखिम निम्त्याउँछन्। TB विश्वव्यापी रूपमा बिरामी र मृत्युदरको एक प्रमुख कारण हो, जसको परिणामस्वरूप एउटै संक्रामक एजेन्टको कारणले सबैभन्दा धेरै मृत्यु हुन्छ। विश्व स्वास्थ्य संगठनले रिपोर्ट गरेको छ कि सक्रिय क्षयरोगका ८० लाख भन्दा बढी नयाँ केसहरू वार्षिक रूपमा निदान गरिन्छ। लगभग ३० लाख मृत्युहरू TB का कारण पनि हुन्छन्। TB नियन्त्रणको लागि समयमै निदान महत्त्वपूर्ण छ, किनकि यसले उपचारको प्रारम्भिक सुरुवात प्रदान गर्दछ र संक्रमणको थप फैलावटलाई सीमित गर्दछ। छाला परीक्षण, थुकको स्मियर, र थुकको कल्चर र छातीको एक्स-रे सहित वर्षौंदेखि TB पत्ता लगाउन धेरै निदानात्मक विधिहरू प्रयोग गरिएको छ। तर यीमा गम्भीर सीमितताहरू छन्। PCR-DNA प्रवर्धन वा इन्टरफेरोन-गामा परख जस्ता नयाँ परीक्षणहरू हालै प्रस्तुत गरिएका छन्। यद्यपि, यी परीक्षणहरूको लागि टर्न-अराउन्ड समय लामो छ, तिनीहरूलाई प्रयोगशाला उपकरण र दक्ष कर्मचारीहरू चाहिन्छ, र केही न त लागत-प्रभावी छन् न त प्रयोग गर्न सजिलो छन्।

परीक्षण प्रक्रिया

परीक्षण गर्नुअघि परीक्षण, नमूना, बफर र/वा नियन्त्रणहरूलाई कोठाको तापक्रम १५-३० ℃ (५९-८६ ℉) मा पुग्न दिनुहोस्।

१. थैली खोल्नु अघि कोठाको तापक्रममा ल्याउनुहोस्। परीक्षण उपकरणलाई बाहिर निकाल्नुहोस्।सिल गरिएको थैली र सकेसम्म चाँडो प्रयोग गर्नुहोस्।
२. परीक्षण उपकरणलाई सफा र समतल सतहमा राख्नुहोस्।
३. सीरम वा प्लाज्मा नमुनाको लागि: ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र सीरमको ३ थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्।वा प्लाज्मा (लगभग १००μl) परीक्षण उपकरणको नमूना कुवा (S) मा, त्यसपछि सुरु गर्नुहोस्टाइमर। तलको चित्र हेर्नुहोस्।
४. सम्पूर्ण रगतको नमुनाको लागि: ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र सम्पूर्ण रगतको १ थोपा स्थानान्तरण गर्नुहोस्।परीक्षण उपकरणको नमूना कुवा (S) मा रगत (लगभग ३५μl), त्यसपछि बफरको २ थोपा (लगभग ७०μl) थप्नुहोस् र टाइमर सुरु गर्नुहोस्। तलको चित्र हेर्नुहोस्।
५. रंगीन रेखा(हरू) देखा नपरेसम्म पर्खनुहोस्। १५ मिनेटमा नतिजा पढ्नुहोस्। व्याख्या नगर्नुहोस्२० मिनेट पछि नतिजा।

वैध परीक्षण परिणामको लागि पर्याप्त मात्रामा नमूना लागू गर्नु आवश्यक छ। यदि माइग्रेसन (भिजाउने)एक मिनेट पछि परीक्षण विन्डोमा झिल्लीको) अवलोकन गरिएन, बफरको थप एक थोपा थप्नुहोस्(सम्पूर्ण रगतको लागि) वा नमूना (सीरम वा प्लाज्माको लागि) नमूना कुवामा।

