Gefeliciteerd! De "Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test", geproduceerd door Testsea, heeft op 25 april 2022 de FDA-certificering in de Filipijnen behaald. De certificering geeft aan dat de Testsealabs® COVID-19 Antigen Rapid Test-producten door de lokale overheid zijn goedgekeurd voor verkoop op de Filipijnse markt.
Ons product is geschikt voor zowel professioneel gebruik als thuisgebruik (zelftesten). Het is handig voor instellingen, particulieren en families om snel en tijdig neus-, neus-keel- en orofaryngeale uitstrijkjes te nemen.
de reden voor zijn populariteit:
* Hoge specificiteit en gevoeligheid
* Direct resultaat na 15-20 minuten
* Eenvoudig monsters verzamelen * Geen apparatuur nodig * Resultaten zijn duidelijk zichtbaar
* Geschikt voor grootschalige nieuwe kronen * Vroegtijdige identificatie van infecties
Sinds de uitbraak van COVID-19 volgt Testsea strikt de ISO13485- en ISO9001-kwaliteitsmanagementsystemen voor onderzoek, productie, kwaliteitscontrole, financiën, binnenlandse en internationale verkoop. Testsea heeft de CE 1011/1434-certificering voor zelftesten in de EU, de certificering van de Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australië, de Thaise Food and Drug Administration (FDA) en diverse andere certificeringen uit verschillende landen behaald, wat aantoont dat de kwaliteit van onze producten is goedgekeurd door relevante overheidsinstellingen. Onze producten hebben bovendien een goede reputatie en merkbekendheid op buitenlandse markten. Testsea zal doorgaan met het onderzoeken en ontwikkelen van sneltestproducten voor COVID-19 en bijdragen aan de strijd tegen de COVID-19-epidemie wereldwijd.
Plaatsingstijd: 29-04-2022