Testsealabs दुर्व्यवहारको औषधि MDMA एक्स्टेसी परीक्षण डिस्पोजेबल डायग्नोस्टिक्स परीक्षण किट मूत्र नमूना

[परिचय] 

मेथिलेनडियोक्सी मेथाम्फेटामाइन (एक्स्टेसी) एक डिजाइनर औषधि हो जुन पहिलो पटक १९१४ मा जर्मन औषधि कम्पनीले मोटोपनको उपचारको लागि संश्लेषित गरेको थियो।३ यो औषधि लिनेहरूले बारम्बार मांसपेशी तनाव र पसिना बढ्ने जस्ता प्रतिकूल प्रभावहरू रिपोर्ट गर्छन्। MDMA स्पष्ट रूपमा उत्तेजक होइन, यद्यपि यसमा मेथिलेनडियोक्सीमेथाम्फेटामाइन औषधिहरूसँग समान रूपमा रक्तचाप र मुटुको धड्कन बढाउने क्षमता छ। MDMA ले केही प्रयोगकर्ताहरूमा प्रकाशप्रति बढ्दो संवेदनशीलता, ध्यान केन्द्रित गर्न कठिनाई र धमिलो दृष्टिको रूपमा केही अवधारणात्मक परिवर्तनहरू उत्पादन गर्दछ। यसको कार्य संयन्त्र न्यूरोट्रान्समिटर सेरोटोनिनको रिलीज मार्फत हुने मानिन्छ। MDMA ले डोपामाइन पनि रिलीज गर्न सक्छ, यद्यपि सामान्य राय यो हो कि यो औषधिको माध्यमिक प्रभाव हो (निकोल र ओबरलेन्डर, १९९०)। MDMA को सबैभन्दा व्यापक प्रभाव, औषधिको उचित खुराक लिने लगभग सबै मानिसहरूमा देखा पर्ने, बङ्गाराहरू क्लेन्च गर्नु थियो।

पिसाबमा मेथिलेनडियोक्सी मेथाम्फेटामाइनको सांद्रता ५०० एनजी/एमएल भन्दा बढी हुँदा एमडीएमए एक्स्टेसी परीक्षण (पिसाब) ले सकारात्मक नतिजा दिन्छ।

[सामग्री प्रदान गरियो]

१.FYL परीक्षण उपकरण (स्ट्रिप/क्यासेट/डिपकार्ड ढाँचा)

२. प्रयोगको लागि निर्देशनहरू

[सामग्री आवश्यक छ, प्रदान गरिएको छैन]

१. पिसाब संकलन गर्ने भाँडो

२. टाइमर वा घडी

[भण्डारण अवस्था र शेल्फ जीवन]

१. कोठाको तापक्रम (२-३०℃ वा ३६-८६℉) मा सिल गरिएको थैलीमा प्याकेज गरिएको रूपमा भण्डार गर्नुहोस्। किट लेबलिङमा छापिएको म्याद सकिने मिति भित्र स्थिर छ।

२. थैली खोलिसकेपछि, परीक्षण एक घण्टा भित्र प्रयोग गरिनुपर्छ। तातो र आर्द्र वातावरणमा लामो समयसम्म सम्पर्कमा रहँदा उत्पादन बिग्रन्छ।

[परीक्षण विधि]

परीक्षण गर्नुअघि परीक्षण र पिसाबको नमूनालाई कोठाको तापक्रम (१५-३०℃ वा ५९-८६℉) मा सन्तुलित हुन दिनुहोस्।

१.सिल गरिएको थैलीबाट परीक्षण क्यासेट निकाल्नुहोस्।

२.ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र परीक्षण क्यासेटको नमूना कुवामा ३ वटा पूरा थोपा (लगभग १०० मिली) पिसाब स्थानान्तरण गर्नुहोस्, र त्यसपछि समय सुरु गर्नुहोस्। तलको चित्र हेर्नुहोस्।

रंगीन रेखाहरू देखा पर्न पर्खनुहोस्। ३-५ मिनेटमा परीक्षणको नतिजा व्याख्या गर्नुहोस्। १० मिनेट पछि नतिजा नपढ्नुहोस्।

[सामग्री प्रदान गरियो]

१.FYL परीक्षण उपकरण (स्ट्रिप/क्यासेट/डिपकार्ड ढाँचा)

२. प्रयोगको लागि निर्देशनहरू

[सामग्री आवश्यक छ, प्रदान गरिएको छैन]

१. पिसाब संकलन गर्ने भाँडो

२. टाइमर वा घडी

[भण्डारण अवस्था र शेल्फ जीवन]