नतिजाहरूको व्याख्या

सकारात्मक:दुई रेखाहरू देखा पर्छन्। एउटा रेखा सधैं नियन्त्रण रेखा क्षेत्र (C) मा देखा पर्छ, रपरीक्षण रेखा क्षेत्रमा अर्को एउटा स्पष्ट रंगीन रेखा देखा पर्नु पर्छ।

नकारात्मक:नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा एउटा रंगीन रेखा देखा पर्दछ। कुनै स्पष्ट रंगीन रेखा देखा पर्दैन।परीक्षण लाइन क्षेत्र।

अमान्य:नियन्त्रण रेखा देखा पर्न असफल भयो। अपर्याप्त नमूना मात्रा वा गलत प्रक्रियागतनियन्त्रण रेखा विफलताको सबैभन्दा सम्भावित कारण प्रविधिहरू हुन्।

★ प्रक्रियाको समीक्षा गर्नुहोस् र दोहोर्याउनुहोस्नयाँ परीक्षण उपकरणको साथ परीक्षण। यदि समस्या रहिरह्यो भने, तुरुन्तै परीक्षण किट प्रयोग गर्न बन्द गर्नुहोस् र आफ्नो स्थानीय वितरकलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।

प्रदर्शनी जानकारी

प्रदर्शनी जानकारी (६)

प्रदर्शनी जानकारी (६)

प्रदर्शनी जानकारी (६)

प्रदर्शनी जानकारी (६)

प्रदर्शनी जानकारी (६)

प्रदर्शनी जानकारी (६)

मानार्थ प्रमाणपत्र

१-१

कम्पनी प्रोफाइल

हामी, Hangzhou Testsea Biotechnology Co., Ltd एक द्रुत-बढ्दो व्यावसायिक बायोटेक्नोलोजी कम्पनी हो जुन उन्नत इन-भिट्रो डायग्नोस्टिक (IVD) परीक्षण किटहरू र चिकित्सा उपकरणहरूको अनुसन्धान, विकास, निर्माण र वितरणमा विशेषज्ञता राख्छ।
हाम्रो सुविधा GMP, ISO9001, र ISO13458 प्रमाणित छ र हामीसँग CE FDA अनुमोदन छ। अब हामी पारस्परिक विकासको लागि थप विदेशी कम्पनीहरूसँग सहकार्य गर्न तत्पर छौं।
हामी प्रजनन परीक्षण, संक्रामक रोग परीक्षण, लागूऔषध दुरुपयोग परीक्षण, हृदय मार्कर परीक्षण, ट्युमर मार्कर परीक्षण, खाना र सुरक्षा परीक्षण र पशु रोग परीक्षणहरू उत्पादन गर्छौं, साथै, हाम्रो ब्रान्ड TESTSEALABS स्वदेशी र विदेशी बजारहरूमा राम्रोसँग परिचित छ।उत्तम गुणस्तर र अनुकूल मूल्यहरूले हामीलाई ५०% भन्दा बढी घरेलु सेयर लिन सक्षम बनाउँछ।

उत्पादन प्रक्रिया

१. तयारी गर्नुहोस्

१. तयारी गर्नुहोस्

१. तयारी गर्नुहोस्

२.कभर

१. तयारी गर्नुहोस्

३. क्रस मेम्ब्रेन

१. तयारी गर्नुहोस्

४. स्ट्रिप काट्नुहोस्

१. तयारी गर्नुहोस्

५.सभा

१. तयारी गर्नुहोस्

६. पाउचहरू प्याक गर्नुहोस्

१. तयारी गर्नुहोस्

७. पाउचहरू सिल गर्नुहोस्

१. तयारी गर्नुहोस्

८. बक्स प्याक गर्नुहोस्

१. तयारी गर्नुहोस्

९. आवरण

प्रदर्शनी जानकारी (६)

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

हामीलाई आफ्नो सन्देश पठाउनुहोस्:

आफ्नो सन्देश यहाँ लेख्नुहोस् र हामीलाई पठाउनुहोस्।