१. कोठाको तापक्रम (२-३०℃ वा ३६-८६℉) मा सिल गरिएको थैलीमा प्याकेज गरिएको रूपमा भण्डार गर्नुहोस्। किट लेबलिङमा छापिएको म्याद सकिने मिति भित्र स्थिर छ।

२. थैली खोलिसकेपछि, परीक्षण एक घण्टा भित्र प्रयोग गरिनुपर्छ। तातो र आर्द्र वातावरणमा लामो समयसम्म सम्पर्कमा रहँदा उत्पादन बिग्रन्छ।

[परीक्षण विधि]

परीक्षण गर्नुअघि परीक्षण र पिसाबको नमूनालाई कोठाको तापक्रम (१५-३०℃ वा ५९-८६℉) मा सन्तुलित हुन दिनुहोस्।

१.सिल गरिएको थैलीबाट परीक्षण क्यासेट निकाल्नुहोस्।

२.ड्रपरलाई ठाडो रूपमा समात्नुहोस् र परीक्षण क्यासेटको नमूना कुवामा ३ वटा पूरा थोपा (लगभग १०० मिली) पिसाब स्थानान्तरण गर्नुहोस्, र त्यसपछि समय सुरु गर्नुहोस्। तलको चित्र हेर्नुहोस्।

३.रंगीन रेखाहरू देखा पर्न पर्खनुहोस्। ३-५ मिनेटमा परीक्षणको नतिजा व्याख्या गर्नुहोस्। १० मिनेट पछि नतिजा नपढ्नुहोस्।

[परिणाम व्याख्या]

नकारात्मक:*दुई लाइनहरू देखा पर्छन्।एउटा रातो रेखा नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा हुनुपर्छ, र अर्को स्पष्ट रातो वा गुलाबी रेखा छेउछाउ परीक्षण क्षेत्र (T) मा हुनुपर्छ। यो नकारात्मक नतिजाले औषधिको सांद्रता पत्ता लगाउन सकिने स्तरभन्दा कम रहेको संकेत गर्छ।

*नोट:परीक्षण रेखा क्षेत्र (T) मा रातो रंगको छायाँ फरक हुनेछ, तर हल्का गुलाबी रेखा भए पनि यसलाई नकारात्मक मान्नुपर्छ।

सकारात्मक:नियन्त्रण क्षेत्र (C) मा एउटा रातो रेखा देखिन्छ। परीक्षण क्षेत्र (T) मा कुनै रेखा देखा पर्दैन।यो सकारात्मक नतिजाले औषधिको सांद्रता पत्ता लगाउन सकिने स्तरभन्दा माथि रहेको संकेत गर्छ।

अमान्य:नियन्त्रण रेखा देखा पर्दैन।अपर्याप्त नमूना मात्रा वा गलत प्रक्रियागत प्रविधिहरू नियन्त्रण रेखा विफलताको सबैभन्दा सम्भावित कारणहरू हुन्। प्रक्रियाको समीक्षा गर्नुहोस् र नयाँ परीक्षण प्यानल प्रयोग गरेर परीक्षण दोहोर्याउनुहोस्। यदि समस्या रहिरह्यो भने, तुरुन्तै लट प्रयोग गर्न बन्द गर्नुहोस् र आफ्नो स्थानीय वितरकलाई सम्पर्क गर्नुहोस्।

[तल दिइएको उत्पादन जानकारीमा तपाईंलाई रुचि हुन सक्छ]

TESTSEALABS र्‍यापिड सिंगल/मल्टी-ड्रग टेस्ट डिपकार्ड/कप भनेको निर्दिष्ट कट अफ स्तरहरूमा मानव पिसाबमा एकल/मल्टीपल औषधि र औषधि मेटाबोलाइटहरूको गुणात्मक पहिचानको लागि द्रुत, स्क्रिनिङ परीक्षण हो।

* विशिष्टता प्रकारहरू उपलब्ध छन्

√ १५-औषधि उत्पादन लाइन पूरा गर्नुहोस्

√लागू हुँदा कट-अफ स्तरहरूले SAMSHA मापदण्डहरू पूरा गर्छन्

√मिनेटमै नतिजा

√बहु विकल्प ढाँचाहरू--स्ट्रिप, एल क्यासेट, प्यानल र कप

√ बहु-औषधि उपकरण ढाँचा

√६ औषधि संयोजन (AMP, COC, MET, OPI, PCP, THC)

√ धेरै फरक संयोजनहरू उपलब्ध छन्

√ सम्भावित मिसावटको तुरुन्त प्रमाण प्रदान गर्नुहोस्

√६ परीक्षण प्यारामिटरहरू: क्रिएटिनिन, नाइट्राइट, ग्लुटाराल्डिहाइड, PH, विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण र अक्सिडेन्ट/पाइरिडिनियम क्लोरोक्रोमेट